Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht. Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Ivabradin, Metformin, Agomelatin und Voriotexin
02.04.2026, 15:30 Uhr
Klinische Studie mit neuem TGF-beta-Blocker
Heidelberger Wissenschaftler erproben beim Glioblastom eine Kombination aus Bestrahlung und einem Wirkstoff gegen den Wachstumsfaktor TGF-β. Bei Mäusen verlangsamte die Kombinationstherapie das Wachstum der bösartigen Hirntumoren wirksamer, die Tiere überleben länger. In einer multizentrischen klinischen Studie wird nun geprüft, ob auch Patienten von der Kombination aus Bestrahlung, Chemotherapie und Wachstumsfaktor-Blockade profitieren.Show moreHirntumore
30.11.2011, 23:00 Uhr
Keine Caelyx®-Neueinstellung mehr
GMP-Mängel in einem amerikanischen Herstellungsbetrieb haben zu einem vorsorglichen Rückruf von mehreren in der EU zugelassenen Krebsmedikamenten geführt. Auch das Präparat Caelyx® stammt von dem betroffenen Hersteller, wird jedoch wegen fehlender Alternativen nicht zurückgerufen. Show moreSepsisgefahr bei Krebsmedikamenten
30.11.2011, 23:00 Uhr
Das Tabu zu brechen, wirkt oft entlastend
Genaue Zahlen zur Epidemiologie der Stuhl- und Harninkontinenz fehlen bislang. Allerdings gibt es Erhebungen, wonach 12% der Bevölkerung an einer Dranginkontinenz leiden. Noch deutlich höher dürfte somit die Zahl der Menschen sein, die generell durch eine Harn- oder Stuhlinkontinenz in ihrem Leben beeinträchtigt sind. Doch das Thema Inkontinenz ist noch mit erheblichen Tabus behaftet, wie bei der Jahrestagung der Deutschen Kontinenz Gesellschaft betont wurde. Dabei wäre ein offenes Wort für viele Betroffene entlastend.Show moreHarn- und Stuhlinkontinenz
23.11.2011, 23:00 Uhr
Monoklonale Antikörper senken LDL-Cholesterin-Werte
Die Pharmaunternehmen Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) und Sanofi haben jetzt die ersten erfolgversprechenden Ergebnisse einer vorläufigen klinischen Studie zur subkutanen Applikation des monoklonalen Antikörpers REGN727 gegen erhöhte LDL-Cholesterin-Werte vorgestellt. Die Antikörper binden und inhibieren das Protein PCSK9, einen Regulator des Cholesterinstoffwechsels in der Leber. Ähnliche Ergebnisse präsentierte Amgen für seinen Antikörper AMG145. Die Antikörper therapie wäre eine Option, wenn Patienten auf eine Statin therapie nicht hinreichend ansprechen.Show moreAus der Forschung
23.11.2011, 23:00 Uhr
Erster TransthyretinStabilisator Tafamidis
Tafamidis (vorgesehener Handelsname Vyndaqel®) ist jetzt nach einer Information der Firma Pfizer in der EU für die Behandlung der familiären Amyloid-Polyneuropathie vom Transthyretin-Typ (TTR-FAP) bei erwachsenen Patienten mit symptomatischer Polyneuropathie im Stadium 1 zugelassen worden. Tafamidis ist das erste Orphan Drug, das für diese seltene Erkrankung eingesetzt werden soll.Show moreEU-Zulassung
23.11.2011, 23:00 Uhr
Erste monophasische Kombinationspille mit Estradiol zugelassen
Die EMA hat die Fixkombination aus 2,5 mg Nomegestrolacetat und 1,5 mg Estradiol zugelassen. Unter der Bezeichnung Zoely® soll die fixe Kombination aus einem hochselektiven Derivat von Progesteron und naturidentischem 17β-Estradiol das Spektrum der oralen Kontrazeptiva erweitern und 2012 in Deutschland eingeführt werden, so der Hersteller MSD.Show moreNeues Kontrazeptivum
23.11.2011, 23:00 Uhr
Hohes Risiko bei wiederholter Paracetamol-Überdosierung
Wird Paracetamol auch nur geringfügig wiederholt so überdosiert, dass die Einnahmemenge 4 g pro Tag überschreitet, kann das für die Patienten hochgefährlich werden. Es drohen Leberversagen und Tod. Die Prognose scheint schlechter zu sein als nach der Einnahme einer Überdosis, die innerhalb von 24 Stunden erkannt und behandelt wird. Davor warnen britische Autoren, die Fälle von schwerem Leberversagen unter Paracetamol analysiert haben.Show moreAkutes Leberversagen
23.11.2011, 23:00 Uhr
Stabilisierung durch hochdosierte Statintherapie
