Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Empfohlene COVID-19-Impfung wird vernachlässigt
Experten erinnern an die STIKO-Empfehlung zur jährlichen Auffrischung der Covid-19-Impfung bei Risikogruppen. Derweil werden mRNA-Impfstoffe angepasst und optimiert.Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Jährliche Auffrischung für Personen ab 60 Jahren
29.04.2026, 11:00 Uhr
Zulassungserweiterung: Capecitabin zur Mono- und Kombinationstherapie des Mamm
Die Europäische Zulassungsbehörde hat Capecitabin (Xeloda®) die Zulassung für die Behandlung von metastasierendem Mammakarzinom erteilt, wie Hoffmann-LaRoche mitteilte. Die Zulassung erfolgte für folgende zwei Indikationen: die Behandlung mit Capecitabin als Monotherapie, nachdem eine intensive Chemotherapie versagt hat, sowie die Kombination von Capecitabin mit Docetaxel (Taxotere®), nachdem eine Behandlung mit Anthracyclinen erfolglos geblieben ist.Show more14.04.2002, 15:41 Uhr
ACE-Hemmer: Ramipril zur Risikosenkung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen zugelasse
Aufgrund der Erkenntnisse, die aus der HOPE-Studie (Heart Outcomes Prevention Evaluation Studie) hervorgingen, wurde auch in Deutschland die Zulassung für Ramipril (Delix® protect 10 mg) erweitert, wie Aventis mitteilte. Das Präparat erhielt die Zulassung zur Reduktion des Risikos von Schlaganfall, Herzinfarkt und kardiovaskulärem Tod bei Patienten mit manifester koronarer Herzkrankheit (KHK), peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder nach Schlaganfall, und bei Diabetikern mit einem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktor.Show more14.04.2002, 15:41 Uhr
Prävention: Acetylsalicylsäure gegen Herzinfarkt und Schlaganfall
Acetylsalicylsäure (ASS) wurde bisher mehr empirisch eingesetzt, um die Häufigkeit von Gefäßverschlüssen bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall oder andere arterielle Gefäßverschlüsse zu verringern. Nun steht diese Therapie auf einem objektiven wissenschaftlichen "Unterbau", einer Meta-Analyse aus 287 Studien, an denen mehr als 200 000 Menschen mit einer entsprechenden Vorerkrankung beteiligt waren.Show more14.04.2002, 15:41 Uhr
Zulassungserweiterung: Rituximab zur Behandlung des aggressiven Non-Hodgkin-Lymphoms
Der monoklonale Antikörper Rituximab (MabThera®) ist von der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) für die Behandlung von Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom zugelassen worden, wie Hoffmann-LaRoche bekannt gab. Bis zur Erweiterung des Zulassungsentscheides war Rituximab nur zur Behandlung von Rückfällen oder therapieresistenten Fällen von weniger bösartigem Non-Hodgkin-Lymphom angezeigt.Show more07.04.2002, 15:41 Uhr
Antithrombotikum: Fandaparinux-Natrium in Europa zugelassen
Das Pentasaccharid Fondaparinux-Natrium (Arixtra®) ist zur Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei Patienten, die sich größeren orthopädischen Eingriffen unterziehen müssen, zugelassen worden, wie Sanofi-Synthelabo und Organon bekannt gaben. Fondaparinux-Natrium soll in der Europäischen Union im zweiten Quartal 2002 auf den Markt kommen, beginnend in Deutschland, Großbritannien und den Niederlanden, in den USA ist es seit Februar 2002 auf dem Markt.Show more07.04.2002, 15:41 Uhr
Maligne Lymphome: Neue Therapieoptionen bei Non-Hodgkin-Lymphomen
Im Vergleich mit anderen Tumoren wie Brust-, Darm-, Lungen- oder Prostatakrebs sind maligne Lymphome relativ selten, sie machen in Deutschland etwa 5% aller Krebsfälle aus. Dennoch erkranken jährlich etwa 1900 Menschen an Morbus Hodgkin, 6000 an einem Non-Hodgkin-Lymphom. Durch den Einsatz des monoklonalen Antikörpers Rituximab (MabThera®) erhofft man sich bessere Therapieerfolge bei der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen.Show more07.04.2002, 15:41 Uhr
Pentaerythrityltetranitrat
