Apothekenpraxis
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
18 „Likes“ und viele Fragen
Mit einem neuen Werbe-Post für die sozialen Medien haben die Agentur GUD.berlin und die Abda bei Betrachtern für Verwirrung gesorgt. Einen Shitstorm muss man jedoch nicht befürchten, denn dafür fehlt die Reichweite.apothekenbetrieb
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ARMIN: Patienten profitieren von Zusammenarbeit von Arzt und Apotheker
Was nützt ein Medikationsplan den Patienten? Offenbar eine ganze Menge, wie eine Veröffentlichung aus dem „Journal of interprofessional care“ zeigt. Zumindest dann, wenn er als Instrument im Zuge eines strukturierten Medikationsmanagements eingesetzt wird, an dem Arzt und Apotheker beteiligt sind. Die Analysedaten stammen aus dem ABDA-Prestigeprojekt ARMIN.
COVID-19-Impfungen in Apotheken: So wird abgerechnet
Apotheken können sich mittlerweile für COVID-19-Impfungen schulen lassen, sie können Impfstoff für den Eigenbedarf bestellen und sie können tatsächlich auch impfen – inklusive Meldung ans RKI. Ein wesentliches Detail war allerdings noch offen: die Abrechnung. Wie die funktioniert, darüber informiert die ABDA nun in einem neuen Leitfaden. Die umsatzsteuerrechtliche Behandlung ist allerdings noch ungeklärt.
Münch übernimmt Vorsitz der DAC/NRF-Kommission
Der Präsident der Apothekerkammer Sachsen-Anhalt, Dr. Jens-Andreas Münch, ist neuer Vorsitzender der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex/Neues Rezeptur-Formularium (DAC/NRF-Kommission). Der Geschäftsführende Vorstand der ABDA berief ihn rückwirkend zum 1. Januar 2022 für sechs Jahre.
Weitere Generikahersteller bringen Lenalidomid-Präparate auf den Markt
Revlimid läuft aus dem Patent und die ersten Generika-Anbieter stehen bereits in den Startlöchern. Nach Ratiopharm / ABZ bringen nun auch zum Beispiel Stada, AL sowie Accord Nachahmerprodukte mit dem Wirkstoff Lenalidomid auf den Markt. Um den Markteintritt zu erleichtern, hat erst in der vergangenen Woche der Bundesrat grünes Licht für eine Anpassung der T-Rezept-Formulare gegeben. Worauf müssen die Apotheken jetzt achten?
Durchblick im Hilfsmittel-Dschungel
Die Hilfsmittelversorgung entwickelt sich zunehmend zur Herausforderung für die Apotheken. Das Buch „Hilfsmittelversorgung leicht gemacht“ von Petra Dietlmeier, das kürzlich im Deutschen Apotheker Verlag erschienen ist, bietet neben einem Überblick über die grundlegenden Regelungen dieses Zweigs der apothekerlichen Tätigkeit viele praktische Tipps für den Arbeitsalltag in der Offizin.
Kosmetik wie Zahnpasta – besser ohne Titandioxid?
Im August 2022 tritt das Verbot von Titandioxid als Lebensmittelzusatzstoff (E171) in Kraft. Die Pharmaindustrie hat währenddessen noch drei Jahre Zeit, auch in Arzneimitteln den Hilfsstoff zu ersetzen. Doch was ist eigentlich mit Kosmetik wie Sonnenschutz oder insbesondere Zahnpasta, die ja auch mal verschluckt werden kann? Die Zahnärztekammer in Westfalen-Lippe bezieht dazu nun Stellung.
Alle 97 Krankenkassen können E-Rezepte abrechnen
Mindestens 30.000 E-Rezepte sollen erfolgreich abgerechnet sein, ehe die TI-Anwendung flächendeckend zum Einsatz kommt. An den Krankenkassen soll es jedenfalls nicht scheitern: Laut GKV-Spitzenverband könne mittlerweile sämtlich Kassen digitale Rezepte annehmen und abrechnen.
Als Apotheke in die Heimversorgung starten
Immer mehr Deutsche werden 100 Jahre und älter. Je höher das Lebensalter, umso größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass Menschen in stationäre Alten- und Pflegeeinrichtungen aufgenommen werden. Die Versorgung der Bewohner mit Arzneimitteln ist dabei die Aufgabe heimversorgender öffentlicher Apotheken. Wie geht man am besten vor, wenn man sich als Apotheke in diesem zukunftsweisenden Versorgungssektor engagieren möchte? Der virtuelle Fortbildungstag Heimversorgung KOMPAKT im Rahmen der INTERPHARM online liefert die Antworten.
