Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Subkutane Therapie gegen MASH
08.04.2026, 11:00 Uhr
„Rutschbahn“ für das Baby
Viele Schwangere wünschen sich eine schmerzarme und rasche natürliche Geburt. Mit dem Dianatal® Geburtsgel ist seit Februar 2008 in Deutschland ein Medizinprodukt verfügbar, das die vaginale Entbindung durch eine Verminderung der Reibungskräfte im Geburtskanal erleichtern soll.Show moreGleitgel für die vaginale Entbindung
21.05.2008, 22:00 Uhr
Oral oder topisch behandeln?
Zur Therapie von Knieschmerzen aufgrund einer Osteoarthritis werden häufig nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAID) eingesetzt. Welche Applikationsform – oral oder topisch – führt langfristig zu besseren Ergebnissen und welche Anwendung bevorzugt der Patient? Mit diesen Fragen befassten sich drei in England durchgeführte Untersuchungen. Danach wurde die Wirksamkeit topischer NSAIDs ähnlich eingeschätzt wie nach oraler Gabe. Die topischen Mittel wurden eher wegen Unwirksamkeit, die oralen Mittel eher wegen unerwünschter Wirkungen abgesetzt.Show moreOstheoarthritis
21.05.2008, 22:00 Uhr
Docosanol beschleunigt Abheilung
Seit Mitte April 2008 steht in Deutschland der Wirkstoff Docosanol (Erazaban® 100 mg/g) zur Behandlung der frühen Stadien des Lippenherpes zur Verfügung. Docosanol hemmt das Eindringen des Virus in die Zelle. In den USA ist Docosanol-Creme unter dem Namen AbrevaTM schon seit einigen Jahren im Handel.Show moreNeuer Wirkstoff gegen Lippenherpes
21.05.2008, 22:00 Uhr
Methylnaltrexon zur Therapie der Opioid-induzierten Obstipation
Das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMEA hat jetzt eine Zulassungsempfehlung für den Opioid-Rezeptor-Antagonisten Methylnaltrexon (vorgesehener Handelsname Relistor®) ausgesprochen. In den USA hat die amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA bereits Methylnaltrexonbromid zur subkutanen Injektion als Behandlungsform für Opioid-induzierte Obstipationen bei Patienten in einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium zugelassen, die palliativ versorgt werden und nicht zufriedenstellend auf eine Behandlung mit Laxanzien angesprochen haben.Show moreZulassungsempfehlung
21.05.2008, 22:00 Uhr
Aripiprazol zur Behandlung und Prävention von manischen Episoden
Die Europäische Kommission hat das atypische Antipsychotikum Aripiprazol (Abilify®) zur Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden der Bipolar-I-Störung zugelassen sowie für die Prävention einer neuen manischen Episode bei Patienten, die überwiegend manische Episoden hatten und deren manische Episoden auf Aripiprazol ansprachen.Show moreAtypisches Antipsychotikum
14.05.2008, 22:00 Uhr
Antioxidanzien für gesunde Beine
Krankhafte Veränderungen der Beinvenen sind weit verbreitet: In Deutschland sind rund 50% der Bevölkerung betroffen. Diese Erkrankungen sind zwar in den allerwenigsten Fällen lebensbedrohlich, doch sie verursachen Beschwerden und beeinträchtigen die Lebensqualität der Betroffenen. Neben viel Bewegung können auch pflanzliche Venenmittel Problemen mit den Beinvenen vorbeugen.Show moreVenenerkrankungen
14.05.2008, 22:00 Uhr
Gamma-Sekretase-Inhibitor in Phase III
Der Gamma-Sekretase-Inhibitor LY450139 wird jetzt in einer Phase-III-Studie auf die Fähigkeit geprüft, den Krankheitsverlauf bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz zu verlangsamen. Den Start der Studie hat das Pharmaunternehmen Eli Lilly angekündigt. In Deutschland sind sieben Studienzentren an der Durchführung der Studie beteiligt.Show moreAlzheimer-Demenz
14.05.2008, 22:00 Uhr
Thalidomid zur Erstlinientherapie zugelassen
In Deutschland leiden zurzeit etwa 12.000 Menschen an einem multiplen Myelom, wobei jährlich ca. 3500 Menschen neu erkranken. Rund zwei Drittel der Patienten sind bei Diagnosestellung 60 Jahre und älter. Sie kommen daher für eine intensive Chemotherapie und Stammzelltransplantation meist nicht in Frage.Show moreMultiples Myelom
14.05.2008, 22:00 Uhr
Das Ende der Thrombosespritze?
