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Antikörper Emicizumab-kxwh
Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die
Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von
Blutungen bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen. Es handelt sich laut Hersteller Roche um das erste neue Arzneimittel
seit fast 20 Jahren zur Behandlung der Hämophilie mit Auto-Antikörpern gegen Gerinnungsfaktoren.
Basel / Stuttgart – 28.02.2018, 16:45 Uhr

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Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die
Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von
Blutungen bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen. Es handelt sich laut Hersteller Roche um das erste neue Arzneimittel
seit fast 20 Jahren zur Behandlung der Hämophilie mit Auto-Antikörpern gegen Gerinnungsfaktoren.
Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die
Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von
Blutungen bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen. Es handelt sich laut Hersteller Roche um das erste neue Arzneimittel
seit fast 20 Jahren zur Behandlung der Hämophilie mit Auto-Antikörpern gegen Gerinnungsfaktoren.
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