Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Studierende laden zum Fertigarzneimittelseminar ein
Am 27. Mai 2026 laden die Studierenden des 8. Pharmaziesemesters der Goethe-Universität Frankfurt zum Fertigarzneimittelseminar (FAS) ein. In diesem Jahr dreht sich dabei alles um das Thema Reisen und Impfungen.Show morearzneimittel-und-therapie
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Goethe-Universität Frankfurt
06.05.2026, 14:00 Uhr
Herzinsuffizienz: Direkter Vergleich von Carvedilol und Metoprolol
In der COMET-Studie wurden erstmalig Carvedilol und Metoprolol in der Therapie der Herzinsuffizienz unmittelbar miteinander verglichen. Dabei zeigte sich ein klarer Vorteil für Carvedilol. Wie relevant dieser Benefit ist, müssen weitere Studien zeigen.Show more14.12.2003, 16:56 Uhr
Rekombinanter humanisierter Antikörper: Bevacizumab bei Dickdarmkrebs
Roche hat bekannt gegeben, dass sie in der Europäischen Union die Zulassung von Bevacizumab (rhuMAb-VEGF, Avastin®) beantragt haben. Der rekombinante humanisierter Antikörper gegen den vascular endothelial growth factor (VEGF) ist für die Erstbehandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie bestimmt. Das Gesuch stützt sich auf die Daten einer zulassungsrelevanten klinischen Studie, in der mehr als 900 Patienten mit Bevacizumab behandelt wurden und gegenüber einer Chemotherapie allein bessere Überlebenschancen hatten.Show more14.12.2003, 16:56 Uhr
K. LaskaApotheker bestimmen zuverlässig Blutwerte &
Blutuntersuchungen gehören zu den wesentlichen apothekenspezifischen Dienstleistungen und etablieren die Offizinapotheke als wichtigen Partner bei der Früherkennung und Prävention von Krankheiten. Als Grundvoraussetzung für eine optimale pharmazeutische Betreuung des Patienten im Rahmen des Gesundheitsmonitorings ist eine hohe Zuverlässigkeit der Messergebnisse von Screening-Tests anzustreben. Neben der richtigen Blutabnahmetechnik sind ein fehlerfreies analytisches System sowie dessen korrekte Bedienung für die Güte der Bestimmungen maßgebend. Aus diesem Grund gelten Maßnahmen zur Qualitätssicherung als unverzichtbar.Show more07.12.2003, 16:56 Uhr
Psoriasis: Methotrexat oder Ciclosporin?
Zur systemischen Therapie einer chronischen Plaque-Psoriasis werden in schweren Fällen Ciclosporin und Methotrexat eingesetzt. Bei einem direkten Vergleich dieser zwei Immunsuppressiva erwiesen sich beide Substanzen als gleich gut wirksam.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
BfArM: Hormonersatztherapie gegen Osteoporose negativ beurteilt
Die Anwendung von Arzneimitteln zur Hormonersatztherapie mit dem Ziel der Behandlung und Vorbeugung einer Osteoporose wird nach einer aktuellen Bewertung in der Regel als nicht mehr vertretbar angesehen. Nach einer Pressemitteilung des BfArM ist es notwendig, die Zulassungen bzw. Produktinformationen der in der EU zugelassenen Präparate zur Hormonersatztherapie zu ändern und die Anwendung derartiger Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung einer Osteoporose weitgehend einzuschränken.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
Neurokinin-Antagonist: Mehr Lebensqualität für Chemotherapie-Patienten durch A
Übelkeit und Erbrechen sind häufige Nebenwirkungen von hoch emetogenen zytostatischen Therapien, die den betroffenen Patienten das Leben zur Qual machen. Das neuen Antiemetikum Aprepitant (Emend®), das zum 1. Dezember in Deutschland eingeführt wurde, kann in der Kombinationstherapie mit Corticosteroiden und 5-HT3- Antagonisten vor diesen Nebenwirkungen schützen, wie aus einer Pressemitteilung von MSD hervorgeht.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
Neues Inhalationsgerät: ohne Treibgas und Strom
