Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Empfohlene COVID-19-Impfung wird vernachlässigt
Experten erinnern an die STIKO-Empfehlung zur jährlichen Auffrischung der Covid-19-Impfung bei Risikogruppen. Derweil werden mRNA-Impfstoffe angepasst und optimiert.Show morearzneimittel-und-therapie
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Jährliche Auffrischung für Personen ab 60 Jahren
29.04.2026, 11:00 Uhr
Photodynamische Therapie: Methyl-(5-amino-4-oxopentanoat) gegen aktinische Kerat
Methyl-(5-amino-4-oxopentanoat) (Metvix® 160 mg/g Creme) wird zur photodynamischen Therapie von aktinischen Keratosen und oberflächlichen Basalzellkarzinomen eingesetzt. Dabei wird der Wirkstoff auf die betroffenen Stellen appliziert und anschließend durch gezielte Bestrahlung aktiviert. Die Creme ist seit Oktober 2002 auf dem Markt.Show more23.02.2003, 16:56 Uhr
Hormonersatztherapie: BfArM möchte Anwendungsgebiete einschränken
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt eine schriftliche Anhörung von pharmazeutischen Unternehmern, die Arzneimittel zur Hormonersatztherapie in den Verkehr bringen, eingeleitet. Das BfArM möchte die Produktinformationen aller Arzneimittel zur Hormonersatztherapie weitreichend ändern und verstärkt auf die möglichen Gefahren durch eine Hormonersatztherapie hinweisen. Darüber hinaus beabsichtige das BfArM bezüglich des Anwendungsgebietes Osteoporose bzw. Osteoporoseprophylaxe ein Teilwiderruf der betroffenen Zulassungen anzuordnen beziehungsweise gegebenenfalls diese Anwendungsgebiete einschränkend zu formulieren.Show more16.02.2003, 16:56 Uhr
Hyaluronsäure in der Arthrosetherapie: Geschmiert läuft es besser
Degenerative Gelenkerkrankungen spielen in unserer älter werdenden Gesellschaft eine zunehmende Bedeutung. Bei etwa 70 Prozent der über 65-Jährigen lassen sich im Röntgenbild typische Zeichen einer Arthrose feststellen. Zwar führen nicht alle diese Gelenkveränderungen auch zu Beschwerden, dennoch sollte man versuchen, den Degenerationsprozess so lange wie möglich aufzuhalten. In der Diskussion sind hierfür unter anderem knorpelerhaltende Substanzen wie die Hyaluronsäure.Show more16.02.2003, 16:56 Uhr
Therapiekonzept bei Asthma: Mitarbeit des Patienten ist entscheidend
Asthma ist eine chronische Krankheit, mit der der Patient lebenslang umgehen muss. Dies erfordert therapeutische Strategien, die sowohl die Pathogenese der Erkrankung als auch den Krankheitszustand und die Bedürfnisse des Patienten berücksichtigen. Durch Patienten-orientierte Therapiepläne kann die Compliance gefördert und letztendlich die Krankheit effektiver behandelt werden.Show more16.02.2003, 16:56 Uhr
CSE-Hemmer: Pravastatin schützt Ältere vor schweren Koronarereignissen
In der PROSPER-Studie wurden Wirksamkeit und Sicherheit eines CSE-Hemmers erstmals ausschließlich an Älteren untersucht. Teilnehmer waren Gefäßkranke und Menschen mit kardiovaskulären Risikofaktoren ab 70 Jahre. Durchschnittlich 3,2 Jahre lang nahmen sie täglich 40 mg Pravastatin oder ein Plazebo ein. Der primäre Endpunkt - Koronartod, nicht-tödlicher Herzinfarkt oder Schlaganfall - trat mit Pravastatin um 15% seltener auf als mit Plazebo. Die Zahl der Schlaganfälle war jedoch gleich.Show more16.02.2003, 16:56 Uhr
Osteoporosebehandlung: Risedronat für eine einmal wöchentliche Dosierung zugel
Mit Risedronat in einer einmal wöchentlichen Dosierung (Actonel® 35 mg) ist eine patientenfreundlichere Darreichungsform zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose erhältlich, wie Procter & Gamble Pharmaceuticals und Aventis mitteilten. Bisher musste Risedronat täglich eingenommen werden.Show more16.02.2003, 16:56 Uhr
Neuer Wachstumsfaktor Pegfilgrastim: Längere Halbwertszeit durch Pegylierung
Der neue Wachstumsfaktor Pegfilgrastim (Neulasta®) wird zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei Patienten eingesetzt, die wegen einer malignen Erkrankung mit einer zytotoxischen Chemotherapie behandelt werden. Er ist in Deutschland seit August 2002 zugelassen und seit Januar 2003 auf dem Markt. Im Vergleich zum Wachstumsfaktor Filgrastim hat das pegylierte Pegfilgrastim eine längere Halbwertszeit.Show more16.02.2003, 16:56 Uhr
