Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Studierende laden zum Fertigarzneimittelseminar ein
Am 27. Mai 2026 laden die Studierenden des 8. Pharmaziesemesters der Goethe-Universität Frankfurt zum Fertigarzneimittelseminar (FAS) ein. In diesem Jahr dreht sich dabei alles um das Thema Reisen und Impfungen.Show morearzneimittel-und-therapie
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Goethe-Universität Frankfurt
06.05.2026, 14:00 Uhr
Orale Antidiabetika: Physiologische Insulinausschüttung mit Gliptinen
Nicht alles, was Pathogenese und Pathophysiologie des Typ-2-Diabetes angeht, spielt sich an der Bauchspeicheldrüse ab. Auch Darmhormone, die so genannten Inkretine, spielen eine wesentliche Rolle im Zuckerstoffwechsel. Hemmstoffe, die das Hormon abbauende Enzym Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4) inhibieren, eröffnen neue Perspektiven in der Therapie des Typ-2-Diabetes. Als erster Vertreter dieser Substanzklasse ist jetzt Sitagliptin (Januvia®) in den USA zugelassen worden. Für Europa wird die Zulassung für das kommende Jahr erwartet.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Gemeinsam gegen Aids: Verantwortung übernehmen für sich selbst und andere
"Stop AIDS. Keep the Promise!" Ų das internationale Motto der diesjährigen Welt-Aids-Kampagne und des Welt-Aids-Tags am 1. Dezember erinnert Politiker in aller Welt an ihr auf der Sondersitzung der Vereinten Nationen vom Juni 2001 gegebenes Versprechen, sich stärker im Kampf gegen die weltweite HIV-/Aids-Epidemie zu engagieren. Das deutsche Motto ergänzt: Nicht nur die Politik, sondern jeder Einzelne trägt Verantwortung für sich selbst und andere.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Aus der Forschung: Lokale Chemotherapie zur Behandlung von Hirntumoren
Die Diagnose "Glioblastom" Ų bösartiger Hirntumor Ų bedeutet fast immer den absehbaren Tod. Die meisten Menschen, die an einem Glioblastom erkranken, sterben innerhalb von einem Jahr. Mit einem neuen Behandlungsansatz kann die Überlebenszeit verlängert werden: Das Chemotherapeutikum Carmustin wird als Depot-Wirkstoff gleich nach der operativen Entfernung des Tumors gezielt in die Operationshöhle und damit unmittelbar in die Tumor-Randzone platziert.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
L-Dopa zur Diagnose des Restless-Legs-Syndrom
Ein Ansprechen auf L-Dopa kann als ein Diagnostikum zur Erkennung eines Restless-Legs-Syndrom (RLS) herangezogen werden. In einer Untersuchung konnte mit dem L-Dopa-Test bei 90% der Patienten die richtige Diagnose gestellt werden, indem die Symptomstärke vor und nach L-Dopa-Gabe verglichen wurde. Eine negative Response, das heißt weniger als 50% Besserung mit L-Dopa, schließt ein Restless-Legs-Syndrom jedoch nicht aus.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Wiederzulassung: Nicht-steroidales Antiphlogistikum Nabumeton
Nabumeton (Relifex®), das seit dem 15. Oktober 2006 in Deutschland wieder auf dem Markt ist, ist keine neue Substanz: Ende 1986 wurde es hier zugelassen und unter dem Markennamen Arthaxan® als Antirheumatikum eingeführt. In den USA ist Nabumeton seit langem unter den Namen Relafen® und Relifex®, in der Schweiz als Balmox® auf dem Markt. In Deutschland wurde es Ende 1998 aus dem Handel genommen.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Schlaganfall: Atorvastatin senkt Rezidivrisiko