Ein neu entwickeltes treibgasfreies, mit Federkraft betriebenes Inhalationsgerät für Asthma- und COPD-Patienten bringt Boehringer Ingelheim Mitte Januar 2004 auf den Markt: Der Respimat® Soft Inhaler zeichnet sich durch eine sich langsame ausbreitende Sprühwolke aus, die dem Patienten mehr Zeit zum Einatmen gibt. Die Lungendeposition soll doppelt so hoch sein wie beim herkömmlichen Dosieraerosol.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
Migräne: Den nächsten Anfall vorhersagen
Migränepatienten weisen neurophysiologische Besonderheiten auf. Dazu gehört das Phänomen der so genannten fehlenden Habituation: Zwischen den Migräneattacken zeigt das Gehirn auf repetitive Reize nicht das für Gesunde typische Gewöhnungsverhalten. Durch Messung des Reaktionsmusters ist die Vorhersage eines Migräneanfalls möglich.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
Erweiterte Zulassungen: Olanzapin stabilisiert bei bipolaren Erkrankungen
Olanzapin (Zyprexa®) wird seit Juni 2002 in Deutschland zur Behandlung von akuten manischen und gemischten Episoden mit und ohne psychotische Symptome eingesetzt. Seit Oktober 2003 ist es nun auch zur Phasenprophylaxe der bipolaren Erkrankung zugelassen. Olanzapin schützt den bipolaren Patienten sowohl vor neuen manischen als auch vor depressiven Episoden.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
Autoimmunerkrankungen: Ciclosporin in der Dermatologie und Rheumatologie
Zum 1. Januar 2004 wird Novartis Pharma ein neues Ciclosporin-Präparat unter der Bezeichnung Immunosporin® speziell für Dermatologen und Rheumatologen auf den Markt bringen. Immunosporin® enthält Ciclosporin in der gleichen Mirkroemulsions-Formulierung, wie sie auch mit Sandimmun® Optoral vorliegt. Die Zulassung umfasst folgende häufig vorkommende Autoimmunerkrankungen: schwere Formen der rheumatoiden Arthritis, der Psoriasis und atopischen Dermatitis sowie die endogene Uveitis.Show more07.12.2003, 16:55 Uhr
Welt-Aids-Tag: Zur Entwicklung der HIV-Epidemie in Deutschland
Zum Welt-Aids-Tag richtet sich die Aufmerksamkeit wieder auf das besondere Problem der HIV-Infektionen. Aktuelle Schätzungen aus dem Robert Koch-Institut (RKI) verdeutlichen die Situation: In Deutschland leben derzeit 40 000 bis 45 000 Menschen mit einer HIV-Infektion. Show more30.11.2003, 16:55 Uhr
Behandlung der Schizophrenie: Dopaminerge Neurotransmission modulieren
Das neue atypische Antipsychotikum Aripiprazol ist in den USA seit etwa einem Jahr auf dem Markt. Die ersten Erfahrungen mit diesem Wirkstoff bei der Behandlung von Schizophrenie-Patienten wurden auf einer Pressekonferenz anlässlich des Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde (DGPPN) in Berlin vorgestellt. Die Firmen Otsuka Pharma und Bristol-Myers Squibb, die den Wirkstoff gemeinsam entwickelt haben, erwarten in Kürze die europaweite Markteinführung von Aripiprazol.Show more30.11.2003, 16:55 Uhr
Testosteronmangel: Gleichbleibender Testoteronspiegel durch Depotpräparat
In Finnland wurde als erstem europäischen Land die Zulassung für ein Testosteron-Depotpräparat (Nebido™) zur Behandlung des Hypogonadismus erteilt, wie die Schering AG mitteilte. Im Rahmen des nun folgenden gegenseitigen Anerkennungsverfahrens erwartet Schering die Zulassung von Nebido™ in weiteren europäischen Ländern im Laufe des Jahres 2004. Im Jahr 2004 soll außerdem die Zulassung in Kanada und lateinamerikanischen Ländern beantragt werden.Show more30.11.2003, 16:55 Uhr
Phytopharmaka: Wirkmechanismus von Efeuextrakt entschlüsselt
