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Nutzenbewertung

Nutzenbewertung

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Neugeborenen-Screening auf Vitamin-B12-Mangel bringt Vorteile

Bei Neugeborenen-Screening wird anhand weniger Blutstropfen überprüft, ob bestimmte Erkrankungen beim Kind vorliegen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (... » Weiterlesen

Beträchtlicher Zusatznutzen bei zwei Krebstherapeutika festgestellt

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat zwei Krebsarzneimittel mit neuem Anwendungsgebiete in die Nutzenbewertungskategorie  „beträchtlicher Zusatznutzen“ eingruppiert. Sacituzumab govitecan... » Weiterlesen

Mavacamten verbessert die Lebensqualität 

Mavacamten ist der erste spezifische Wirkstoff zur Behandlung von Menschen mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG... » Weiterlesen

Raucherentwöhnung auf Kassenrezept

dm/dab | Künftig sollen die Kosten für Arzneimittel bei schwerer Tabakabhängigkeit von der gesetz­lichen Krankenversicherung übernommen werden. Welche Arzneimittel das sein werden, muss der ... » Weiterlesen

Erstattet die gesetzliche Krankenversicherung bald Vareniclin und Nikotin?

Künftig sollen die Kosten für Arzneimittel bei schwerer Tabakabhängigkeit von der gesetzlichen Krankenversicherung übernommen werden. Welche Arzneimittel das sein werden, muss der Gemeinsame ... » Weiterlesen

Vosoritid: IQWiG bescheinigt Zusatznutzen bei Wachstumsstörung

Vosoritid beziehungsweise das zugehörige Fertigarzneimittel Voxzogo gehört zu den Präparaten, die man in einem Apotheker:innenleben wohl nur selten zu Gesicht bekommt. Zugelassen ist das Präparat ... » Weiterlesen

Kein Zusatznutzen für Lasmiditan

Bei der Nutzenbewertung des 5-HT1F-­Rezeptoragonisten Lasmiditan (Rayvow®) gegen Migräne sieht der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) keine Vorteile zu den bewährten Triptanen und nichtsteroidalen ... » Weiterlesen

Lasmiditan nicht besser als Triptane

Der G-BA sieht bei der Nutzenbewertung des neuen Migränearzneimittels Lasmiditan (Rayvow) keine Vorteile zu den bewährten Triptanen und NSAR bei Migräne. Wieder einmal fehlen direkt vergleichende ... » Weiterlesen

Mit 115 Millionen Euro belastet

ks | Anlässlich der Evaluation einiger Maßnahmen des GKV-Finanzstabilisierungsgesetzes hat auch der DAV nochmals die Belastungen für die Apotheken verdeutlicht » Weiterlesen

Das schadet dem Wirtschaftsstandort

tmb | Die Verbände der Arzneimittelhersteller kritisieren die Neuregelungen des im November 2022 beschlossenen GKV-Finanzstabilisierungsgesetzes (GKV-FinStG). Das Gesetz belaste die Versorgungs­... » Weiterlesen

Wie unterscheiden sich die Antikörper zur Migräneprophylaxe?

Mehrere monoklonale Antikörper sind in den letzten Jahren zur Migräneprophylaxe zugelassen worden. Anlässlich des internationalen Kopfschmerztags am 5. September lohnt sich ein Blick auf ... » Weiterlesen

vfa sieht Schäden für Patienten und Wirtschaftsstandort

Das im November 2022 in Kraft getretene GKV-Finanzstabilisierungsgesetz schadet aus Sicht des Verbands forschender Pharmaunternehmen (vfa) sowohl dem medizinischen Fortschritt als auch dem ... » Weiterlesen

Wann welcher Antikörper gegen Migräne?

cel | In den letzten Jahren wurden die Möglichkeiten zur Migräneprophylaxe um die monoklonalen Antikörper Eptinezumab, Erenumab, Fremanezumab und Galcanezumab erweitert. Wann kann welches ... » Weiterlesen

Von Olaparib beim Prostatakarzinom profitieren nur bestimmte Patienten

Olaparib ist für die Therapie des metastasierenden, kastrationsresistenten Prostatakarzinoms zugelassen. Eine frühe Nutzenbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen

IQWiG sieht keinen Zusatznutzen für Schlafmittel Daridorexant

Das im Jahr 2022 zugelassene Schlafmittel Daridorexant ist für viele von Schlafstörungen geplagte Patient:innen ein Hoffnungsträger – dem das IQWiG in der frühen Nutzenbewertung nun einen Dä... » Weiterlesen

IQWiG zu Paxlovid: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen

Bei all den Diskussionen über das Dispensierrecht für Ärzte der für Deutschland eingekauften Paxlovid-Packungen, unterstellte zuletzt manche böse Stimme, dass es dabei weniger um den Patienten-... » Weiterlesen

Hersteller fordern mehr Luft zum Atmen

BERLIN (eda/ks) | Die 68. Mitgliederversammlung des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller (BAH) in der vergangenen Woche stand im Zeichen zweier gesellschafts- bzw. gesundheitspolitischer ... » Weiterlesen

Marktrücknahme von Amivantamab wegen schlechter G-BA-Bewertung

Wieder einmal wird ein Streit um formale Aspekte auf dem Rücken von Patientinnen und Patienten ausgetragen, kritisiert aktuell die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (... » Weiterlesen

Viele Pläne und große Sparerwartungen bei der Arzneimittelpreisbildung

Neben den unmittelbaren Folgen für die Apotheken interessieren am Referentenentwurf für das neue GKV-Finanzstabilisierungsgesetz aus Apothekersicht insbesondere die Sparbeiträge der Pharmaindustrie... » Weiterlesen

Zusatznutzen für Angusta ist nicht belegt

Es hatte sich schon zuvor abgezeichnet, dass der G-BA für das neu zugelassene Misoprostol-Präparat Angusta in der Geburtseinleitung keinen Zusatznutzen aussprechen würde. Dazu hätte der ... » Weiterlesen

Pharmaverbände: Inakzeptabel, fatal und verheerend

Der jetzt bekannt gewordene Entwurf eines GKV-Finanzierungsgesetzes mit seinen Sparmaßnahmen im Arzneimittelbereich sorgt nicht nur für Unruhe in Apotheken. Noch viel mehr Geld will ... » Weiterlesen

Zwischen Chancen und Risiken

Seit dem 10. März 2017 können schwer erkrankte Patienten hierzulande Cannabinoid-basierte Arzneimittel im Off- und No-Label-Use zu Lasten der GKV, PKV, Berufsgenossenschaft oder als Selbstzahler ... » Weiterlesen

Orale Immuntherapie gegen Erdnussallergie fällt beim IQWiG durch

Bei Erdnussallergikern können kleinste Mengen dieses Nahrungsmittels eine anaphylaktische Reaktion auslösen. Mit Palforzia gibt es erstmalig die Option einer oralen Immuntherapie. Das Urteil des ... » Weiterlesen

Orphan Drugs: Keine Ausnahmen mehr beim Zusatznutzen?

Der Zusatznutzen von Orphan Drugs gilt mit der Zulassung als belegt. Das sieht das IQWiG kritisch: Es fordert, dass sich auch Mittel gegen seltene Erkrankungen im Zuge der frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen

Zusatznutzen für Empagliflozin bei Herzinsuffizienz

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat im Rahmen der frühen Nutzenbewertung dem SGLT-2-Hemmer Empagliflozin einen geringen Zusatznutzen bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) ... » Weiterlesen