Epidemiologie: Finnland erteilt den Masern das „Aus“
Vor einigen Jahren noch war ein großer Teil der Bevölkerung der Meinung, dass Kinder möglichst frühzeitig sämtliche Kinderkrankheiten hinter sich bringen sollten. Wie sehr sich diese Ansicht geändert hat, zeigt der Vorsatz der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die Masern bis zum Jahr 2007 europaweit auszurotten. Einem Bericht im Epidemiologischen Bulletin des Robert Koch-Instituts (RKI) zufolge ist Finnland nun das erste Land Europas, dem es dank einer gut durchdachten Impfstrategie und einer konsequenten Überwachung gelungen ist, die Masern vollständig zu eliminieren. Deutschland dagegen ist von diesem Ziel noch weit entfernt.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Arzneimittel für Kinder: Kinder am therapeutischen Fortschritt beteiligen
Obwohl die pharmazeutische Industrie auch Arzneimittel mit Dosierungen für Kinder und Jugendliche entwickelt, gibt es in diesem Bereich zahlreiche Lücken. Gegenwärtig werden international große Anstrengungen unternommen, die noch bestehenden rechtlichen, medizinischen, pharmazeutischen, ethischen, gesellschaftlichen und ökonomischen Hindernisse zu beseitigen. Auch der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) e. V. hat in seinem Positionspapier "Verbesserung der Arzneimittelsituation bei Kindern" Lösungsvorschläge unterbreitet.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Akromegalie: Primärtherapie mit Octreotid normalisiert Werte von Wachstumshormo
Eine medikamentösen Primärtherapie mit Octreotidacetat, einem Somatostatin-Analogon als injizierbare Suspension (Sandostatin® LAR®, long-acting release), kann nach Aussage von Novartis neu diagnostizierten Akromegalie-Patienten eine Alternative zur invasiven Operation bieten.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Biologische Therapie der Psoriasis: Alefacept zur Behandlung der Psoriasis vulga
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für Alefacept (Amevive®) zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Psoriasis vulgaris für Patienten erteilt, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen. In Deutschland wird die Zulassung gegen Ende des zweiten Quartals erwartet, wie Biogen mitteilte.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Benigne Prostatahyperplasie: Dutasterid – der zweite 5-Alpha-Reduktasehemm
Die Vergrößerung der Prostata ist an sich nicht krankhaft. Führt sie jedoch zu Beschwerden im unteren Harntrakt, sollte eine medikamentöse oder operative Behandlung erwogen werden. Eine neue Therapieoption ist der 5-Alpha-Reduktasehemmer Dutasterid (vorgesehener Handelsname Avodart®), der die Zulassung zur Behandlung der benignen Hyperplasie erhalten hat und in Deutschland im Frühjahr auf den Markt kommen soll.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Angiotensin-II-Antagonist vs. ACE-Hemmer: Losartan oder Captopril bei Hochrisiko
Patienten, die nach frischem Herzinfarkt Anzeichen einer Herzinsuffizienz oder linksventrikulären Dysfunktion haben, profitieren von der Behandlung mit einem ACE-Hemmer. In der OPTIMAAL-Studie erhielten solche Patienten dreimal täglich 50 mg Captopril oder einmal täglich 50 mg Losartan. Der Angiotensin-II-Antagonist Losartan war weder im Hinblick auf das Gesamtüberleben noch in den übrigen Wirksamkeitskriterien Captopril ebenbürtig oder überlegen. Losartan wurde jedoch besser vertragen als Captopril.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Tadalafil in Deutschland eingeführt: Sex nach Lust und nicht nach der Uhr
Viagra hat Konkurrenz bekommen. Seit dem 3. Februar 2003 steht neben Sildenafil nun ein zweiter Phosphodiesterase-5-Inhibitor für die Behandlung der erektilen Dysfunktion zur Verfügung: die von Lilly ICOS entwickelte Substanz Tadalafil (Cialis™). Gegenüber Sildenafil zeichnet sich die neue "Potenzpille" durch ein deutlich längeres Wirkfenster aus. Bis zu 24 Stunden hält die Wirkung der von einigen daher flapsig auch als "weekend pill" bezeichneten Verbindung an. Den Anwendern bleibt somit mehr Zeit, Sex spontan und nicht nach der Uhr zu erleben.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Osteoporose: Warten bis der Knochen bricht?
