Suchergebnisse

(298)
medizin
spektrum

WHO stuft Semaglutid und Pembrolizumab als „unentbehrlich“ ein

9/10/2025

Update der Liste unentbehrlicher Arzneimittel10.09.2025

WHO stuft Semaglutid und Pembrolizumab als „unentbehrlich“ ein

Cytisin (zur Rauchentwöhnung), Gerinnungsfaktoren IX und IIIV (bei Hämophilie) sowie mehrere Impfstoffe
apothekertag
politik
standespolitik

Ab in den Ausschuss! Was aus den DAT-Anträgen von 2024 wurde

9/4/2025

Deutscher Apothekertag04.09.2025

Ab in den Ausschuss! Was aus den DAT-Anträgen von 2024 wurde

für die Zusammenarbeit bei Zytostatika-Zubereitungen bzw. mit Hämophilie-Zentren zu einer „generellen Ausnahmevorschrift“ geändert werden, die einen „beispielhaften Katalog von Versorgungssituationen
medizin
spektrum

Gutartige Neubildungen der Gebärmutter

9/1/2025

Uterusmyome01.09.2025

Gutartige Neubildungen der Gebärmutter

(wie etwa im Rahmen von Uterusmyomen) aber auch bei Hämophilie (z.B. vor Zahnextraktionen), sowie off label bei Trauma und chirurgischen Eingriffen zur Blutungsreduktion.
neue-arzneimittel

Concizumab

8/27/2025

Alhemo®27.08.2025

Concizumab

bedingter Hämophilie A oder B werden bislang meist lebenslang mit Faktor-VIII- oder -IX-Präparaten behandelt, um der Gefahr mitunter lebensbedrohlicher Blutungen zu begegnen. Eine schwere Komplikation bei der Hämophilie-Behandlung beruht auf der Tatsache, dass etwa 30% der Patienten mit schwerer Hämophilie A und fünf bis 14 % der Patienten mit schwerer Hämophilie B Antikörper geg
arzneimittel-und-therapie
pharmazie

Concizumab – Künftig auch für Hämophilie-Patienten ohne Hemmkörper

8/1/2025

Subkutane Blutungsprophylaxe01.08.2025

Concizumab – Künftig auch für Hämophilie-Patienten ohne Hemmkörper

Concizumab – Künftig auch für Hämophilie-Patienten ohne Hemmkörper Für die Behandlung der Hämophilie werden üblicherweise intravenöse Präparate eingesetzt, die die fehlenden Gerinnungsfaktoren VIII (Hämophilie A) oder IX (Hämophilie B) ersetzen. Allerdings bilden circa 30% der Hämophilie-A- und bis zu 5% der Hämophilie-B-Patienten Antikörper gege
pharmazie

Schwerpunkt-Apotheke werden – so einfach geht’s

6/4/2025

Interpharm 202504.06.2025

Schwerpunkt-Apotheke werden – so einfach geht’s

babyfreundliche Apotheke, wenn es um die Versorgung von Menschen mit Hämophilie oder mit chronischen Darmerkrankungen
neue-arzneimittel

Marstacimab

4/3/2025

Hympavzi®03.04.2025

Marstacimab

Für beide Hämophilie-Formen A und B ist es zudem bereits gelungen, die erkrankungsauslösenden Gendefekte mithilfe von Genfähren auszuschalten. Seit 2023 ist der Vektor Etranacogen Dezaparvovec (Hemgenix®) für Hämophilie B auf dem Markt verfügbar. Bei Hämophilie B, einer wiederum fast ausschließlich Männer betreffenden, genetisch bedingten Störung, besteht ein Mangel an diesem Faktor. Über die err
arzneimittel-und-therapie
pharmazie

Abelacimab - Ideales Antikoagulanz in Reichweite?

3/7/2025

Faktor-XI-Inhibitoren07.03.2025

Abelacimab - Ideales Antikoagulanz in Reichweite?