Nach einer Operation ist sie heute Routine – die Thrombosespritze unter die Haut. Jetzt gibt es zwei neue Arzneimittel, die den lästigen Pieks ersparen und so die Thromboseprophylaxe vereinfachen sollen: die oralen Antithrombotika Dabigatran (Pradaxa®), das Mitte April eingeführt wurde, und Rivaroxaban (vorgesehener Handelsname Xarelto®), für das die Zulassung in der EU bereits beantragt ist.Show moreOrale Antithrombotika
14.05.2008, 22:00 Uhr
Karzinome der Lunge und des Kopf-Hals-Bereichs
Können fortgeschrittene Tumore der Lunge und des Kopf-Hals-Bereichs nicht mehr kurativ behandelt werden, bieten sich Erhaltungs- und Induktionstherapien an, die zu einer Verlängerung des Überlebens und zu einer verbesserten Lebensqualität beitragen.Show moreOnkologie
14.05.2008, 22:00 Uhr
Atacicept in Phase II
Das neue rekombinante Fusionsprotein Atacicept beeinflusst verschiedene Entwicklungsstadien der B-Zellen und soll bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. Die Substanz wird jetzt in einer klinischen Studie der Phase II getestet, deren Start die Firma Merck Ende April bekannt gegeben hat.Show moreMultiple Sklerose
07.05.2008, 22:00 Uhr
Neuer Ansatz bei Schlafstörungen
Das endogene Neurohormon Melatonin regelt den Schlaf-Wach-Zyklus im menschlichen Organismus. In der Vergangenheit wurde es unter anderem als Schlafmittel und gegen Jetlag eingesetzt. Wegen seiner kurzen biologischen Halbwertszeit kann es nur begrenzt verwendet werden. Jetzt kommt mit Circadin® ein retardiertes Melatonin auf den Markt, das bei Menschen ab 55 zur Behandlung von Schlafstörungen zugelassen ist. Melatoninderivate in der Entwicklung sind Ramelteon und Agomelatin.Show moreMelatonin
07.05.2008, 22:00 Uhr
Tenofovir jetzt auch bei Hepatitis B
Das Nukleotidanalogon Tenofovir (Viread®), das seit 2002 zur Behandlung der HIV-Infektion eingesetzt wird, ist seit dem 23. April 2008 auch zur Behandlung der chronischen Hepatitis B zugelassen, wie die Firma Gilead Sciences mitteilte.Show moreIndikationserweiterung
07.05.2008, 22:00 Uhr
Ambrisentan bei pulmonal arterieller Hypertonie
Jetzt wurde Ambrisentan (Volibris®) von GlaxoSmithKline in Europa zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) bei Patienten der Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der Belastungskapazität zugelassen. Damit ist erstmals ein Arzneimittel für die Behandlung in einem frühen Stadium dieser lebensbedrohlichen Erkrankung verfügbar.Show moreEndothelin-Rezeptorantagonist
07.05.2008, 22:00 Uhr
Nasale Kombinationstherapie mit Azelastin und Fluticason
Bei Patienten mit mittel- bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis führt die Kombination des nasalen Azelastin-Sprays mit Fluticason-Nasenspray zu einem signifikant besseren therapeutischen Effekt als Fluticason-Nasenspray alleine. Das ist das Resultat einer neuen Studie. Azelastin ist ein Antihistaminikum zur Behandlung und Prävention der allergischen Rhinitis.Show moreSaisonale allergische Rhinitis
07.05.2008, 22:00 Uhr
Was bei Fentanylpflaster-Verordnungen zu beachten ist
In der Praxis besteht nach wie vor Klärungsbedarf, wie Fentanylpflaster-Verordnungen vor dem Hintergrund von Rabattverträgen, Aut-idem-Verordnungen und Betäubungsmittel-rechtlichen Vorschriften zu beliefern sind. Prof. Dr. Martin Schulz, Dr. Ralf Göbel und Dr. Nina Griese geben im Folgenden Antworten auf Fragen, die als Reaktion auf ihren in der Deutschen Apotheker Zeitung erschienenen Artikel (DAZ 2008; Nr. 14, S. 70 -73) gestellt worden sind.Show moreAut-idem-Diskussion
30.04.2008, 22:00 Uhr
Time is brain
In den letzten Jahren hat sich die Versorgung von Schlaganfallpatienten in Deutschland deutlich verbessert. Dies ist im Wesentlichen auf die Einführung des Gewebe-Plasminogen-Aktivators Alteplase (Actilyse®) zurückzuführen, der die verschlossenen Zerebralarterien innerhalb weniger Minuten wieder öffnen kann. Voraussetzung ist jedoch, dass die systemische Fibrinolyse so schnell wie möglich nach dem Einsetzen der Symptome vorgenommen wird.Show moreSchlaganfall
30.04.2008, 22:00 Uhr
Latente Tuberkulose, die schlafende Guerilla
Tuberkuloseerreger besitzen eine besondere Überlebensstrategie. Sie können Ruhestadien ausbilden, die jahrelang vom Immunsystem des infizierten Organismus toleriert werden, ohne Krankheitserscheinungen auszulösen. Den Ausbruch einer offenen Tuberkulose durch Reaktivierung solcher latenten Infektionserreger zu verstehen und daraus neue Therapiekonzepte zu entwickeln, ist das Ziel aktueller Forschungsarbeiten.Show moreAus der Forschung
30.04.2008, 22:00 Uhr
Paracetamol der Verschreibungspflicht unterstellen?