Wie man Kosmetik ohne Tierversuche erkennen kann
Wer tierversuchsfreie Kosmetik wertschätzt, braucht für seine Kaufentscheidung entsprechende Informationen. Diese sind oft rar. Ein komplexer Markt und unklare Regelwerke erschweren die Situation. Kann man der Werbung oder Siegeln vertrauen? Welche Informationen können Apotheker an die Kunden weitergeben?
Geimpft-genesen vs. genesen-geimpft: Auf die Reihenfolge kommt es an
Macht es einen Unterschied, ob man zuerst gegen SARS-CoV-2 geimpft und dann erkrankt ist oder umgekehrt? Zumindest was die Ausstellung der COVID-19-Zertifikate in der Apotheke angeht, tut es das. Hier noch einmal ein Überblick, welches Zertifikat wann auszustellen ist.
So können FFP2-Masken privat wiederverwendet werden
FFP2-Masken sind Einmalprodukte. Privat lässt sich jedoch beobachten, dass die Masken häufig mehrfach verwendet werden. Eine (aktualisierte) Handlungsempfehlung der FH Münster erklärt für den Privatgebrauch drei Methoden zur Wiederaufbereitung – damit das Wiederverwenden möglichst sicher ist.
Wegen Lieferengpass keine Tamoxifen-Rezepte auf Vorrat ausstellen!
Seit vergangener Woche ist öffentlich bekannt, dass Tamoxifen in Deutschland knapp wird. Noch am vergangenen Mittwoch hatte sich der Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpässen mit dem Engpass befasst. Am Freitag hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ein vom Beirat beschlossenes Maßnahmenpaket veröffentlicht. Auch die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert darüber.
Wenn Gesichter keine Erinnerung hinterlassen
Für manche Menschen ist es schwierig, andere Personen anhand ihrer Gesichter wiederzuerkennen. Im Privaten kann diese Schwäche zu Missverständnissen führen. Am Arbeitsplatz Apotheke mit seinen ausgeprägten Kundenkontakten ist die Situation umso schwieriger. Menschen mit Gesichtserkennungsschwäche sind gezwungen, andere Wege zur Wiedererkennung zu nutzen. Was steckt dahinter? Wen betrifft es, mit welchen Folgen? Und welche Tipps zum Ausgleich dieser Schwäche gibt es?
ABDA: Apotheken dürfen NAT-Tests für Genesenenzertifikate akzeptieren
Die ABDA hat ihre Handlungshilfe zum Ausstellen der COVID-19-Zertifikate aktualisiert. Dabei geht es insbesondere um Genesenenzertifikate: Sie sind nun wieder 180 Tage lang gültig. Zudem dürfen Apotheken für das Ausstellen nicht mehr nur PCR-, sondern alle NAT-Testergebnisse akzeptieren.
Genesenenzertifikate aus der Apotheke: Jetzt wieder 180 Tage gültig
Apotheken dürfen Genesenenzertifikate nun wieder mit einer Gültigkeit von 180 Tagen und nicht mehr wie zwischenzeitlich nur mit 90 Tagen ausstellen. So wie es auch den EU-Vorgaben entspricht. Das Portal wurde laut DAV entsprechend angepasst. Hintergrund ist, dass das RKI die Gültigkeit von 90 Tage nur für gänzlich Ungeimpfte empfiehlt, für alle anderen gelten die 180 Tage. Eine solche Differenzierung gibt es bei der Ausstellung der Zertifikate allerdings nicht.
E-Rezept: Gematik knackt 1.000er-Marke, bei Zava bereits 250.000 ausgestellt
1.000 E-Rezepte sind geschafft! Wie dem TI-Dashboard der Gematik zu entnehmen ist, wurde diese Marke am heutigen Donnerstag geknackt. In ganz anderen Dimensionen bewegt sich die Zahl der von Online-Arztpraxen ausgestellten Rezepte. Allein bei Zava sollen es im Jahr 2021 insgesamt 250.000 gewesen sein. Die laufen allerdings nicht über die TI.