Daten: Menschen mit einem angeborenen Faktor-XI-Mangel (Hämophilie C) leiden nicht häufiger an Blutungen, dafür weniger oft an Thromboembolien [3, 4].
medizin
spektrum
orphan-drugs
orphanet
rare-diseases
seltene-erkrankungen

Auf der Suche nach der Diagnose

2/28/2025

Seltene Erkrankungen28.02.2025

Auf der Suche nach der Diagnose

Mukoviszidose, Hämophilie, spinale Muskelatrophie, Morbus Gaucher verschiedene Krebserkrankungen wie Weichteilsarkome Autoimmunerkrankungen, z. B. Kälteagglutininkrankheit Infektionskrankheiten, z. B.
apothekenpraxis
interpharm

Wer soll das bezahlen?

2/4/2025

INTERPHARM Online Apotheke & Wirtschaft 2025 04.02.2025

Wer soll das bezahlen?

Wenn z.B. die gentherapeutische Behandlung von Hämophilie B mit ca. 3 Mio. € pro Behandlung zu Buche schlägt, dann drängt sich eine Frage mit Vehemenz auf: Wer soll das bezahlen?
altdaten_daz-az

Neue Arzneimittel 2024

12/18/2024

Neue Arzneimittel18.12.2024

Neue Arzneimittel 2024

Efanesoctocog alfa Auch bei dem zur Substitutionstherapie für Hämophilie-A-Patienten entwickelten rekombinanten Faktor-VIII-Präparat Efanesoctocog alfa (Altuvoct®) ist es durch verschiedene hochinnovative Maßnahmen gelungen, die Halbwertszeit Als Folge kann die Applikation von Efanesoctocog alfa zur Prophylaxe von Blutungen auf wöchentliche Intervalle begrenzt werden, was zu einer Verbesserung der Lebensqualität der ohnehin sehr
altdaten_daz-az

Pharmazeutisches Recht

11/6/2024

Pharmazeutisches Recht06.11.2024

Pharmazeutisches Recht

Valoctocogen Roxaparvovec (Hämophilie A); Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung“ vom 19.
neue-arzneimittel

Efanesoctocog alfa

10/30/2024

Altuvoct®30.10.2024

Efanesoctocog alfa

ATC-Code: B02BD02 Name: Efanesoctocog alfa (Altuvoct®) Indikation: Hämophilie A Wirkmechanismus: Faktor-VIII-Substitution Therapeutische Relevanz Derzeit leben in Deutschland etwa 3000 fast ausschließlich männliche Patienten, die unter einer schweren Form der Hämophilie A leiden. Dies führt dazu, dass die Applikation zur Prophylaxe von Blutungen auf wöchentliche Intervalle begrenzt werden kann, was zu einer Verbe
altdaten_daz-az
arzneimittel-und-therapie

Kurz gemeldet

10/16/2024

Arzneimittel und Therapie16.10.2024

Kurz gemeldet

USA: Neue Therapieoption für Hämophilie Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Marstacimab-hncq (HympavziTM) zur Therapie von Hämophilie A (Faktor-VIII-Mangel) und Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel) bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren zugelassen
altdaten_daz-az
pharmazie

Wichtige Mitteilungen

8/14/2024

Wichtige Mitteilungen14.08.2024

Wichtige Mitteilungen

wird zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) eingesetzt.
altdaten_daz-az
pharmazie

Arzneimittel-Info

7/17/2024

Arzneimittel-Info17.07.2024

Arzneimittel-Info

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A; Wirkstoff: 1 Durchstechflasche enthält nominal 250 IE; 500 IE; 1000 IE; 2000 IE; 3000 IE bzw. 4000 IE Efanesoctocog alfa Fruzaqla Hartkapseln Takeda
Menschen mit Hämophilie B haben eine erhöhte Blutungsneigung. (Foto: thongsee / AdobeStock)
pharmazie

Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen

7/8/2024

Europäische Kommission für Humanarzneimittel08.07.2024

Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen

Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen Das Gentherapeutikum Durveqtix mit dem Wirkstoff Fidanacogene elaparvovec erhielt bereits am 30. Das Arzneimittel soll zur Therapie der mittelschweren bis schweren Hämophilie B bei Erwachsenen angewandt werden. Hämophilie ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung, bei der es zu einer Mutation des Gens für den Gerinnungsfaktor VII
altdaten_daz-az
arzneimittel-und-therapie

Kurz gemeldet

7/3/2024

Arzneimittel und Therapie03.07.2024

Kurz gemeldet

alfa (Altuvoct®) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie-A-Patienten
altdaten_daz-az
arzneimittel-und-therapie

Kurz gemeldet

5/1/2024

Arzneimittel und Therapie01.05.2024

Kurz gemeldet

Gerinnungsfaktor Efanesoctocog alfa (Altuvoct) für Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) als Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösungen.
altdaten_daz-az

Pharmazeutisches Recht

3/27/2024

Pharmazeutisches Recht27.03.2024

Pharmazeutisches Recht

Nonacog beta pegol (neues Anwendungsgebiet: Hämophilie B, < 12 Jahre)“ vom 15. Februar 2024 (BAnz AT 18.03.2024 B3), Trifluridin/Tipiracil (neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom, nach zwei Vortherapien, Kombination mit Bevacizumab)“ vom 15.
altdaten_daz-az

Pharmazeutisches Recht

3/13/2024

Pharmazeutisches Recht13.03.2024

Pharmazeutisches Recht

eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen-Euro-Grenze [Hämophilie B])“ vom 1.
Zolgensma ist längst nicht mehr das teuerste Arzneimittel der Welt. (Foto:&nbsp;</span><span>oasisamuel /AdobeStock)
politik

Wie lassen sich Gentherapeutika künftig finanzieren?

3/6/2024

TK fordert neue Preisbildung06.03.2024

Wie lassen sich Gentherapeutika künftig finanzieren?

Hämophilie A). Doch die Pipeline dieser neuartigen Arzneimittel wächst. Künftig werden auch Gentherapeutika zum Beispiel gegen Herzinsuffizienz oder Diabetes Typ 1 zur Verfügung stehen. 49 Gentherapeutika sind in der Pipeline.
nachrichten-aus-der-branche

Hämophilie A: Individualisierung des Dosierungsschemas

3/4/2024

Konstanter Blutungsschutz04.03.2024

Hämophilie A: Individualisierung des Dosierungsschemas

Hämophilie A: Individualisierung des Dosierungsschemas Hemlibra®: Neues Vial vereinfacht die Individualisierung des Dosierungsschemas Der bispezifische Antikörper Hemlibra (Emicizumab) steht seit Dezember 2023 auch als Durstechflasche mit 12 mg/0,4 ml Hierdurch wird die Individualisierung des Dosierungsschemas für Patient:innen mit mittelschwerer oder schwerer Hämophilie A noch einfacher. Carmen Escuriola-Ettings
nachrichten-aus-der-branche

Hämophilie A: Individualisierung des Dosierungsschemas

2/28/2024

Konstanter Blutungsschutz28.02.2024

Hämophilie A: Individualisierung des Dosierungsschemas

Hämophilie A: Individualisierung des Dosierungsschemas Hemlibra®: Neues Vial vereinfacht die Individualisierung des Dosierungsschemas Der bispezifische Antikörper Hemlibra (Emicizumab) steht seit Dezember 2023 auch als Durstechflasche mit 12 mg/0,4 ml Hierdurch wird die Individualisierung des Dosierungsschemas für Patient:innen mit mittelschwerer oder schwerer Hämophilie A noch einfacher. Carmen Escuriola-Ettings
Home
Lesezeichen
ePaper
Service