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Long-COVID bleibt, neue Vakzine kommen

12/18/2024

Therapien im Gespräch18.12.2024

Long-COVID bleibt, neue Vakzine kommen

innerhalb der ersten fünf Tage, peroral für fünf Tage) oder Remdesivir (Veklury®, innerhalb der ersten sieben Tage i. v. für drei Tage) antiviral behandelt
In den Apotheken schlagen wieder Paxlovid-Verordnungen auf. Es gibt allerdings Fragen zur Abrechnung. (Foto: IMAGO / Kirchner-Media)
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Wie wird Paxlovid aktuell abgerechnet?

10/30/2024

Kasse oder Bund30.10.2024

Wie wird Paxlovid aktuell abgerechnet?

Eine weitere Option ist Remdesivir (Veklury®), hier soll die Behandlung innerhalb der ersten sieben Tage, i.v. für drei Tage erfolgen.
Beispielsweise Long-COVID-Symptome bei Kindern variieren. (Foto: U. J. Alexander / AdobeStock)
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Aktuelle Forschungsergebnisse rund um SARS-CoV-2

9/26/2024

Neues zu Varianten, Langzeitfolgen und Myokarditis26.09.2024

Aktuelle Forschungsergebnisse rund um SARS-CoV-2

Das Nukleosid-Analogon Remdesivir (Veklury®) inhibiert die RNA-Polymerase von SARS-CoV-2 und ist zugelassen zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab zwölf Jahren und mindestens 40 kg Körpergewicht), die an einer Pneumonie leiden und
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Neues zu Varianten, Langzeitfolgen und Myokarditis

9/25/2024

COVID-1925.09.2024

Neues zu Varianten, Langzeitfolgen und Myokarditis

Das Nukleosid-Analogon Remdesivir (Veklury®) inhibiert die RNA-Polymerase von SARS-CoV-2 und ist zugelassen zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab zwölf Jahren und mindestens 40 kg Körpergewicht), die an einer Pneumonie leiden und
COVID-19-Patienten mit höherem Alter, chronischen Erkrankungen, Immunsuppression oder unzureichender Immunität sind besonders für einen schweren Verlauf gefährdet. (Foto:&nbsp;</span><span>thodonal/AdobeStock)
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Hochrisikopatienten früh medikamentös behandeln

2/14/2024

Aktualisierte Leitlinie zur Therapie von COVID-1914.02.2024

Hochrisikopatienten früh medikamentös behandeln

innerhalb der ersten fünf Tage, peroral für fünf Tage oder Remdesivir (Veklury®) innerhalb der ersten sieben Tage, i.v. für drei Tage.
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Update für die COVID-19-Therapie

2/7/2024

Arzneimittel und Therapie07.02.2024

Update für die COVID-19-Therapie

innerhalb der ersten fünf Tage, peroral für fünf Tage oder Remdesivir (Veklury®) innerhalb der ersten sieben Tage, i.v. für drei Tage.
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Vom Wundermittel zum Ladenhüter (und zurück)

6/28/2023

COVID-1928.06.2023

Vom Wundermittel zum Ladenhüter (und zurück)

Mai 2020 wurde von der FDA für Remdesivir (Veklury®) eine Notfallzulassung (Emergency Use) erteilt, und schon am 22. Oktober 2020 erfolgte aufgrund einer erfolgreichen Zulassungsstudie ACCT-1 [1] die reguläre Zulassung.
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Das Meer als Arzneimittellieferant

5/3/2023

Arzneimittel und Therapie03.05.2023

Das Meer als Arzneimittellieferant

zuletzt bei der COVID-19-Pandemie eingesetzte antivirale Wirkstoff Remdesivir (Veklury®).
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Das dritte Corona-Jahr

12/21/2022

COVID-1921.12.2022

Das dritte Corona-Jahr

Eine Ausnahme unter den Antikörpern bildet das Nukleosid-Analogon Remdesivir (Veklury®), das als Option erhalten blieb unter der Voraussetzung, dass es frühzeitig verabreicht wird.
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Remdesivir, quo vadis?

11/30/2022

COVID-1930.11.2022

Remdesivir, quo vadis?

Der Wirkstoff Remdesivir (Veklury®) befand sich zum Ausbruch der COVID-19-Pandemie bereits länger in den Schubladen des Herstellers Gilead. Im Jahr 2009 wurde der Nukleosid-Precursor des Arzneistoffes, GS-441524 (s.
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Corona-Therapeutika in Rekordzeit

10/26/2022

COVID-1926.10.2022

Corona-Therapeutika in Rekordzeit

im Mai 2020, erteilte die Food and Drug Administration (FDA) Remdesivir (Veklury®) die Notfallzulassung für schwer erkrankte Patienten.
Laborstudien sollen zeigen, dass das Antikörperduo gegen Omikron BA.1 möglicherweise weniger effektiv ist als gegen BA.2. (x / Foto: IMAGO / ZUMA Wire)
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Weiteres präventives Antikörper-Duo gegen COVID-19 für Europa

3/25/2022

Tixagevimab/Cilgavimab in Evusheld25.03.2022

Weiteres präventives Antikörper-Duo gegen COVID-19 für Europa

(Molnupiravir (Lagevrio®), Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid®), Remdesivir (Veklury®)).
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Omikron-Variante BA.2 auf dem Vormarsch

3/23/2022

Pandemie Spezial23.03.2022

Omikron-Variante BA.2 auf dem Vormarsch

Die Wirksamkeit von Remdesivir (Veklury®), Molnupiravir (Lagevrio®) und Nirmatrelvir (in Deutschland nur in der Kombination mit Ritonavir verfügbar in Paxlovid®) gegen die BA.2-Variante war ähnlich – wenn auch nicht im gänzlich gleichen Umfang – wie diejenige
Eine 2. Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff wird für Patient:innen mit aktiver Krebserkrankung und immunsupprimierte Patient:innen empfohlen. (Symbolfoto: Photographee.eu / AdobeStock)
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Krebspatient:innen benötigen weiterhin Schutz und frühzeitige Therapie!

