Apothekenpraxis
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
dm verkauft Arzneimittel: Apotheken müssen jetzt handeln!
Der Vorstoß der Drogeriekette dm in den Arzneimittelmarkt hat in der Apothekenbranche in den vergangenen Tagen für erhebliche Unruhe gesorgt. Für viele Apothekeninhaberinnen und Apothekeninhaber fühlt sich diese Entwicklung wie ein weiterer Schlag ins Gesicht an. Doch die Apotheken vor Ort behalten weiterhin ihren Mehrwert – sie müssen diesen jetzt nur richtig in Stellung bringen, meint der Unternehmensberater Nicolas Klose.apothekenpraxis
Trexject: Verunsicherte Methotrexat-Patienten und Nebenwirkungen
Die AMK überblickt seit April 2018 insgesamt 19 Meldungen zu Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit der MTX-Spritze Trexject. Das geht aus einer aktuellen Mitteilung der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker hervor. Die berichteten Probleme sollen zu Therapieabbrüchen, Verunsicherungen, Adhärenz-Problemen und Nebenwirkungen wie Schmerzen bei der Injektion geführt haben. Zudem wird insbesondere die Bezeichnung „Fertigspritze“ von der AMK kritisiert. Auch auf die Rabattvertragssubstitution wird eingegangen
Widersprüchliche Briefe zu Opiumtinktur
Einige Apotheker fühlen sich derzeit verunsichert, wie die Abfüllung von Opiumtinktur und die Abgabe als Rezepturarzneimittel rechtlich zu bewerten sind. Denn einige Apotheken haben kürzlich ein Schreiben von der Firma Innocur erhalten, das auf eine einstweilige Verfügung gegen eine Apotheke verweist. Die Firma Maros als Hersteller von Opiumtinktur zur Rezepturzwecken liefert dagegen in einem Schreiben Argumente für die jahrzehntelange Praxis. Für zusätzliche Beruhigung dürfte ein Rundschreiben des Apothekerverbandes Schleswig-Holstein vom heutigen Dienstag sorgen.
Stevia-Süße – Natur pur?
Kein anderer Süßstoff steht seit den 1990er Jahren so im Kreuzfeuer heftiger Diskussionen wie die aus der Stevia-Pflanze gewonnenen Steviolglycoside. Die Werbung preist sie als „Geheimtipp für kalorienfreie Süße aus der Natur“ an, Fachleute verweisen dagegen auf den chemischen Herstellungsprozess. Woher die Stevia-Süße kommt und wie entsprechend gesüßte Lebensmittel zu beurteilen sind, lesen Sie hier.
2019 fehlten doppelt so viele Medikamente wie 2018
2018 fehlten etwa 9 Millionen Arzneimittel, 2019 waren es mit 18 Millionen doppelt so viele. Das meldet die ABDA und bezieht sich auf Daten des Deutschen Arzneiprüfungsinstitutes DAPI. Laut Friedemann Schmidt zeigt die Corona-Epidemie wie wichtig die Apotheken für die Versorgung der Patienten sind. Er fordert, dass der Mehraufwand durch Lieferengpässe endlich vergütet wird.
Vorsicht: Valproat-Ampullen statt Antiarrhythmikum Sotalol
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert am heutigen Montag mittels AMK-PHAGRO-Schnellinformation über eine „Präparateuntermischung“: In einer Packung des Arzneimittels Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen, mit intaktem Erstöffnungsschutz wurden Ampullen des Arzneimittels Orfiril 100 mg/ml Injektionslösung der Firma Desitin Arzneimittel GmbH gefunden. Patienten, die an akuten Herzrhythmusstörungen leiden, könnten also falsch behandelt werden.
