Thema: Pharmaunternehmen

F. Hoffmann-La Roche AG

F. Hoffmann-La Roche AG

(Foto: dpa)

Die F. Hoffmann-La Roche AG ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen sowie Hersteller von Reagenzien und Geräten zur medizinischen Untersuchung mit Hauptsitz in Basel. Roche ist eines der grössten Pharmaunternehmen der Welt. Aktuell forscht Roche besonders auf den Gebieten Onkologie, Virologie, Neurologie und Transplantationsmedizin.

Rückschlag für Tecentriq bei Darmkrebs

Der Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab erhöht das Gesamtüberleben bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom nicht – weder in der Monotherapie noch in Kombination mit ... » Weiterlesen

Hemlibra: Breakthrough-Status auch für Hämophilie ohne Hemmkörper

Roches bifunktionaler Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA erneut den Status einer „Breakthrough-Therapy“ erhalten – und zwar für Hämophilie ... » Weiterlesen

Fünf Hemlibra-Patienten verstorben – Arzneimittel wohl nicht verantwortlich

Fünf Hämophilie-Patienten, die mit dem Arzneimittel Hemlibra® behandelt wurden, sind verstorben. Darüber informierte die Roche-Tochter Genentech. Zu den genauen Umständen der Todesfälle sei der ... » Weiterlesen

Kombitherapie Tecentriq/Avastin verlängert das Überleben bei Lungenkrebs

Die Kombination aus den beiden Antikörpern Atezolizumab (Tecentriq®) und Bevacizumab (Avastin®) plus Carboplatin und Paclitaxel verlängert das Überleben von Lungenkrebspatienten im Vergleich zur ... » Weiterlesen

MS: Wirkt Ocrelizumab besser als Rituximab?

Teurer ist es in jedem Fall. Und mit einer Zulassung winkt Roche für Ocrevus bei primär progredienter MS ebenfalls. Doch: Ist Ocrelizumab auch besser als Rituximab bei multipler Sklerose? Professor ... » Weiterlesen

Xofluza – ein neues Arzneimittel gegen Grippe

Japan verfügt über ein neues Arzneimittel gegen saisonale Influenza: Xofluza™ . Die Zulassung von Baloxavir marboxil erfolgte im Februar 2018. Bei Xofluza™ handelt es sich nicht um einen ... » Weiterlesen

Beschleunigtes Zulassungsverfahren für MabThera bei Hautkrankheit

Die amerikanische Zulassungsbehörde hat Roche nach Informationen der Nachrichtenagentur dpa für MabThera® (in den USA Rituxan®) bei der seltenen Hautkrankheit Pemphigus vulgaris den Status des ... » Weiterlesen

Kontraste stellt Roche wegen Ocrevus an den Pranger

„Fragwürdige Geschäfte: Wie Pharmakonzerne mit 'Kopien' Milliarden verdienen“ – darum geht es am heutigen Donnerstag in der ARD-Sendung Kontraste. Konkret werden Vorwürfe gegen den ... » Weiterlesen

Revolutioniert Ocrelizumab die Therapie der Multiplen Sklerose?

Teilweise gewinnt man den Eindruck, neue Antikörper sprießen wie Pilze aus dem Boden. Allen gemein ist: In ihnen steckt eine milliardenschwere Forschung, ihre Herstellung ist aufwendig. Manche ... » Weiterlesen

Roche erhält Breakthrough-Status für Balovaptan

Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den „Breakthrough“-Status für das orale Arzneimittel Balovaptan erhalten. Balovaptan habe das Potenzial, die erste Pharmakotherapie ... » Weiterlesen

MS-Antikörper Ocrelizumab erhält EU-Zulassung

Die EU-Kommission hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Damit steht mit dem Arzneimittel mit dem Handelsnamen Ocrevus® erstmalig eine zugelassene Therapieoption bei primär progredienter multipler ... » Weiterlesen