Wenn bei alten Patienten Knochen brechen, steckt häufig eine Osteoporose dahinter. Spätestens dann sollte adäquat therapiert werden. Besser aber wäre es, die erste Fraktur gar nicht erst abzuwarten, sondern bereits präventiv tätig zu werden. Doch die Diagnose im Vorfeld ist unter den derzeitigen gesundheitspolitischen Bedingungen äußerst schwierig.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Hormonsubstitution bei Männern: Testosteron-Gel kann Leistungsfähigkeit verbes
Nicht nur Frauen, sondern auch Männer können mit zunehmendem Alter Hormondefizite entwickeln. Unter anderem kann durch einen zu niedrigen Testosteronspiegel die Sexualfunktion beeinträchtigt werden, aber auch Stimmung und Leistungsfähigkeit können leiden. Zur Hormonersatztherapie stehen bis jetzt Testosteron-Depotspritzen und -Pflaster zur Verfügung. Nun kommt als Alternative dazu ein Gel auf den Markt, aus dem Testosteron über die Haut in den Organismus gelangt. Androtop® Gel wird von Dr. Kade/Besins und Solvay Arzneimittel GmbH vertrieben und soll Ende März 2003 in Deutschland eingeführt werden.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Zulassungserweiterung: Geringe Kardiotoxizität von pegyliertem Doxorubicin
Die pegylierte liposomale Formulierung des Zytostatikums Doxorubicin (Caelyx®) hat von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Zulassung für die Monotherapie des metastasierten Mammakarzinoms bei Patientinnen mit erhöhtem kardialem Risiko erhalten - dies teilte die Essex Pharma GmbH mit.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Kontrazeption ohne Pille: Vaginalring: eine runde Sache zur Verhütung
Effektive Empfängnisverhütung, ein stabiler Zyklus mit regelmäßigen Blutungen, begleitet von einem möglichst niedrigen Auftreten von unerwünschten Wirkungen: dies alles verspricht ein neues Kontrazeptivum, das dazu nur noch einmal im Monat angewendet werden muss. Der NuvaRing® ist der erste in Deutschland zugelassene Vaginalring zur hormonellen Empfängnisverhütung. Die enthaltenen Hormone, eine Estrogen/Gestagen-Kombination aus Ethinylestradiol und Etonogestrel, werden über den Anwendungszyklus nahezu konstant freigesetzt. Der Ring verbleibt drei Wochen in der Vagina und gibt über diesen Zeitraum die Hormone ab, die eine effektive Schwangerschaftsverhütung ermöglichen. Seine Wirksamkeit, Sicherheit und Akzeptanz wurde bei den Anwenderinnen in den Zulassungsstudien belegt.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Wirbelsäulenversteifung: Resorbierbares Wirbelsäulenimplantat zugelassen
MacroPore Biosurgery Inc. hat die europäische CE-Zulassung für einen resorbierbaren Wirbelsäulenkäfig (Hydrosorb Telamon®) erhalten. Diese Implantate werden zur Stabilisierung der Wirbelsäule sowie zur Unterstützung der Heilung bei komplizierten Knochenbrüchen verwendet, wie MacroPore mitteilte.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Hepatitis-A-Impfung: Wirksamkeit des Hepatitis-A-Impfstoffs nachgewiesen
Die Bestimmung des Anti-HAV-Antikörperstatus bei VAQTA®-Impflingen deckte keine Wirksamkeitseinschränkung des verwendeten Impfstoffs auf, wie Aventis Pasteur MSD mitteilte. In einer großen retrospektiven Immunogenitätsstudie zur Hepatitis-A-Impfung konnte gezeigt werden, dass der verminderte Antigengehalt in einigen Dosen von VAQTA® und VAQTA® K pro infantibus in Fertigspritzen keine klinischen Auswirkungen hatte. VAQTA® ist ab sofort wieder verfügbar.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Therapie von Depressionen und Angst: Escitalopram lässt die Sonne schneller wie