Apotheke oder Rechenzentrum: Wo der Konnektor steht, spielt keine Rolle
Für die Anbindung an die Telematikinfrastruktur (TI), die beispielsweise für den Zugriff auf E-Rezepte und E-Medikationspläne erforderlich ist, benötigen die Apotheken unter anderem einen Konnektor. Neben dem „klassischen“ Modell, bei dem in jeder Apotheke ein Gerät steht, gibt es außerdem die Variante, einen Konnektor in einem Rechenzentrum zu nutzen. Allerdings gab es hier widersprüchliche Aussagen, dazu ob dieser von der GKV refinanziert wird. Vergangene Woche hat der DAV in einem Schreiben an die Landesverbände die Refinanzierungsfähigkeit nun bestätigt.
Mit Anlauf ins Fettnäpfchen
Bei Kunden und Kolleginnen* oder durch eine allzu direkte Frage an die Chefin – auch wenn wir es vermeiden wollen, landen wir immer mal wieder dort, wo wir GAR nicht hinwollen, und stehen peinlich berührt da. Wie vermeiden wir diese Situationen und wie reagieren wir, wenn es schon passiert ist? Was bedeutet „gutes Benehmen“ speziell am Arbeitsplatz Apotheke?
Klosterfrau: Melissengeist kann behüllte Viren inaktivieren
Händedesinfektionsmittel sind derzeit schwer zu bekommen, die Nachfrage bleibt aber hoch. Das fördert die Kreativität bei der Suche nach Alternativen. Klosterfrau erklärt nun in einem Schreiben an die Apotheken, dass Melissengeist wirksam gegen behüllte Viren sei und sich somit zur Händedesinfekton eigne, Hintergrund ist offenbar die Nachfrage eines Apothekers.
Polivy: Roche plant kleinere Packungen und bietet Teilerstattungen
Das will Roche nicht auf sich sitzen lassen: In seinem Gastkommentar „Mit unpassenden Packungsgrößen Kasse machen: das Beispiel Polivy“, warf Apotheker Dr. Franz Stadler dieser Tage Roche „Gier“ beim bei rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) eingesetzten Polatuzumab Vedotin vor. Warum? Es gibt nur eine Packungsgröße, die Verwürfe und Kosten seien enorm. Dass es besser und günstiger geht, hat Stadler vorgerechnet – diese Lösung hat auch der Pharmariese Roche nach eigener Aussage bereits geplant.
Leipziger AMTS-Projekt „eMMa“ startet
Am Universitätsklinikum Leipzig (UKL) und in den Sana Kliniken Leipziger Land ist Anfang März der elektronisch erstellte Medikationsplan „eMMa" gestartet. Das von Medizininformatikern, Ärzten und Apothekern entwickelte Computertool soll helfen, den Prozess der Aufnahme von Patienten in das Krankenhaus zu optimieren. Patienten geben mit einer App ihre aktuelle Medikation ein, die anschließend in Form eines elektronisch verfügbaren Medikationsplans in das Kliniksystem übertragen wird.
Händedesinfektionsmittel-Herstellung: Das müssen Apothekenteams wissen
Am gestrigen Mittwoch hat die Bundesstelle für Chemikalien als zuständige Behörde per Allgemeinverfügung den Apotheken die Möglichkeit verschafft, isopropanolhaltige Biozide zur Händedesinfektion herzustellen. Für Ethanol gab es diese Option ohnehin schon. Nun hat die ABDA, wie angekündigt, eine Handlungsempfehlung für Apotheken veröffentlicht.
Startschuss für TI-Feldtest in Westfalen-Lippe gefallen
In Westfalen-Lippe läuft seit Anfang März ein rund achtwöchiger Feldtest zur Erprobung des elektronischen Medikationsplans (eMP) und Notfalldatenmanagements (NFDM), dies teilten die Apothekerkammer Westfalen-Lippe, der Hersteller Pharmatechnik sowie die Gematik heute mit. Die Gematik erteilte nun erstmals eine Genehmigung für den Test eines E-Health-Konnektors: Zum Einsatz kommt der Konnektor der CompuGroup Medical Deutschland AG. Ziel ist es, die Anbindung der Apotheken an die Telematikinfrastruktur in der Praxis zu testen und die benötigten Komponenten zu zertifizieren, damit ein bundesweiter Roll-out erfolgen kann.