Eine indirekte β2-sympathomimetische Wirkung auf Lungen- und Bronchialzellen erklärt die aus klinischen Studien bekannte Wirkung des Efeus bei Atemwegskatarrhen, entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen. Neue Studien zeigen, dass Efeusaponine wie α-Hederin in Lunge und Bronchien die Inaktivierung von β2-Rezeptoren hemmen. Dadurch bleibt das Gewebe ansprechbar für vorhandenes Adrenalin. Die Lungenepithelien bilden mehr Surfactant, das die Schleimviskosität senkt und das Abhusten erleichtert; die Bronchialmuskulatur wird relaxiert.Show more30.11.2003, 16:55 Uhr
Neuer antiretroviraler Wirkstoff: Emtricitabin mit langer Halbwertszeit
Zum Welt-Aids-Tag am 1. Dezember führte Gilead Sciences einen neuen nukleosidalen Reverse Transkriptase-Inhibitor ein, der eigens für die einmal tägliche Gabe entwickelt wurde. Emtricitabin (FTC, Emtriva™) ist zur Behandlung der HIV-Infektion bei Erwachsenen und Kindern in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zugelassen. Das Cytosin-Analogon Emtricitabin steht als Kapsel (200 mg) und voraussichtlich ab Mitte 2004 auch als Lösung zum Einnehmen (10 mg/ml) zur Verfügung. Emtricitabin ist gut verträglich und wird nur einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.Show more30.11.2003, 16:55 Uhr
Schmerztherapie: Die Buprenorphin-Forschung geht weiter
Das Opioid-Analgetikum Buprenorphin wird bereits seit Ende der 70er Jahre zur Behandlung starker bis sehr starker Schmerzzustände eingesetzt. Dennoch ist es immer noch Gegenstand intensiver Forschung. Dabei stehen u. a. Fragen zu Dosis-Wirkungs-Beziehung, peripherer Wirksamkeit und Kombinierbarkeit im Fokus.Show more30.11.2003, 16:55 Uhr
Hefepilzinfektionen: Vaginalmykosen sind keine Bagatelle
Vaginalmykosen werden heutzutage nicht mehr zu den Geschlechtskrankheiten gezählt, trotzdem werden sie von vielen betroffenen Frauen als Tabuthema behandelt. Doch Pilzinfektionen beinhalten gesundheitliche Risiken: Es können sich aufsteigende Infektionen der ableitenden Harnwege entwickeln. Gerade nach dem langen, heißen Sommer mit vielen Schwimmbadbesuchen kommen vermehrt Frauen in die Apotheke, die über Beschwerden klagen.Show more23.11.2003, 16:55 Uhr
Restless-Legs-Syndrom: Wenn Ruhe zur Qual wird
Oftmals klagen vom Restless-Legs-Syndrom Betroffene vor allem über ausgeprägte Schlafstörungen und Erschöpfungszustände. Die richtige Diagnose liegt für den Arzt daher nicht immer gleich auf der Hand. Dabei weist die Erkrankung eine typische Anamnese auf: quälende Missempfindungen in den Beinen und einen unbezwingbaren Bewegungsdrang in Ruhesituationen. Mit Dopamin-Agonisten lässt sich diese häufige neurologische Erkrankung inzwischen gut behandeln.Show more23.11.2003, 16:55 Uhr
Prophylaxe von RSV-Infektionen: Palivizumab für Kinder mit Herzfehlern
Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat für Palivizumab (Synagis®) die Indikationserweiterung für Säuglinge und Kinder unter zwei Jahren mit angeborenen Herzfehlern erteilt, wie die Abbott GmbH mitteilte. Für diese Kinder steht jetzt der monoklonale Antikörper zur Prävention des Respiratory Syncytial Virus (RSV) zur Verfügung.Show more23.11.2003, 16:55 Uhr
Moderne Krebstherapie: EGFR-Hemmung im Fokus
Vielen Malignomen ist die Überexpression des Wachstumsfaktor-Rezeptors EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) gemeinsam. Mit dieser Überexpression stehen entscheidende Vorgänge im Rahmen der Karzinomentwicklung in Verbindung. Die Hemmung der EGFR-Aktivität stellt daher einen spezifischen Ansatz zur Hemmung der Tumorprogression dar. Der EGFR-Antikörper Cetuximab hat bereits bei verschiedenen Tumorerkrankungen klinische Wirksamkeit bewiesen.Show more23.11.2003, 16:55 Uhr
Pentasaccharid Fondaparinux: Verlängerte Prophylaxe venöser Thromboembolien
Das Pentasaccharid Fondaparinux-Natrium (Arixtra®) hat von der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) die Zulassung zur verlängerten Prophylaxe von venösen thromboembolischen Ereignissen bei Patienten, die sich einer Operation nach einer Hüftfraktur unterziehen, erhalten, wie Sanofi-Synthelabo und Organon bekannt gaben.Show more23.11.2003, 16:55 Uhr