Roche übernimmt Ignyta

Der Pharmakonzern Roche baut sein Onkologieportfolio aus und kauft dazu das auf Krebs-Therapien spezialisierte US-Unternehmen Ignyta. Roche und Ignyta gaben dazu am Freitag den Abschluss einer ... » Weiterlesen

Antisense-Therapie schürt Hoffnung bei Chorea Huntington

Ein Arzneimittel gegen Chorea Huntington – noch ist es Zukunftsmusik. Doch vielleicht rückt mit IONIS-HTTRx – aus der Pipeline von Ionis und Roche – diese Zukunft für an Chorea Huntington ... » Weiterlesen

Roche-Präsident fürchtet Deckelung der Arzneimittelpreise in den USA

Der Basler Pharmakonzern Roche fürchtet eine Deckelung der Medikamentenpreise in den USA. Wenn die Lage ganz anders werde als heute, dürfte dies dramatische Veränderungen für die Pharmaindustrie ... » Weiterlesen

Italien-Chefs von Roche und Novartis drohen Verfahren

Die Italien-Chefs von Novartis und Roche müssen sich unter Umständen demnächst vor Gericht verantworten. Den beiden Managern wird vorgeworfen, versucht zu haben, den Absatz von Avastin zur ... » Weiterlesen

MS-Antikörper Ocrelizumab zur EU-Zulassung empfohlen

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat sich für die Zulassung des MS-Antikörpers Ocrelizumab ausgesprochen. Vor allem Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose setzen ... » Weiterlesen

Die „Paradise Papers“ und Pharmakönig Engelhorn

Der frühere Vorstandschef von Boehringer Mannheim, Curt Engelhorn, hat seinen Erben nicht nur ein Milliardenvermögen hinterlassen – sondern auch einen millionenschweren Steuerskandal. Nachdem ... » Weiterlesen

Vielfältige Darmflora – bessere anti-Tumorwirkung

Immuntherapien mit den sogenannten Checkpoint-Inhibitoren werden unter anderem derzeit bei der Behandlung von Melanomen oder beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen eingesetzt. ... » Weiterlesen

Gute Zahlen, aber Biosimilar-Konkurrenz sitzt Roche im Nacken

Roche kann sich 2017 bislang über gute Zahlen freuen. In den ersten neun Monaten des Jahres wuchs der Umsatz dank guter Geschäfte mit Innovationen. Allerdings macht den Schweizern die Biosimilar-... » Weiterlesen

Alectinib künftig auch als First-line-Therapie

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat die Zulassung für Roches Tyrosinkinaseinhibitor Alectinib (Alecensa) empfohlen. So soll das Mittel künftig auch bei nicht vorbehandelten Patienten mit ... » Weiterlesen

Schweiz lässt MS-Antikörper Ocrevus zu

Swissmedic hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Der CD 20-Antikörper ist das erste Arzneimittel, das gegen beide Formen der multiplen Sklerose – RRMS und PPMS – wirkt. In Deutschland warten ... » Weiterlesen

Avastin-Biosimilar erhält US-Zulassung

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat ein Biosimilar zu Avastin® zugelassen. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Bevacizumab soll den Handelsnamen Mvasi® tragen. Es ist das erste Biosimilar zur ... » Weiterlesen

Roches Antikörper gegen trockene AMD erreicht Endpunkt nicht

Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Antikörper Lampalizumab zur Behandlung der geografischen Atrophie, einer Spätform der trockenen altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), einen Rückschlag ... » Weiterlesen

Erfolgreiches erstes Halbjahr für Roche

Roche hat seine Erwartungen nach oben geschraubt. Anlass für den Optimismus ist der gute Start einiger neuer Hoffnungsträger, wie dem Multiple-Sklerose-Mittel Ocrevus. Im ersten Halbjahr konnten die... » Weiterlesen

Zulassung für neuen Lungenkrebstest

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Companion-Diagnostikum für das Lungenkrebsmedikament Zykadia (Ceritinib) zugelassen. Es identifiziert den Biomarker ALK, dessen gestörte Signaltätigkeit ... » Weiterlesen