Firma Aponow nutzt Corona-Panik, um eigenen Bestell-Service zu bewerben
Ein weiteres Beispiel dafür, wie Unternehmen die Corona-Panik in der Bevölkerung für sich nutzen wollen, ist die Firma Aponow. Das Unternehmen bietet Patienten an, ohne Arzt- und Apothekenbesuch mit Arzneimitteln aus Folgerezepten beliefert zu werden. In einer Mail an die Gesundheitsämter weist Aponow-Geschäftsführer Thomas Engels derzeit darauf hin, dass Apotheken und Arztpraxen derzeit „Gefahrenzonen“ seien und man mit seinem Konzept die Infektionsketten des Coronavirus durchbrechen könne. DAZ.online hat nachgefragt.
Indien stoppt Arzneimittel-Export - welche Arzneimittel könnten knapp werden?
Indien versorgt Millionen von Menschen mit kostengünstigen Generika – nicht nur im eigenen Land. Indien exportiert weltweit. Allerdings: Indien ist dabei abhängig von China, von wo es 70 Prozent seiner Wirkstoffe bezieht – dort ist die Produktion günstiger. Die SARS-CoV-2-Epidemie wirkt sich schon jetzt auf die Arzneimittelversorgung aus: Indien stoppt Arzneimittel-Exporte für 26 Arzneistoffe, darunter auch Paracetamol, Antibiotika wie Erythromycin, Clindamycin, Metronidazol und das Virostatikum Aciclovir. Das BfArM bleibt für Deutschland unbesorgt.
Apotheken dürfen jetzt „2-Propanol-haltige Biozidprodukte“ herstellen
ABDA und Bundesgesundheitsministerium hatten es bereits angekündigt, nun ist es offiziell: Apotheken in Deutschland dürfen befristet bestimmte isopropanolhaltige „Biozidprodukte zur hygienischen Händedesinfektion“ herstellen. Rechtsgrundlage ist eine Allgemeinverfügung der Bundesstelle für Chemikalien.
Apotheken in Schleswig-Holstein dürfen Desinfektionsmittel herstellen
In Schleswig-Holstein dürfen Apotheken seit Montag Desinfektionsmittel mit Isopropanol oder Ethanol zur Hände- und auch zur Flächendesinfektion herstellen. Eine Ausnahmegenehmigung des Landessozial- und -gesundheitsministeriums gemäß Biozid-Verordnung macht dies möglich. Damit konnte die vorherige Rechtsunsicherheit in den Apotheken beseitigt werden.
„Apotheken dürfen Händedesinfektionsmittel als Defektur herstellen!“
Am gestrigen Dienstag teilte die ABDA in einem Rundschreiben an ihre Mitgliedsorganisationen mit, dass ihrer Ansicht nach Händedesinfektionsmittel unter die Biozid-Verordnung fielen und deswegen von Apotheken nicht hergestellt werden dürften. Eine Ausnahmegenehmigung sei aber in Arbeit. Dieser Auffassung widerspricht nun das Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales in Nordrhein-Westfalen in einem Schreiben an die beiden dortigen Apothekerkammern. Händedesinfektionsmittel zur SARS-CoV-2 Infektionsprophylaxe seien Arzneimittel und dürften daher als Defektur hergestellt werden.
ABDA: Apotheken sollen bald Desinfektionsmittel herstellen dürfen
Händedesinfektionsmittel sind angesichts der Coronapanik knapp, vielerorts springen Apotheken in die Bresche und stellen selbst entsprechende Lösungen her. Allerdings vertreten viele Kammern die Auffassung, das sei aufgrund der Biozid-Verordnung nicht erlaubt. Nun hat sich auch die ABDA geäußert. In einem Rundschreiben an ihre Mitgliedsorganisationen erklärt sie, dass das Bundesgesundheitsministerium plane, den Ländern zu empfehlen Ausnahmegenehmigungen zu erteilen. Dann wäre eventuell auch die Herstellung mit nicht arzneibuchkonformen Rohstoffen möglich.