Morbus Parkinson: Fixkombination von Levodopa mit Carbidopa und Entacapon
Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat für das Parkinson-Medikament Stalevo® die Zulassung erteilt, wie Orion Pharma mitteilte. Stalevo® ist eine Fixkombination der Wirkstoffe Levodopa und Carbidopa mit dem peripheren COMT-Hemmer Entacapon, die Markteinführung soll noch in diesem Jahr erfolgen.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Chronische Blutarmut: Stimulierung der Bildung roter Blutkörperchen bei Dialyse
Erste Resultate einer klinischen Studie der Phase II mit dem Medikament Cera (Continuous Erythropoiesis Receptor Activator; kontinuierlicher Aktivator der Rezeptoren für die Bildung roter Blutkörperchen) haben bei Dialysepatienten mit chronischer renaler Anämie gezeigt, dass der Wirkstoff auch dann stark und anhaltend die Bildung roter Blutkörperchen stimuliert, wenn er lediglich einmal alle drei Wochen verabreicht wird, wie Roche mitteilte.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Indikationsimpfung gegen Windpocken: Für Jugendliche und Frauen mit Kinderwunsc
Was in den USA längst Usus ist, wird in Deutschland heiß diskutiert: die Impfung gegen Windpocken. Dabei stellt sich die grundsätzliche Frage: rechtfertigt allein die Tatsache, dass eine Impfung möglich ist, auch deren Einsatz. Nun gibt es erste konkrete Empfehlungen der STIKO. Dabei geht es nicht um die Impfung von Kindern, sondern in erster Linie von Erwachsenen.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Aus der Forschung: Autismus – keine psychische Erkrankung?
Bisher galt die Erscheinung des Autismus, der nach innen gerichteten, manchmal zerstörerischen Konzentration von Menschen auf sich selbst, als psychisches Leiden. Neue Untersuchungen lassen jedoch vermuten, dass eine Minderdurchblutung bestimmter Hirnareale die Ursache ist. Damit wäre auch ein Ansatzpunkt für neue Medikamente gegeben.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Robert-Koch-Institut: Hinweise zur aktuellen Influenza-Situation
In Deutschland befindet sich die Aktivität der akuten respiratorischen Erkrankungen weiterhin auf einem für die Jahreszeit üblichen Niveau. Obwohl die Gesundheitsämter schon einige Influenzanachweise übermittelt hatten, treten die Erkrankungen weiterhin sporadisch auf, wie aus dem Epidemiologisches Bulletin des Robert Koch-Institut hervorgeht.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Allergieentwicklung: Allergien sind vermeidbar – im ersten Lebensjahr
Wie Allergien entstehen ist immer noch rätselhaft. Intervention durch frühzeitige und konsequente Allergenvermeidung zeigt bescheidene Effekte. In manchen Studien scheinen Atopien leichter vermeidbar als Asthma. Doch die Effekte halten nicht an, kehren sich bisweilen um und sind nicht mit Allergenexposition und Sensibilisierung in Einklang zu bringen. Die Forscher präsentierten auf der europäischen Allergologentagung in Paris ein riesiges Puzzle, das sich nur langsam zu einem Bild fügen will.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Kontrazeption zum Kauen: Pille mit Pfefferminzgeschmack
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat in den USA die erste Pille mit Pfefferminzgeschmack zum Kauen zugelassen. Das Präparat Ovcon 35® von Bristol Myers Squibb enthält 0,4 mg Norethisteron und 0,035 mg Ethinylestradiol. Diese neue Darreichungsform, die wie ein Bonbon gekaut werden kann, soll eine weitere Alternative zur herkömmlichen Pille darstellen.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
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