Als Manifestation der Arteriosklerose an den Herzkranzgefäßen (Koronarsklerose) wird die koronare Herzerkrankung in der Nationalen Versorgungsleitlinie der Bundesärztekammer definiert. Blutfette, Blutgerinnsel und Bindegewebe lagern sich an den Innenwänden der Gefäße ab. Zum Krankheitsbild gehören Angina pectoris ("Brustenge"), Herzinfarkt oder der plötzliche Herztod. Eine vergleichende US-amerikanische Studie konnte jetzt eine Stabilisierung der Koronarsklerose unter einer hochdosierten Therapie mit zwei Statinen über einen längeren Zeitraum belegen.Show moreKoronarsklerose
23.11.2011, 23:00 Uhr
EMA verweist auf Sicherheitsmaßnahmen zu Pradaxa®
Nun hat sich auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in die Diskussion um das Risiko tödlicher Blutungen unter Dabigatranetexilat (Pradaxa®) eingeschaltet. Sie bestätigt zwar, dass bis zum 6. November 2011 256 Spontanberichte zu tödlichen Blutungen unter Pradaxa® bekannt geworden sind, davon 21 in der EU. Sie betont aber auch, dass dieses Risiko unter Antikoagulanzien wohl bekannt ist und ihm im Falle von Dabigatran durch Beachtung neuer Sicherheitsmaßnahmen wie der Überprüfung der Nierenfunktion vor Behandlungsbeginn adäquat begegnet werden kann.Show moreGerinnungshemmung
23.11.2011, 23:00 Uhr
Bei unter 30-Jährigen Drospirenon-haltige Pillen meiden
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AKdÄ) hat den Fall einer 22-jährigen Frau, die unter einer Drospirenon-haltigen Pille eine Lungenembolie entwickelt hat und verstorben ist, zum Anlass genommen, auf das erhöhte Thromboembolierisiko in der Gruppe der unter 30-Jährigen unter Drospirenon-haltigen Kontrazeptiva (Yasmin®/Yasminelle®, Aida®, Yaz®, Petibelle®) hinzuweisen. Sie empfiehlt, in dieser Altersgruppe Levonorgestrel-haltige Kontrazeptiva zu bevorzugen.Show moreArzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
16.11.2011, 23:00 Uhr
Tumorschmerz – eine therapeutische Herausforderung
Bei vielen Tumorarten haben sich die Überlebenszeiten der Patienten deutlich verlängert. Dadurch gewinnt die Behandlung von Tumorschmerzen zunehmend an Bedeutung. Brisant sind vor diesem Hintergrund Beobachtungen, dass es unter einer Opioid therapie durchaus zu einer Abhängigkeitsentwicklung auch bei Tumorpatienten kommen kann und sogar zu einer Opioid-induzierten Hyperalgesie.Show moreDeutscher Schmerzkongress
16.11.2011, 23:00 Uhr
FDA bezweifelt präventive Wirkung von Fenofibrat
Der Lipidsenker Fenofibrat wird zur Behandlung der primären und sekundären Hyperlipoproteinämie sowie bei Hypercholesterinämie und Hypertriglyzeridämie eingesetzt. Die ACCORD-Studie sollte die zusätzliche Verbesserung einer Simvastatin-Therapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes belegen. Jetzt hat sich die amerikanische Arzneibehörde FDA zu den Studienergebnissen, die bereits vor mehr als drei Jahren Aufsehen erregten, mit einer abschließenden Bewertung geäußert: sie bezweifelt eine präventiven Wirkung des Lipidsenkers.Show moreTyp-2-Diabetes
16.11.2011, 23:00 Uhr
Aufsichtsbehörden prüfen Champix®
Ist das Risiko für neuropsychiatrische Nebenwirkungen wie Depressionen oder Suizid unter dem Raucherentwöhnungsmittel Vareniclin (Champix) tatsächlich größer als unter einer Nicotinersatztherapie oder Bupropion? Diesen Schluss haben Moore et al. nach Auswertung des Adverse-Event-Reporting-Systems der FDA (s. a. DAZ 2011, Nr. 45, S. 51) gezogen und gefordert, Vareniclin nicht als Mittel der ersten Wahl zur Tabakentwöhnung einzusetzen. Wie interpretiert das BfArM die Daten?Show moreRaucherentwöhnung und Suizidgefahr
16.11.2011, 23:00 Uhr
Richtiger Wirkstoff für das richtige Ziel für alle Patienten
Auch während des interdisziplinären europäischen Krebskongresses (ECCO, ESMO, ESTRO) standen wieder Fortschritte in der personalisierten Krebsmedizin im Fokus des Interesses, die in verschiedenen Entitäten zu einer deutlichen Lebensverlängerung führen. Besondere Fortschritte sind im Hinblick auf das nichtkleinzellige Bronchialkarzinom (NSCLC) zu verzeichnen, und es gilt, die neuen Erkenntnisse aus der Molekularbiologie möglichst flächendeckend in die Praxis zu übertragen.Show moreBronchialkarzinom
