Arzneimittel und Therapie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Subkutane Therapie gegen MASH
08.04.2026, 11:00 Uhr
Krank nach dem Urlaub?
Tourismusexperten zufolge sind die Deutschen nach wie vor „Reiseweltmeister“. Bei Aktivurlauben werden immer häufiger auch entlegene und medizinisch schlecht versorgte Regionen bereist. Doch auch ein Urlaub in Europa birgt gesundheitliche Risiken, wie beispielsweise lokale Ausbrüche von West-Nil-Fieber in Italien zeigen. Die Apotheke sollte daher für die Beratung von Reiserückkehrern mit Krankheitssymptomen gut gerüstet sein. Show more12.09.2013, 00:00 Uhr
Lipasehemmer Orlistat
ck | Über den Inhibitor gastrointestinaler Lipasen Orlistat (alli®, Xenical®) wird immer wieder diskutiert. Anfang 2013 ging es um eine mögliche leberschädigende Wirkung, tierexperimentelle Studien warfen den Verdacht auf für ein mögliches Risiko kolorektaler Karzinome. Show more12.09.2013, 00:00 Uhr

Epilepsie und Schwangerschaft
Von Verena Stahl | Der Einsatz von Antiepileptika bei schwangeren Patientinnen ist mit vielen Ängsten verbunden. Beachtet man im Vorfeld einer Schwangerschaft, währenddessen und danach einige wichtige Aspekte, lässt sich das potenzielle Risiko auf ein Minimum reduzieren.Show more12.09.2013, 00:00 Uhr
Zostavax® verfügbar | Antikogulanzien: Risikofaktoren für Blutungen
Kurz gemeldet
12.09.2013, 00:00 Uhr

Eine Patientin mit Epilepsie
Ihre Patientin ist die 71-jährige Frau P. S. Sie zieht in das Heim ein und berichtet von den Problemen bei der Haushaltsführung, die zu der Entscheidung geführt haben. Sie hat seit vielen Jahren epileptische Anfälle, der letzte Anfall liegt ca. 1 Woche zurück. | Von Andreas Niclas Förster, Robert Hermann und Hartmut DerendorfShow more12.09.2013, 00:00 Uhr
Für mehr Achtsamkeit im Alltag
lue | Das digitale Zeitalter macht`s möglich: Home Office, Mails im Urlaub per Handy checken und nach Feierabend dank digitaler Vernetzung der Präsentation den letzten Schliff geben. Was auf den ersten Blick viele Vorteile bietet, hat einen großen Nachteil: Die Grenze zwischen Arbeits- und Privatleben verschwimmt und statt in Balance zwischen Anspannung und Entspannung zu leben, nimmt der Stress stetig zu. Die Firma Biologische Heilmittel Heel griff im Rahmen einer Pressekonferenz die Ursachen und Folgen von Stress auf und gibt mit einer Stress-Helpline eine konkrete Hilfestellung für Betroffene.Show more12.09.2013, 00:00 Uhr
Weniger Kosten durch Biologicals?
Zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) werden neben nicht-biologischen Wirkstoffen auch vermehrt Hemmstoffe des Tumornekrosefaktors (TNF) eingesetzt, die durchaus die RA-Behandlung verbessert haben, was sich im Röntgenbild zeigt. Infrage gestellt wird aber immer wieder, ob die deutlich höheren Kosten einen breiten Einsatz wirklich rechtfertigen. In einer schwedischen Studie mit Patienten mit rheumatoider Arthritis konnte zumindest gezeigt werden, dass die radiologische Verbesserung der Krankheit bei Patienten, die mit TNF-Inhibitoren behandelt wurden, im Vergleich zu einer konventionellen Kombinationstherapie nicht auch zu weniger Ausfallzeiten wegen Krankheit führt [1]. Show more12.09.2013, 00:00 Uhr
Kein Unterschied
Mit den Angiogenese-Inhibitoren Bevacizumab (Avastin®) und Ranibizumab (Lucentis®) kann eine altersbedingte Makuladegeneration aufgehalten werden. Doch welcher Wirkstoff führt zu besseren Ergebnissen? Mit dieser Frage befassten sich bereits einige Untersuchungen. Einer aktuellen Publikation einer zweijährigen Studie zufolge, die die Wirkstoffe direkt verglich, ist die Wirksamkeit beider Arzneistoffe ähnlich. Show more12.09.2013, 00:00 Uhr
Zolpidem beeinträchtigt Fahrtauglichkeit
Das kurzwirksame Schlafmittel Zolpidem (Stilnox®, Bikalm®) wird in Deutschland in Dosierungen von 5 mg und 10 mg verschrieben. Die FDA wies Anfang dieses Jahres in einer Risikoinformation auf ein erhöhtes Unfallrisiko nach Einnahme von Zolpidem hin und empfahl eine Dosisreduktion für Frauen und Männer. Eine europaweite Entscheidung der EMA zur Neubewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses von Zolpidem wird noch in diesem Jahr erwartet.Show more05.09.2013, 00:00 Uhr
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