Organische Nitrate werden seit mehr als 120 Jahren in der Akutbehandlung der Angina pectoris angewendet. Einige dieser Vasodilatatoren dienen auch zur Dauerbehandlung der koronaren Herzkrankheit (KHK). Ihr gemeinsames Wirkprinzip besteht in der Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO), welches auch endogen durch das gesunde Endothel gebildet wird und zu einer Gefäßrelaxation führt. Ein Problem der NO-Freisetzung aus organischen Nitraten besteht darin, dass sie das Redox-System in der Zelle beeinflussen: Sie wirken oxidativ und vermehren daher Sauerstoffradikale und reaktive Sauerstoffspezies. Doch bemerkenswerterweise besitzt ein Vertreter dieser Wirkstoffklasse, das Pentaerythrityltetranitrat (PETN), gleichzeitig antioxidative Eigenschaften, die die unerwünschten oxidativen Wirkungen mildern.Show more07.04.2002, 15:41 Uhr
Oberschenkelhalsbruch: Weniger thromboembolische Ereignisse mit Fondaparinux
Das synthetische Pentasaccharid Fondaparinux schützt Hochrisikopatienten möglicherweise besser vor Thromboembolien als ein niedermolekulares Heparin. Die Penthifra-Studie (Pentasaccharide in hip-fracture surgery study) zeigte dies bei Patienten, die wegen eines Oberschenkelhalsbruchs operiert werden mussten.Show more07.04.2002, 15:41 Uhr
Magenkarzinom: Prävention durch Helicobacter-pylori-Eradikation
Die Inzidenz von Magenkarzinomen in Deutschland ist rückläufig. Doch noch immer erkranken jährlich etwa 12 000 Menschen. Das Hauptproblem: Bei den meisten Patienten wird das Karzinom in einem Stadium entdeckt, in dem nur noch palliativ behandelt werden kann. Prävention heißt deshalb die Devise. Und dazu gehört bei Risikopatienten auch die Eradikation von Helicobacter pylori.Show more07.04.2002, 15:41 Uhr
Endothelin-1-Antagonist: Atrasentan verzögert Fortschreiten von Prostatakarzi
Nach den Ergebnissen einer Phase-II-Studie, die während des 17. EAU (European Association of Urology)-Kongresses in Birmingham vorgestellt wurden, verzögert der Endothelin-1-Antagonist Atrasentan bei Männern mit hormonrefraktärem Prostatakarzinom (HRPC) die Progression des Tumors signifikant und hemmt das Tumor-induzierte Knochen-Remodelling, das die Bildung von Knochenmetastasen begünstigt, wie Abbott mitteilte.Show more31.03.2002, 15:41 Uhr
Antimykotika: Caspofunging gut wirksam gegen Candida
Caspofungin, der erste Vertreter der neuen Antimykotika-Klasse der Echinocandine, ist bei Candida-Ösophagitis genauso wirksam wie Fluconazol. Das belegt eine kontrollierte Studie, deren Ergebnisse nach einer Information der MSD Sharp & Dohme GmbH kürzlich auf dem 41th ICAAC in Chicago vorgestellt wurden. In der Untersuchung sprachen mehr als 80% der Patienten, von denen rund die Hälfte schwer erkrankt war, klinisch und endoskopisch auf die Medikation an.Show more31.03.2002, 15:41 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Erster Interleukin-1-Rezeptorantagonist zugelassen
Anakinra (Kineret) ist als erster Interleukin-1-Rezeptorantagonist zur Behandlung der Symptome der rheumatoiden Arthritis in Kombination mit Methotrexat bei Patienten zugelassen, die nur unzureichend auf Methotrexat allein ansprechen. Anakinra ist die rekombinante Version des im Körper vorkommenden Interleukin-1-Rezeptorantagonisten (IL-1Ra) und damit ein in medikamentöser Form vorliegender Inhibitor, der das inflammatorische Protein Interleukin-1 (IL-1) direkt und selektiv hemmen kann.Show more31.03.2002, 15:41 Uhr
Alzheimer-Demenz: Langfristige NSAR-Einnahme verringert möglicherweise Alzheime
In einer niederländischen prospektiven Kohortenstudie hatten ältere Menschen, die mindestens zwei Jahre lang nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) einnahmen, ein signifikant verringertes Risiko, an der Alzheimer-Demenz zu erkranken.Show more31.03.2002, 15:41 Uhr
Tumorlysesyndrom: Rasburicase verhindert akutes Nierenversagen