16.11.2011, 23:00 Uhr
Neuer DDP-4-Inhibitor Linagliptin
Der Dipeptidyl-Peptidase-4- (DPP-4-)Inhibitor Linagliptin (Trajenta®) ist ein orales Antidiabetikum, das zur Monotherapie und in Kombination mit Metformin und/oder einem Sulfonylharnstoff bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle eingesetzt wird. Zwar erfolgte die europäische Zulassung bereits Ende August, das Präparat wird Patienten in Deutschland aber vorerst nicht zur Verfügung stehen: Als Folge des AMNOG und der damit zusammenhängenden Bewertung neuer Arzneimittel führen die Hersteller Boehringer Ingelheim und Lilly Trajenta® in Deutschland vorerst nicht ein.Show moreTyp-2-Diabetes
16.11.2011, 23:00 Uhr
Deutliche Verbesserung der Lungenfunktion durch Ivacaftor
Die zystische Fibrose (Mukoviszidose) ist eine genetisch bedingte, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Durch die Fehlfunktion von Chloridkanälen kommt es zu einer veränderten Zusammensetzung der Sekrete exokriner Drüsen. Die Folgen des zähflüssigen Schleims in den Bronchien können chronischer Husten, häufig wiederkehrende Lungeninfekte und schwere Lungenentzündungen sein. Der neue Wirkstoff Ivacaftor (VX-770, Kalydeco®) konnte in einer Phase-III-Studie bei nahezu 20% der Teilnehmer, die eine bestimmte Mutation aufwiesen, deutlich die Lungenfunktion verbessern.Show moreZystische Fibrose
16.11.2011, 23:00 Uhr
Verdachtsmeldungen und das Blutungsrisiko unter Pradaxa®
Die Meldungen zu dem neuen Blutgerinnungshemmer Dabigatranetexilat (Pradaxa®) überschlagen sich. Hatte die Wochenzeitschrift "Die Zeit" zunächst von weltweit 50 Todesfällen unter dem Antikoagulans gesprochen, wartete Spiegel.online am Wochenende mit Hunderten Todesfällen auf. Dass aus solchen Meldungen keine Rückschlüsse auf das tatsächliche Risiko zu ziehen sind, machte das BfArM gegenüber der DAZ deutlich.Show moreDiskussion um Todesfälle
16.11.2011, 23:00 Uhr
Verursachen Herpesviren einen Bandscheibenvorfall?
Beim Bandscheibenvorfall (Discusprolaps) treten Teile der Bandscheibe in den Wirbelkanal über. Dabei wird der Faserknorpelring der Bandscheibe ganz oder teilweise durchgerissen. Oft ist eine Überlastung bei Vorschädigung der Bandscheiben die Ursache, vielfach kann ein Prolaps aber auch ohne erkennbaren Anlass auftreten. Einen weiteren Faktor, der für die Degeneration von Bandscheiben verantwortlich sein könnte, haben griechische Ärzte jetzt entdeckt. In 13 Proben aus Gewebetrümmern von Bandscheiben fanden sie DNA von Herpesviren.Show moreAus der Forschung
16.11.2011, 23:00 Uhr
Fumarsäure halbiert Schubrate
Fumarsäure kann offenbar die Schubrate bei der multiplen Sklerose (MS) annähernd halbieren und auch die MS-typischen Schädigungen des Gehirns deutlich reduzieren. Das ist das Ergebnis einer klinischen Studie, die nach einer Meldung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie im Oktober auf dem Fachkongress ECTRIMS in Amsterdam vorgestellt wurde.Show moreMultiple Sklerose
16.11.2011, 23:00 Uhr
Transmembranprotein für hohe Infektiosität verantwortlich
Das Masernvirus besitzt eine sehr hohe Ansteckungsfähigkeit. Es wird durch Tröpfcheninfektion übertragen, und schon ein kurzer Kontakt mit einem Infizierten reicht aus, um sich anzustecken. Eine internationale Arbeitsgruppe, darunter auch Wissenschaftler des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), hat jetzt die Ursache für diese hohe Infektiosität gefunden. Über das Transmembranprotein Nectin-4 gelangen die Viren nach ihrer Vermehrung in die Atemwege zurück. Das Eiweiß war bereits als Tumormarker bekannt, und jetzt wird ein möglicher Einsatz der Viren in der Krebstherapie untersucht.Show moreMasern
09.11.2011, 23:00 Uhr
B-Zell-Antikörper Ocrelizumab wirkt bei multipler Sklerose