Eine aggressive Therapie mit Atorvastatin kann bei herzgesunden Schlaganfall-Patienten einen erneuten Insult verhindern. Dies zeigen die Ergebnisse einer großen Interventionsstudie. Die Reduktion ischämischer Insulte und kardiovaskulärer Ereignisse war allerdings von einer geringen Zunahme hämorrhagischer Schlaganfälle begleitet.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Grippevakzine: Impfstoffe aus Zellkulturen
Innovation bei der Herstellung von Grippeimpfstoffen: Novartis Behring entwickelte ein Verfahren zur Gewinnung von Grippeimpfstoffen aus Zellkulturen; die Anzucht in Hühnereiern entfällt dabei. Mit Hilfe dieser neuen Technologie können Impfstoffe schneller produziert werden, was bei Pandemien von entscheidendem Vorteil ist. Wirksamkeit und Sicherheit der so gewonnenen Vakzine wurden in Phase-III-Studien bestätigt.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Zulassungserweiterung: Hoffnung für Kinder mit Morbus Fabry
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Agalsidase alfa (Replagal®) geändert, wie Shire mitteilte. Diese schließt jetzt auch Kinder ab sieben Jahren ein, die an Morbus Fabry leiden. Dadurch ist Agalsidase alfa die einzige Enzymersatztherapie, die Daten für diese Altersgruppe im offiziellen Zulassungstext enthält, was neue Hoffnung für diese Kinder und deren Angehörige bedeutet. Denn zum gegenwärtigen Zeitpunkt kann der Morbus Fabry nicht geheilt werden Ų die Behandlung verläuft im Allgemeinen symptomatisch.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Kopf-Hals-Tumoren: Docetaxel verlängert das Überleben
Nach Zulassungen beim Mamma-, Bronchial-, Prostata- und Magenkarzinom kann Docetaxel (Taxotere®) jetzt auch zur Behandlung inoperabler, lokal fortgeschrittener Plattenepithelkarzinome des Kopf-Hals-Bereichs eingesetzt werden, wie die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH mitteilte. Die Zulassung bezieht sich auf den Einsatz von Docetaxel in Kombination mit Cisplatin und 5-FU (TPF-Regime) als Induktionschemotherapie, die einer Strahlentherapie bzw. einem potenziellen operativen Eingriff vorausgeht.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Chronische Niereninsuffizienz: Benazepril schützt schwerkranke Nieren
Eine antihypertensive Therapie mit ACE-Hemmern kann bei Patienten, die zusätzlich an einer leichten bis mittelschweren Niereninsuffizienz leiden, protektive Effekte auf das Nierenleiden ausüben. Ob dies gleichermaßen für Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung gilt, wurde in einer Studie für den ACE-Hemmer Benazepril untersucht.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Toll-like-Rezeptoren und Chaperone
Das zunehmende Verständnis der immunpathologischen Prozesse, die einer rheumatoiden Arthritis zugrunde liegen, hat zur Entwicklung zielgerichteter Therapeutika geführt. Ein ganz neuer Therapieansatz ist die Blockade der Toll-like-Rezeptoren durch Chaperone. Erste Ergebnisse einer kleinen Phase-II-Studie sind positiv.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Kardiotoxizität: Wann für wen welches Schmerzmittel?
