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Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Zum 65. Geburtstag von Prof. Dr. Stefan Laufer
Seit 51 Semestern ist Stefan Laufer als Professor in Tübingen tätig. Im Oktober erhielt er für sein Wirken die Carl-Mannich-Medaille als höchste Auszeichnung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, und am 16. Dezember 2024 durfte er seinen 65. Geburtstag begehen: Gründe genug für eine Würdigung.altdaten_daz-az
Neue Regeln für NSAR in der Schwangerschaft
dm/du | Die Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika kann in der Schwangerschaft zu Problemen führen. Gefürchtet sind ein vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus beim ungeborenen Kind, aber auch ein durch eine Störung der fetalen Nierenfunktion ausgelöster erniedrigter Fruchtwasserspiegel, ein sogenanntes Oligohydramnion. Eine europaweite Aktualisierung der Produktinformationen sensibilisiert jetzt für die Problematik und gibt Überwachungsempfehlungen bei unvermeidbarem Einsatz [1].Gute, aber eher wenige Bewertungen
Auch Apotheken können sich Online-Bewertungen wie Rezensionen bei Google nicht entziehen. Bislang gibt es nur wenige Daten, wie die Betriebe auf entsprechenden Bewertungsplattformen abschneiden. Analysiert man die Google-Rezensionen für die mehr als 18.000 deutschen Apotheken systematisch, zeigt sich ein durchaus positives Bild, das jedoch auf den Einschätzungen einer relativ geringen Anzahl von Kunden beruht.Wie soll das E-Rezept ausgerollt werden?
Die bundesweite E-Rezept-Testphase endet im August. Ab dem 1. September 2022 findet dann der Roll-out statt, mit dem die Praxen und Krankenhäuser nach und nach verpflichtet werden, nur noch digitale Arzneimittelverordnungen auszustellen. Die Apotheken sind dagegen von Anfang an und deutschlandweit in der Pflicht, E-Rezepte zu empfangen und zu verarbeiten. Die Ausweitung auf weitere Bundesländer ist an die Erfüllung von drei Erfolgskriterien geknüpft.Notfallzulassung beantragt
ral | Pfizer/Biontech haben einen Antrag für die Notfallzulassung eines angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für die Omikron-Varianten BA.4/BA.5 bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) eingereicht. Die Einreichung des Antrags bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA soll demnächst folgen. Abhängig von der Zulassung könnte mit der Auslieferung des Impfstoffs im September begonnen werden.Vazkepa wird vom Markt genommen
daz/dm | Die Amarin Deutschland GmbH wird den Vertrieb des Omega-3-Fettsäure-Präparates Icosapent-Ethyl (Vazkepa®) zum 1. September 2022 in Deutschland einstellen, da mit dem GKV-Spitzenverband keine zufriedenstellende Einigung über den Erstattungspreis erzielt werden konnte. Amarin verweist nun auf die Möglichkeit des Einzelimports.Pembrolizumab lässt bei dreifach negativem Brustkrebs hoffen
Frauen mit einem triple-negativen Mammakarzinom und hoher PD-L1-Expression profitieren von einer Kombination aus Chemotherapie und Pembrolizumab-basierter Immuntherapie. Im Vergleich mit einer alleinigen Chemotherapie schlägt sich dies in einem deutlich verlängerten Gesamtüberleben nieder.