Niedergeschlagenheit, Angst, innere Lähmung, Freud- und Hoffnungslosigkeit Ų unter diesen Symptomen leiden in Deutschland fast 20 Prozent der Erwachsenen. Depressionen und Angsterkrankungen gehören damit zu den häufigen und volkswirtschaftlich bedeutenden Krankheiten. Einen festen Platz in der Therapie von Depression und Angst haben Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). In Kürze soll diese Substanzgruppe nun ein neues "Mitglied" bekommen: Escitalopram, das S-Enantiomer von Citalopram.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: Docetaxel erhält europäische Zulassung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Docetaxel (Taxotere®) in Kombination mit Cisplatin für die First-line-Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) erteilt Ų dies meldete die Aventis Pharma Deutschland GmbH. Taxotere® ist in Deutschland als Monotherapie bereits seit Januar 2000 für die Second-line-Therapie des metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms zugelassen.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Therapie der Hypertonie: Gegen die Monotonie der Monotherapie
Patienten mit Bluthochdruck können von einem neuen Antihypertensivum profitieren: Mit der Fixkombination des Calciumantagonisten Nitrendipin in einer Dosierung von 20 mg und des ACE-Hemmers Enalapril in einer Dosis von 10 mg (Eneas®) stehen zwei bekannte Medikamente in einer einzigen Tablette zur Verfügung. Neben der direkten Blutdrucksenkung sind positive Effekte auf Endorganschäden zu erwarten. Darüber hinaus soll die nur einmal tägliche Einnahme zu einer hohen Patienten-Compliance führen, die in der Hypertoniebehandlung eine große Herausforderung darstellt.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Follikuläres Lymphom: Erhaltungstherapie mit Rituximab verbessert progressionsf
Der monoklonale Antikörper Rituximab (MabThera®) steht seit etwa zwei Jahren zur Therapie von Lymphomen zur Verfügung. In zahlreichen Studien wird seither sein Stellenwert geprüft. Neu sind Erkenntnisse zum Einsatz in der Erhaltungstherapie sowie zur Kombination mit anderen Zytostatika im Rahmen einer Chemotherapie bei follikulärem Lymphom und Mantelzelllymphom.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Onkologie: Bessere Therapieerfolge durch Supportivmaßnahmen
Bei der Therapie onkologischer Erkrankungen spielen nicht nur Zytostatika, sondern auch Supportiva eine wichtige Rolle. Ohne unterstützende Begleitmaßnahmen könnten viele zytostatische Regimes nicht durchgeführt und manche Therapieerfolge nicht erzielt werden. Darüber hinaus verbessern Supportivmaßnahmen ganz entscheidend die Lebensqualität von Tumorpatienten.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Therapie der rheumatoiden Arthritis: FDA-Zulassung für Adalimumab früher als e
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Abbott Laboratories die Zulassung zur Vermarktung von Adalimumab (Humira®) erteilt. Adalimumab (bisher D2E7) ist der erste rein humane monoklonale Antikörper, der zur Reduktion der Krankheitsaktivität und zur Inhibierung der Progression struktureller Gelenkschädigungen bei Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen ist, wie Abbott mitteilte. Die Zulassung ist im Moment noch auf Patienten beschränkt, die auf mindestens ein konventionelles krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum nicht ausreichend angesprochen haben.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Aus der Forschung: Monoklonaler Antikörper Natalizumab auch bei Morbus Crohn
Im New England Journal of Medicine werden Studienergebnisse veröffentlicht, die zeigen, dass der selektive Adhäsions-Molekül- Inhibitor Natalizumab (vorgesehener Handelsname Antegren®), ein humanisierter monoklonaler Antikörper, eine vielversprechende Therapieoption für Patienten mit Morbus Crohn sein kann.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
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