3/23/2022

DGHO zu COVID-1923.03.2022

Krebspatient:innen benötigen weiterhin Schutz und frühzeitige Therapie!

(Molnupiravir (Lagevrio®), Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid®), Remdesivir (Veklury®) Welches Arzneimittel für die jeweiligen Patient:innen am
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Nicht nur Antikörper ante portas

1/26/2022

Pandemie Spezial26.01.2022

Nicht nur Antikörper ante portas

Remdesivir (Veklury®) ist bereits zugelassen zur stationären Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr zu Therapiebeginn erfordert
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Das zweite Jahr mit COVID-19

12/29/2021

Pandemie Spezial29.12.2021

Das zweite Jahr mit COVID-19

Remdesivir (Veklury®) war in den USA, Großbritannien und Japan zugelassen, in der EU nur bedingt. Dexamethason konnte in Großbritannien und Japan eingesetzt werden, Favipiravir (Avigan®) in China, Italien und Russland.
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Neue Arzneimittel 2021

12/29/2021

Neue Arzneimittel29.12.2021

Neue Arzneimittel 2021

Remdesivir Das Adenosin-Nukleotid-Prodrug Remdesivir (Veklury®) ist für die Behandlung von COVID-19-Patienten mit einer Pneumonie vorgesehen, die bei Therapiebeginn eine nichtinvasive Sauerstoffzufuhr erfordert. Juli 2021 9-21 Remdesivir Veklury® antivirale Mittel zur systemischen Anwendung, direkt wirkende antivirale Mittel, andere antivirale Mittel Gilead Sciences GmbH 1.
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Fortschritte bei oraler COVID-19-Therapie

11/10/2021

Pandemie Spezial10.11.2021

Fortschritte bei oraler COVID-19-Therapie

Einen ähnlichen Wirkmechanismus hat Remdesivir (Veklury®), das in der EU bereits zugelassen ist, das aber nicht oral appliziert werden kann. Molnupiravir ist am wirksamsten, wenn es im frühen Stadium der Infektion eingenommen wird.
Großbritannien war am schnellsten und ließ mit Molnupiravir die erste orale antivirale Therapieoption für leicht bis moderat an COVID-19 erkrankte Patient:innen zu, die ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf haben. (Foto:&nbsp;</span><span>Quality Stock Arts / AdobeStock)
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Großbritannien lässt Molnupiravir bei COVID-19 zu

11/5/2021

Erste orale antivirale Behandlung05.11.2021

Großbritannien lässt Molnupiravir bei COVID-19 zu

Das einzige speziell gegen COVID-19 zugelassene Antiviralium Remdesivir (Veklury) wird dagegen parenteral verbreicht, Gilead erhielt im Juli 2020 in der EU die Zulassung.
Laut MSD senkte Molnupiravir das Risiko für Krankenhauseinweisung oder Tod im Vergleich zu Placebo um 50 Prozent. (x / Foto:&nbsp;</span><span>Milos / AdobeStock)
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Molnupiravir – vielversprechend, aber kein „Gamechanger“?

10/5/2021

Leichtes bis mittelschweres COVID-1905.10.2021

Molnupiravir – vielversprechend, aber kein „Gamechanger“?

Remdesivir (Veklury), das erste speziell für COVID-19 zugelassene Arzneimittel, überzeugt weniger als erhofft, und die WHO rät von Remdesivir mittlerweile ab. Über gute Neuigkeiten informierte am 1.
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Corona-Ticker

9/29/2021

Pandemie Spezial29.09.2021

Corona-Ticker

Remdesivir nützt auch ambulanten COVID-19-Patienten Remdesivir (Veklury®) blockiert die virale RNA-Polymerase und verhindert so die Replikation von SARS-CoV-2.
Vier der 13 Verbindungen sind bereits von der US-FDA zugelassen. Neun weitere befinden sich in verschiedenen Stadien des Arzneimittelentwicklungsprozesses. (c / Foto: megaflopp / AdobeStock)
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12.000 Substanzen gegen SARS-CoV-2 gesichtet 

6/11/2021

13 besonders vielversprechende Kandidaten11.06.2021

12.000 Substanzen gegen SARS-CoV-2 gesichtet 

19 Medikamente, die eine additive Wirkung hatten, wenn sie mit Remdesivir (Veklury®) von Gilead verabreicht wurden.
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Und was macht die Therapie?

3/10/2021

Pandemie Spezial10.03.2021

Und was macht die Therapie?

Dazu zählen Remdesivir (Veklury®) von Gilead Sciences in den USA, Großbritannien und Japan, Dexamethason in Großbritannien und ebenfalls in Japan und Favipiravir (Avigan®) in China, Italien und Russland.
Der PRAC schloss das Signalverfahren zu Remdesivir und akuter Nierenschädigung ab und startete zeitgleich ein neues Signalverfahren zu kardialen Ereignissen unter Veklury. (s / Foto: IMAGO / Christian Ohde)
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Keine Nierenschäden, aber vielleicht kardiale Ereignisse?

2/17/2021

PRAC zu Remdesivir17.02.2021

Keine Nierenschäden, aber vielleicht kardiale Ereignisse?

EMA ein Sicherheitssignal zu akuten Nierenschäden unter Remdesivir (Veklury®) untersucht.
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