Wenn Patienten mit akutem Leberversagen in die Klinik eingewiesen werden, dann ist zunehmend häufig eine Paracetamol-Überdosierung dafür verantwortlich. Die Diskussion um das hepatotoxische Risiko hat dazu geführt, dass Packungen mit mehr als 10 g Paracetamol der Verschreibungspflicht unterliegen werden. Als Stichtag wurde bislang der 1. Juli 2008 genannt, aber auch der 1. April 2009 ist in der Diskussion. Doch vielen geht das nicht weit genug. Sie fordern die Verschreibungspflicht für alle Paracetamol-haltigen Arzneimittel.Show moreDiskussion um Verschreibungspflicht
30.04.2008, 22:00 Uhr
Kein Austausch bei gut eingestellten Patienten
Antiepileptika zählen zu den Arzneimitteln, deren Substitution vor dem Hintergrund von Rabattverträgen und Aut-idem-Verordnungen mehr als kritisch zu sehen ist. Im Rahmen eines von der Firma Socratec veranstalteten Expertengesprächs wurde deutlich, dass bei Patienten, die gut eingestellt sind, überhaupt kein Austausch erfolgen sollte. Da aber bei nur 15% der Verordnungen aut idem durch den Arzt ausgeschlossen wird, ist der Apotheker in der Pflicht.Show moreAntiepileptika
23.04.2008, 22:00 Uhr
Funktionsgewinn ist oberstes Behandlungsziel
Der Schlaganfall ist ein sehr beeinträchtigendes Ereignis, das ganz erhebliche Einschränkungen nach sich ziehen kann: Bei etwa 25% der betroffenen Patienten bildet sich eine Spastik aus, die zu einer dauerhaften Bewegungseinschränkung bis hin zur Pflegebedürftigkeit führen kann. Die ersten Wochen nach einem Schlaganfall sind eine wichtige Zeit für die Rückbildung der Spastik. Der frühe Einsatz von Botulinumtoxin Typ A – sobald sich erste Anzeichen ausbilden – kann einen entscheidenden bleibenden Funktionsgewinn herbeiführen.Show moreLangzeitfolgen eines Schlaganfalls
23.04.2008, 22:00 Uhr
Psoriasis: Gefährdungspotenzial für Herz und Gefäße
Die Zeiten, in denen eine Plaque-Psoriasis in erster Linie symptomatisch bei Auftreten von akuten Schüben behandelt wurde, sollten der Vergangenheit angehören. Dafür plädieren sowohl Immunologen als auch Dermatologen. Inzwischen gilt es als unstrittig, dass auch die Psoriasis – ähnlich wie die rheumatoide Arthritis und andere Autoimmunerkrankungen – eine systemische Entzündungserkrankung ist. Dass sich die Krankheitssymptome keineswegs nur auf die Haut als Zielorgan beschränken, wird nicht zuletzt an der erhöhten kardiovaskulären Mortalität von Psoriasis-Patienten deutlichShow morePlaque-Psoriasis
23.04.2008, 22:00 Uhr
Koformulierte Proteaseinhibitor-Kombination für Kinder mit HIV
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für die niedrig dosierte koformulierte Proteaseinhibitor-Kombination Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) erteilt, wie Abbott mitteilte. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden und benötigt keine Kühlung mehr. In Entwicklungsländern wird Lopinavir/Ritonavir unter dem Handelsnamen Aluvia® vertrieben.Show moreHIV-Therapie
23.04.2008, 22:00 Uhr
Welche Rolle spielen Alter und Blutdruck?
Zur Einschätzung des vaskulären Mortalitätsrisikos werden häufig die Cholesterinwerte herangezogen. Doch in welchem Ausmaß beeinflussen Alter und Blutdruck diese Korrelation? Mit dieser Frage befasste sich eine Arbeitsgruppe, die 61 prospektive Beobachtungsstudien in einer Metaanalyse auswertete.Show moreCholesterinwerte und vaskuläre Mortalität
23.04.2008, 22:00 Uhr
Mit Fixkombination gegen Migräneanfälle
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat zur akuten Behandlung von Migräneanfällen bei Erwachsenen eine Fixkombination aus 85 mg Sumatriptan und 500 mg Naproxen Natrium (Treximet®) zugelassen, wie die GlaxoSmithKline GmbH und Pozen Inc. mitteilten. In Studien wurden mit der Fixkombination bei einer Migräneattacke die Schmerzen innerhalb von zwei Stunden signifikant stärker reduziert als mit Placebo.Show moreMigränebehandlung
23.04.2008, 22:00 Uhr
Risiko-adaptierte Auswahl der Antibiotika
Ein Paradigmenwechsel vollzieht sich derzeit bei der Behandlung der COPD und in ähnlicher Form auch bei der ambulant erworbenen Pneumonie: Die Wahl des Antibiotikums richtet sich nicht mehr primär nach den verursachenden Erregern der Atemwegsinfektion, sondern erfolgt risiko-adaptiert, orientiert sich also direkt an Kriterien und Risikofaktoren des Patienten.Show moreCOPD und ambulant erworbene Pneumonie
23.04.2008, 22:00 Uhr
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