Seit Mai 2001 steht mit der rekombinanten Uratoxidase Rasburicase (Fasturtec®) eine neue Therapieoption beim Tumorlysesyndrom zur Verfügung. Die Substanz bietet Kindern und Erwachsenen mit Leukämien und Lymphomen, vor allem prophylaktisch eingesetzt, einen Schutz vor Hyperurikämie. Innerhalb von vier Stunden können erhöhte Harnsäurewerte schnell und effektiv um 90% gesenkt werden, wie Sanofi-Synthelabo mitteilte.Show more31.03.2002, 15:41 Uhr
Atopische Dermatitis: Pimecrolimus unterbricht Ekzemschübe
Pimecrolimus (Elidel®-Creme) ist ein Immunsuppressivum, das zur lokalen Anwendung bei der atopischen Dermatitis entwickelt wird. Elidel-Creme erhielt im Dezember 2001 von der Arzneimittelbehörde FDA in den USA die Zulassung für die kurzzeitige und intermittierende Langzeitbehandlung leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei Patienten ab zwei Jahren. Zulassungsgesuche für das Präparat werden zur Zeit von den Gesundheitsbehörden in Kanada, der Schweiz und Dänemark geprüft. In Deutschland soll Elidel Ende des Jahres auf den Markt kommen.Show more24.03.2002, 16:41 Uhr
Öko-Test: 20 Schlafmittel im Vergleich
Öko-Test hat 20 frei verkäufliche Antihistaminika-haltige Schlafmittel in Bezug auf eine Inhalts- und Hilfsstoffe, Umweltfreundlichkeit sowie das Preis-Leistungsverhältnis untersucht. 12 der Präparate, die Diphenhydramin oder Doxylamin als alleinigen Wirkstoff enthalten, bekamen die Note "sehr gut", fünf die Note "befriedigend". Zwei Präparate enthielten eine Wirkstoffkombination, die nicht sinnvoll erscheint, sie bekamen die Note "mangelhaft". Valeriana comp. Hevert SL Dragees enthielt neben einer Mischung aus chemischen und pflanzlichen Extrakten zusätzlich noch einen Kava-Kava-Extrakt und erhielt daher die Note "ungenügend".Show more24.03.2002, 16:41 Uhr
Grippeprophylaxe: Oseltamivir zur Zulassung empfohlen
Der europäische Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) hat das orale Grippemedikament Oseltamivir zur Grippebehandlung bei Erwachsenen und Kindern sowie zur Grippeprophylaxe bei Erwachsenen und Jugendlichen zur Zulassung empfohlen, wie Roche bekannt gab.Show more24.03.2002, 16:41 Uhr
Colitis ulcerosa: Neue Galenik verbessert Mesalazin-Wirkung
Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung und mit Colitis ulcerosa werden mit Mesalazin behandelt, und zwar in der Akuttherapie zur Remissionsinduktion wie auch anschließend bei der langfristigen Erhaltungstherapie. Da Mesalazin seine Wirkung topisch an der entzündeten Schleimhaut entfaltet, ist eine Präparation wünschenswert, die den Wirkstoff gezielt bis ins terminale Ileum und ins Kolon transportiert. Durch eine galenische Zubereitung der 5-Aminosalicylsäure in Form magensaftresistenter Mikrogranula wird dieses Ziel erreicht, wie die Dr. Falk Pharma GmbH mitteilte.Show more24.03.2002, 16:41 Uhr
Leitlinien für die klinische Praxis: Interessenkonflikte durch Beziehungen zu
192 Autoren von Leitlinien für die klinische Praxis wurden in zwei Fragebogen über ihre finanziellen Beziehungen zu Pharmafirmen befragt. Gut die Hälfte antworteten. 87% von ihnen bekamen Geld von der Pharmaindustrie.Show more24.03.2002, 16:41 Uhr
Zulassungserweiterung: Clopidogrel auch bei akutem Koronarsyndrom
Die Unternehmen Sanofi-Synthelabo und Bristol-Myers-Squibb gaben bekannt, dass die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für den Thrombozytenfunktionshemmer Clopidogrel (Plavix®) die Zulassung um das Indikationsgebiet akutes Koronarsyndrom erweitert hat.Show more17.03.2002, 16:41 Uhr
NMDA-Rezeptorantagonist: Memantin zur Behandlung der Alzheimer-Demenz
Mittel zur Behandlung von Demenzen sollen die kognitiven Fähigkeiten der Patienten verbessern oder wenigstens stabilisieren und die Progression der Krankheit verlangsamen. Dadurch können Einweisungen ins Pflegeheim hinausgezögert und die täglichen Pflegezeiten verkürzt werden. Mit Memantin soll ein NMDA-Rezeptorantagonist unter dem Warenzeichen Ebixa zur Behandlung der Alzheimer-Demenz zugelassen werden.Show more17.03.2002, 16:41 Uhr