Die Diskussion um die Kardiotoxizität der Coxibe hat dazu geführt, dass auch die traditionellen nicht-steroidalen Antiphlogistika einer kritischen Prüfung unterzogen wurden. Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA hat dazu soeben eine positive Nutzen-Risiko-Bewertung veröffentlicht. Die generelle Handlungsanweisung lautet: Schmerzmittel sollen so niedrig dosiert und so kurz wie möglich eingesetzt werden. Was bedeutet das für die Praxis? Darüber haben wir mit dem Pharmakologen Prof. Dr. Kay Brune, Erlangen, gesprochen.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
HPV-Impfstoff gegen Zervixkarzinom: Hinweis auf Kreuzprotektion
Der erste Impfstoff gegen die humanen Papillomvirus-Typen 6, 11, 16 und 18 (Gardasil®) ist jetzt in Deutschland verfügbar. Die Impfung schützt effektiv vor dem Zervixkarzinom, das in rund 75% der Fälle durch HPV 16 oder 18 verursacht wird. Die durch den neuen Impfstoff vermittelte Schutzwirkung könnte allerdings noch größer sein. Denn es gibt erste Hinweise darauf, dass die Impfung möglicherweise auch eine Infektion mit anderen HPV-Typen und zwar konkret mit HPV 31 und HPV 45 abwendet.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Purinnucleosid-Antimetabolit: Clofarabin zur Behandlung der Leukämie bei Kinder
Clofarabin (Evoltra®) ist ein Purinnucleosid-Antimetabolit, der zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) bei pädiatrischen Patienten eingesetzt wird. Das neue Zytostatikum wirkt ähnlich wie Fludarabin und Cladribin an den Tumorzellen, indem es die DNA schädigt, Reparaturmechanismen der Zelle verhindert und die Apoptose initiiert.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Metabolisches Syndrom: Prävention verhindert Typ-2-Diabetes
Das metabolische Syndrom ist eine Folge des steigenden Wohlstands. Körperliche Arbeit und Bewegung nehmen ab, das Nahrungsangebot nimmt zu, und die Menschen werden immer dicker. In den Industrienationen wird bald jeder zweite Einwohner vom metabolischen Syndrom betroffen sein. Gesundheitsprävention ist daher eine wichtige gesamtgesellschaftliche Aufgabe.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
FDA-Zulassung: Ciclesonid als Nasenspray bei saisonaler Rhinitis
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat für das Corticosteroid Ciclesonid eine Zulassung als Nasenspray (OmnarisTM) für Patienten ab zwölf Jahren erteilt, wie die Altana Pharma AG mitteilte. Darüber hinaus hat die FDA Ciclesonid Nasenspray für die Behandlung von Kindern im Alter von zwei bis elf Jahren als zulassungsfähig ("approvable") eingestuft.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
Brustkrebs-Früherkennung: Mammographie-Screening lässt weiter auf sich warten
Von einem flächendeckenden Mammographie-Screening erhoffen Gynäkologen und Onkologen sich einen weiteren Rückgang der Sterblichkeit beim Mammakarzinom. Flächendeckend wird das Screening-Programm allerdings wohl erst Ende des kommenden Jahres in Deutschland etabliert sein - so die beim Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Senologie geäußerte Prognose.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
Zentrale neuropathische Schmerzen: Zulassungserweiterung für Pregabalin
Dem Antikonvulsivum Pregabalin (Lyrica®) wurde von der EMEA für die Therapie zentraler neuropathischer Schmerzen die Zulassung erteilt, wie die Pfizer Pharma GmbH mitteilte. So kann es bei neuropathischen Schmerzen eingesetzt werden, die nach Rückenmarksverletzungen, nach Schlaganfällen oder bei multipler Sklerose auftreten können.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
Eisenchelatbildner: Dexrazoxan schützt vor Schäden durch Anthracycline
Der Eisenchelatbildner Dexrazoxan (Savene®) kommt zur Behandlung einer Extravasation durch Anthracycline auf den Markt. In klinischen Studien verringerte er außerdem die Kardiotoxizität von Anthracyclinen, indem er die Entstehung von Anthracyclin-Eisen-Komplexen hemmt, welche über die Bildung von freien Radikalen die kardiotoxische Wirkung der Anthracycline triggern. In mehreren randomisierten Studien konnte der protektive Effekt von Dexrazoxan bei Doxorubicin- oder Epirubicin-haltigen Chemotherapien nachgewiesen werden.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