Die multiple Sklerose (MS), an der in Deutschland mehr als 120.000 Menschen leiden, ist eine der häufigsten neurologischen Krankheiten bei jungen Erwachsenen. Auslöser für die Autoimmunerkrankung sind Entzündungen an den Markscheiden der Nervenfasern. Die genauen Ursachen sind nicht bekannt, und die Erkrankung ist bislang nicht heilbar. Der Antikörper Ocrelizumab, der wie das Antirheumatikum Rituximab die Bildung von B-Zellen hemmt, zeigte jetzt in einer Phase-II-Studie eine sehr gute Wirkung, allerdings kam es unter der Therapie mit dem Präparat auch zu einem Todesfall.Show moreAus der Forschung
09.11.2011, 23:00 Uhr
COPD-Patienten profitieren von Tiotropium
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) beauftragt, den Nutzen einer inhalativen COPD-Dauertherapie mit Tiotropiumbromid (Spiriva ®) im Vergleich zu einer Placebogabe oder anderen medikamentösen Therapieoptionen hinsichtlich patientenrelevanter Endpunkte zu bewerten und zwar einzeln oder in Kombination. Show moreIQWiG-Vorbericht zu Tiotropium
09.11.2011, 23:00 Uhr
Drei Frühchen sterben an Klebsiella-Infektion
Drei Frühchen sind im Klinikum Bremen-Mitte an einer Klebsiella-Infektion verstorben, vier weitere Babys sind schwer erkrankt. Insgesamt ist der Keim bei 15 Kindern seit August nachgewiesen worden. Derzeit suchen Experten und Behörden nach der Ursache für die Infektionen. Das Bakterium ist für nosokomiale Pneumonien bei immuninkompetenten stationären Patienten bekannt. Klebsiellen besitzen eine natürliche Resistenz gegen Penicillin G und Ampicillin. Als kritisch wird die Verbreitung ESBL (extended-spectrum beta-lactamases)-bildender Stämme gesehen.Show moreKrankenhauskeime
09.11.2011, 23:00 Uhr
Selbstmordgefahr unter Vareniclin besonders hoch?
Eine Raucherentwöhnung mit Vareniclin (Champix®) und Bupropion (Zyban®) kann mit einem erhöhten Risiko für neuropsychiatrische Nebenwirkungen bis hin zu suizidalem Verhalten verbunden sein. Schon im Juli 2009 hatte die FDA entsprechende Meldungen zum Anlass für einen verschärften Warnhinweis (Boxed Warning) genommen. Eine Auswertung des Adverse-Event-Reporting-Systems (AERS) der FDA legt jetzt den Verdacht nahe, dass eine Raucherentwöhnung mit Vareniclin wesentlich häufiger zu Depressionen, Suizidgedanken und Selbstmord führt als eine Entwöhnung mit Bupropion.Show moreRaucherentwöhnung
09.11.2011, 23:00 Uhr
Wenn der "Honeymoon" zu Ende geht
Früher oder später schwächt sich bei Parkinsonpatienten die Wirkung der dopaminergen Medikation ab. Das wearing-off genannte Phänomen läutet das Ende des "Honeymoons" ein und ist ein Signal, die Medikation anzupassen. Nur so kann dem Parkinson-Kranken etwas länger eine bessere Lebensqualität erhalten werden. Verschiedene Strategien stehen zur Verfügung, wie Fraktionierung und Retardierung der Medikation, oder die weitgehende Hemmung der Levodopa-abbauenden Enzyme.Show moreMorbus Parkinson
09.11.2011, 23:00 Uhr
Polystyrol-Mikrosphären regen die Wundheilung an
Für therapierefraktäre chronische Wunden steht mit Polyheal™ ein innovatives Medizinprodukt zur Verfügung, das, eingebettet in ein Gesamtkonzept, neue Heilungschancen eröffnet. Negativ geladene Polystyrol-Mikrosphären stoßen den endogenen Wundheilungsprozess an und können zu einer "Wund-Dechronifizierung" führen. Verglichen mit einer Standardtherapie lassen sich höhere Granulationsraten erreichen.Show moreChronische Wunden
09.11.2011, 23:00 Uhr
Diskussion um Todesfälle unter Dabigatran (Pradaxa®)
Ein Rote-Hand-Brief zu dem oralen Gerinnungshemmer Dabigatran (Pradaxa®) hat für Unruhe und Irritationen gesorgt. Ausgelöst durch eine Vorabpublikation der Wochenzeitschrift "Die Zeit" häuften sich Schlagzeilen wie "Tödliche Pillen" (sueddeutsche.de), "Schlaganfall-Mittel wirkt tödlich" (RPonline) oder "Tote nach Einnahme von Schlaganfall-Medikament" (Bild). Was ist der Hintergrund? Und geht von Dabigatran tatsächlich eine unerwartet große Gefahr aus?Show moreGerinnungshemmung
09.11.2011, 23:00 Uhr
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