Ärzte fordern mehr Kontrolle bei den DiGA
Schon seit geraumer Zeit können Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) verordnet werden, aber die Apotheken bleiben bei diesem neuen Geschäftsfeld bislang außen vor. Und auch die Ärzte sind mit ihrer Rolle beim Einsatz der DiGA nicht zufrieden – sie fordern unter anderem, dass die Anwendung unter der Kontrolle des Arztes bleiben muss.
Präqualifizieren trotz Betriebserlaubnis?
Apotheken, die Hilfsmittel zulasten der GKV abgeben, müssen bekanntlich präqualifiziert sein. Dies soll der Qualitätssicherung in der Hilfsmittelversorgung dienen – die Bürokratie wird dabei von den Krankenkassen auf die Leistungserbringer abgewälzt. Doch viele Anforderungen der Präqualifizierung erfüllen die Apotheken ohnehin bereits auf Grundlage ihrer Betriebserlaubnis. Daher stellt sich die Frage, weshalb Apotheken überhaupt den Formalien des Hilfsmittelmarkts nachkommen müssen.
Was steckt hinter dem Tamoxifen-Engpass?
Ein Tamoxifen-Engpass beschäftigt derzeit Apotheken, Praxen, Behörden, Fachgesellschaften und Pharmaindustrie gleichermaßen. Während das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) derzeit von vielfältigen Ursachen des Engpasses ausgeht, wird der Industrieverband Pro Generika deutlicher: Weil es für sie nicht mehr wirtschaftlich war, sollen einige Zulieferer die Tamoxifen-Produktion eingestellt haben.
Tamoxifen-Engpass in der 20mg-Dosierung
Einige Apotheken dürften es schon bemerkt haben: Tamoxifen ist derzeit nicht lieferbar. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Fachgesellschaften bereits über den Lieferengpass informiert. Zudem will sich der Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpässen heute mit dem Thema befassen. Wie mit dem Engpass umzugehen ist, dazu haben die betroffenen Fachgesellschaften jetzt eine Stellungnahme veröffentlicht.
Söder beim Impfstart in München: „Apotheken können Pandemie“
Zum bundesweiten Start des COVID-19-Impfangebots in Apotheken sind etwa 500 Betriebe dabei. Gut 130 sind es in Bayern, wo sich Minister- und Kammerpräsident demonstrativ hinter das Angebot stellten. BLAK-Chef Benkert stellte zudem klar, es sich um ein ergänzendes und kein Konkurrenzangebot zur Ärzteschaft handle.
COVID-Impfungen in der Apotheke: Warum bieten Sie keine an?
Seit dieser Woche darf in Apotheken in Deutschland gegen COVID-19 geimpft werden. Die Beteiligung hält sich aber mit knapp 600 der über 18.000 Apotheken in Deutschland noch in Grenzen. Woran liegt es? Fehlt das Personal? Passen die Räume nicht oder gibt es ganz andere Gründe? Das würden wir gerne von unseren Leser:innen wissen. Nehmen Sie an unserer Umfrage teil!
Wegen mangelnder Nachfrage Impfstart verschoben
Dienstagvormittag in der Karlsruher Heidenstückersiedlung: Apothekerin Jutta Thöle hat schon vor einigen Tagen das Plakat „Deine Apotheke impft.“ an die Tür gehängt. Ab heute darf sie ganz offiziell gegen Corona impfen – noch hat sie aber keinen Impfstoff bestellt, es gab noch nicht ausreichend Nachfrage. Wir haben mit ihr gesprochen.
Auch Baden-Württemberg fördert PoC-PCR-Testgeräte in Apotheken
Um die Testkapazitäten auf SARS-CoV-2 auszuweiten, setzt jetzt auch das Ländle verstärkt auf die Hilfe der Apotheken: Nachdem Niedersachsen bereits in der vergangenen Woche finanzielle Unterstützung für Betriebe angekündigt hatte, die sich ein PoC-PCR-Testgerät anschaffen wollten, hat nun auch Baden-Württemberg eine entsprechende Förderung auf den Weg gebracht.
AkdÄ betont: Fentanyl nicht bei Opioid-naiven Patienten anwenden
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft betont in einer aktuellen „Drug Safety Mail“, dass Fentanyl zur transmukosalen Anwendung ausschließlich für die Behandlung von Durchbruchschmerzen bei chronischen Tumorschmerzen zugelassen ist – wenn bereits eine Basistherapie mit Opioiden erfolgt. Hintergrund ist ein ansonsten erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Abhängigkeit, aber auch einer Atemdepression.