Nicht-steroidale Antiphlogistika: Nutzen überwiegt die Risiken
Nicht nur selektive COX-2-Hemmer wie Rofecoxib sind wegen ihrer kardiovaskulären Risiken in Verruf geraten. Neuere Stu–dien haben gezeigt, dass auch die traditionellen nicht-selektiven nicht-steroidalen Antiphlogistika das Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko erhöhen können. Vor diesem Hintergrund hat die europäische Zulassungsbehörde European Medicines Agency (EMEA) eine Nutzen-Risiko-Bewertung durchgeführt.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
Aus der Forschung: Impfstoff gegen Alzheimer
Die Alzheimer-Demenz wird durch Ablagerungen des neurotoxischen Amyloid-β-Peptids ausgelöst. Spezifische Antikörper gegen dieses Peptid können den Krankheitsverlauf günstig beeinflussen. Bei der Entwicklung eines klinisch verwendbaren Impfstoffs gegen die Alzheimer-Demenz stehen Sicherheitsaspekte im Vordergrund. Ziel ist es, die Bildung der unlöslichen Aggregate im Hirngewebe zu begrenzen, die als histologisch sichtbare Plaques abgelagert werden.Show more22.10.2006, 16:21 Uhr
Gemeinsamer Bundesausschuss: Keine Empfehlung für inhalierbares Insulin
Zum Umgang mit dem seit Januar 2006 europaweit zugelassenen inhalierbaren Insulin Exubera® hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einen Therapiehinweis beschlossen: Aufgrund der vergleichbaren Wirksamkeit zu einem Insulin, welches unter die Haut gespritzt wird, aber auch wegen der fehlenden Langzeitdaten und des unklaren Risikos kann keine Empfehlung zur Verordnung von Exubera® gegeben werden. Dieser Hinweis hat empfehlenden Charakter und schließt die Verordnungsfähigkeit des inhalativen Insulins nicht aus.Show more22.10.2006, 16:21 Uhr
Schlaganfall: Schnelles Handeln ist das A und O
Als medizinischer Notfall gehört der Schlaganfall nicht unbedingt zur Praxis der öffentlichen Apotheke. Dennoch sollte auch hier ein Basiswissen zu diesem lebensbedrohlichen Ereignis vorhanden sein. Bei der differenzialdiagnostischen Behandlung kommt es vor allem auf Schnelligkeit an. Da das Laienwissen über die typischen Symptome des Schlaganfalls in der Regel mangelhaft ist, erreicht aber nur ein Bruchteil der Patienten durch zügige Alarmierung des Rettungsdienstes frühzeitig die Klinik.Show more22.10.2006, 16:21 Uhr
Insulinanaloga: Kunstinsuline ermöglichen: eine bessere Diabetestherapie
Medizinpolitischen Entscheidungen zum Trotz: Eine Therapie mit kurz sowie lang wirksamen Insulinanaloga verbessert häufig signifikant die Stoffwechselkontrolle. Trotz normnaher Einstellung der Blutzuckerwerte kann das Risiko von Hypoglykämien gesenkt werden. Auch die Gewichtsentwicklung wird günstig beeinflusst.Show more22.10.2006, 16:21 Uhr
Neuer oraler Faktor-Xa-Inhibitor: Rivaroxaban verhindert Thromboembolien
Rivaroxaban ist ein neuer oraler Faktor-Xa-Inhibitor für die Therapie der tiefen Venenthrombose und deren Sekundärprävention, der von der Bayer AG in Phase II entwickelt wird.Rivaroxaban soll in der akuten und auch der langfristigen gerinnungshemmenden Therapie eingesetzt werden, sowohl in der Klinik als auch im ambulanten Bereich. Der Zulassungsantrag für Rivaroxaban soll Ende 2007 eingereicht werden.
Show more22.10.2006, 16:21 Uhr
Typ-2-Diabetes: Metformin und Pioglitazon jetzt auch als Fixkombination
Um eine gute glykämische Kontrolle zu erreichen, brauchen Typ-2-Diabetiker oft gleich zwei Antidiabetika. Die Wirkstoffe Pioglitazon und Metformin werden jetzt als Fixkombination (competact®, 15 mg Pioglitazon und 850 mg Metformin- hydrochlorid) angeboten. So lässt sich patientenfreundlich behandeln und eine gute Blutzuckereinstellung ohne höhere Tablettenlast erwirken Ų ein Plus im Hinblick auf die Compliance.Show more22.10.2006, 16:21 Uhr
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