Sab simplex nicht lieferbar – das ist die Alternative
Sab simplex ist knapp – zumindest die flüssigen Darreichungsformen. Unter anderem wird die Sab simplex Suspension bei Babys gegen Blähungen eingesetzt. DAZ.online hat beim Hersteller Pfizer Gründe des Lieferengpasses erfragt. Alternativlos ist Sab simplex zumindest nicht.
DAV: Wiederholungsrezepte sind nicht abrechnungsfähig
Seit dem 1. März dürfen Ärzte Mehrfachverordnungen für chronisch Kranke ausstellen, die in der Apotheke bis zu viermal beliefert werden können – zumindest theoretisch. Denn praktisch sind die Abrechnungsmodalitäten immer noch ungeklärt. Daher rät der Deutsche Apothekerverband (DAV) derzeit davon ab, Wiederholungsrezepte zu beliefern.
Coronavirus in Apotheken: Hamsterkäufe, Riesenbestellungen, Mondpreise, Betrüger
Das Coronavirus SARS-CoV-2 hat Deutschland erreicht – die Panik vor dem Erreger war aber schneller und führt insbesondere in Apotheken teilweise zu Ausnahmezuständen. Bereits seit Wochen sind Mundschutz und Atemmasken nicht nur in Apotheken hoch gefragt – nun werden auch Desinfektionsmittel rar. Ein krasser Fall war eine 80.000-Stück Großbestellung an Mundschutz in einer Essener Apotheke. Aber die Infektionswelle führt auch zu anderen, bemerkenswerten Geschichten in den Apotheken. Einige Beispiele.
Sartane – BfArM ordnet teils Ruhen der Zulassung an
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat für einige sartanhaltige Arzneimittel nun das Ruhen der Zulassung angeordnet. Betroffen sind die Wirkstoffe Candesartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan und Valsartan. Als Grund nennt das BfArM, dass manche Hersteller die „vorgesehenen risikominimierenden Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt“ haben. Vorausgegangen war der Skandal um mit Nitrosaminen verunreinigte Sartane. Welche Sartane sind betroffen?
Mycirq: Ungekühlt und wohl ohne Ringbruch
Hormosan bringt ab März 2020 einen neuen intravaginalen Verhütungsring. Mycirq vereint dem Hersteller zufolge Positives des Originals Nuvaring – die Stabilität – und die Vorteile der generischen Verhütungsringe (wie Ginoring, Cyclelle, Setlona, Veri-Aristo) – die ungekühlte Lagerung. Wie gelingt Hormosan diese angebliche Gratwanderung? DAZ.online hat nachgefragt.
Desinfektionsmittel-Rezepturen in der Ziegler Rezepturbibliothek
Die Hersteller industriell gefertigter Desinfektionsmittel können die Bevölkerung derzeit nicht mehr ausreichend bedienen. Einzige Möglichkeit dem Versorgungsauftrag gerecht zu werden, ist daher – einmal mehr – die Besinnung auf eine pharmazeutische Kernkompetenz: die Herstellung von Desinfektionsmitteln im Rezeptur- oder Defekturmaßstab. Um die Apotheken hierbei zu unterstützen, wurden kurzfristig neue Herstellvorschriften für Desinfektionsmittel in die Ziegler Rezepturbibliothek aufgenommen. Sie basieren auf geprüften Vorschriften aus Krankenhausapotheken sowie Empfehlungen der WHO.
Dürfen Apotheken Hautdesinfektionsmittel herstellen?
Fertigpräparate zur Hautdesinfektion sind derzeit, wenn überhaupt noch, im Internet zu Wucherpreisen zu bekommen. Die Apotheken vor Ort springen in die Bresche und stellen die Mittel für ihre Kunden selbst her. Doch wie so oft im Apothekerleben stellt sich die Frage nach der rechtlichen Grundlage.