Östrogene: Knochendichte alter Frauen erhöhen
Die Östrogen-Substitution ist eine Form der Osteoporoseprävention bei postmenopausalen Frauen. Über eine mögliche knochenschützende Wirkung der Östrogene im hohen Alter ist noch wenig bekannt. In einer Studie führte eine neunmonatige Östrogen-Gabe an gebrechliche Frauen ab 75 Jahre zu einem Anstieg der Knochendichte in der Lendenwirbelsäule und der Hüfte.Show more17.03.2002, 16:41 Uhr
Osteoporose: Alendronat zur Osteoporose-Therapie bei Männern
Als erstes Bisphosphonat wurde Alendronat (Fosamax®) in Deutschland jetzt auch zur Behandlung der Osteoporose bei Männern zugelassen. Bisher war Alendronat ausschließlich zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zugelassen, wie die MSD Sharp & Dohme GmbH mitteilte.Show more17.03.2002, 16:41 Uhr
Chronische Schmerzen: Tolperison – Lokalanästhesie zum Schlucken
Ein akuter Schmerz ist ein notwendiges Alarmsignal für den Organismus, das zu raschen Abwehrreaktionen führt. Häufig wiederkehrende schmerzhafte Reize verändern dagegen die Signalentstehung und Weiterleitung Ų aus dem als Schutz- und Alarmsignal wichtigen Akutschmerz wird ein quälender chronischer Schmerz. Der Natriumkanalblocker Tolperison (Mydocalm) moduliert spannungsabhängige Natriumkanäle an Nozizeptoren: normale Aktivität gelangt hindurch, pathologisch erhöhte Aktionspotenzial-Aktivität dagegen nicht. So kann einer Chronifizierung entgegengewirkt werden.Show more17.03.2002, 16:41 Uhr
Atopische Dermatitis: Tacrolimus erhält Zulassung zur Behandlung der atopischen
Die Fujisawa GmbH teilt mit, dass die Europäische Zulassungsbehörde EMEA am 28. Februar 2002 der Zulassung von Tacrolimus (Protopic®) für die Behandlung von atopischer Dermatitis in der Europäischen Union, Norwegen und Island zugestimmt hat.Show more17.03.2002, 16:41 Uhr
Antibiotika: Kreuzallergien zwischen Penicillin und Cephalosporinen
Cephalosporine werden häufig gegen Infektionen wie Bronchitis, Mittelohrentzündung und Lungenentzündung eingesetzt. Sie werden auch als Mittel der ersten Wahl zur Infektionsprophylaxe bei chirurgischen Eingriffen verwendet. Eine Penicillinallergie in der Vorgeschichte stellt allerdings eine relative Kontraindikation dar. Eine Übersichtsarbeit zum Thema Penicillinallergie zeigte, dass das Risiko, eine Allergie gegen Cephalosporine zu entwickeln, bei Patienten, die eine Penicillinallergie hatten, um den Faktor 4 erhöht ist.Show more10.03.2002, 16:41 Uhr
Atemwegserkrankungen: COPD – ein unterschätztes Krankheitsbild
In Deutschland leiden 10 bis 15% der Erwachsenen an chronischer Bronchitis, einer Vorstufe der COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease). Obwohl die COPD wesentlich häufiger vorkommt als Asthma bronchiale, ist sie sowohl dem Arzt als auch dem Patienten so gut wie unbekannt. Es besteht zwar wie bei Asthma eine Bronchialobstruktion, Patienten mit COPD zeigen aber einen progredienten, ungleich schwereren Verlauf.Show more10.03.2002, 16:41 Uhr
Saisonale allergische Rhinitis: Omalizumab reduziert freies IgE und Heuschnupfen
Omalizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der bei einer vergleichsweise harmlosen chronischen Erkrankung - der allergischen Rhinitis - geprüft wird. Drei bis vier subkutane Injektionen von 300 mg Omalizumab, davon die erste vor Beginn der Pollensaison, senkten in einer amerikanischen Studie IgE-Serumspiegel, Schweregrad der Nasensymptome und Bedarf an oralen Antihistaminika. Gleichzeitig verbesserte die Behandlung die Lebensqualität der Patienten in der Pollensaison.Show more10.03.2002, 16:41 Uhr
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