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pharmazie

Icodec gecheckt

9/17/2025

Gut beraten zum Wocheninsulin 17.09.2025

Icodec gecheckt

Gemeinsamer Bundesausschuss, Februar 2025, www.g-ba.de/downloads/39-261-7072/2025-02-20_AM-RL-XII-XIIa_Insulin-icodec_D-1084_BAnz.pdf [17] Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Insulin icodec (Diabetes mellitus Typ 2), Februar 2025, www.g-ba.de/downloads/40-268-11216/2025-02-20_AM-RL-XII-XIIa_Insulin-icodec_D-1084_TrG.pdf [18] Beschluss Insulin icodec zur Behandlung des Diabetes melli
arzneimittel-und-therapie
pharmazie

Lieferschwierigkeiten bei Methylphenidat halten an

6/23/2025

Beim Austausch aufpassen 23.06.2025

Lieferschwierigkeiten bei Methylphenidat halten an

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA).
arzneimittel-und-therapie
fortbildungen
lernen-punkten
pharmazie

Triglyceride: Der Beifahrer bestimmt die Richtung mit

4/30/2025

Kardiovaskuläres Risiko durch Hypertriglyceridämie30.04.2025

Triglyceride: Der Beifahrer bestimmt die Richtung mit

EClinicalMedicine 2021;38:100997 [24] Gemeinsamer Bundesausschuss. Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Icosapent-Ethyl (Dyslipidämie, vorbehandelte Patienten) vom 5.
medizin
spektrum

Renaissance mit Risiken

3/28/2025

Psychedelika: Hoffnung, Hype oder Horror – Teil 328.03.2025

Renaissance mit Risiken

G-BA sieht Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen – Gemeinsamer Bundesausschuss. www.g-ba.de/service/fachnews/84/ (accessed 2024-11-06) [2] Calder AE, Hasler G.
medizin
spektrum
adipositas
dmp
uebergewicht
welt-adipositas-tag

Früh handeln, Spätfolgen verhindern

3/4/2025

Adipositas bei Kindern04.03.2025

Früh handeln, Spätfolgen verhindern

[3] Disease-Management-Programme, Gemeinsamer Bundesausschuss, www.g-ba.de/themen/disease-management-programme/ [4] G-BA beschließt altersgerechtes DMP für Kinder und Jugendliche mit Adipositas - Gemeinsamer Bundesausschuss, Pressemitteilung G-BA, Stand: 22.
(Foto: IMAGO / Ardan Fuessmann)
pharmazie

Genehmigungsvorbehalt für Medizinalcannabis fällt weitgehend

7/18/2024

Gemeinsamer Bundesausschuss18.07.2024

Genehmigungsvorbehalt für Medizinalcannabis fällt weitgehend

Genehmigungsvorbehalt für Medizinalcannabis fällt weitgehend Gesetzlich Krankenversicherte haben unter bestimmten Voraussetzungen Anspruch auf eine Verordnung von Cannabis in Form von getrockneten Blüten oder Extrakten in standardisierter Qualität sowie auf Arzneimittel mit den Wirkstoffen Dronabinol oder Nabilon. Bislang muss die erste Verordnung jedoch von der Krankenkasse genehmigt werden. Bei Folgeverordnungen ist eine Genehmigung nur bei ein
(Foto: ABDA)
politik

ABDA: Apothekenreform konterkariert positive Ansätze

7/10/2024

Stellungnahme zum GEsundes-Herz-Gesetz10.07.2024

ABDA: Apothekenreform konterkariert positive Ansätze

als beispielsweise die Kassenärztliche Bundesvereinigung und der Gemeinsamer Bundesausschuss rückt sie die geplante Ausweitung von Statin-Verordnungen nicht in den Mittelpunkt.
Oft braucht es viele Anläufe bis es gelingt mit dem Rauchen aufzuhören. (Foto: reisezielinfo / AdobeStock)
apothekenpraxis

Endlich rauchfrei – <br>wie Apotheken unterstützen können</span><span> 

12/18/2023

Der Weg in die Rauchfreiheit18.12.2023

Endlich rauchfrei – 
wie Apotheken unterstützen können 

letzter Zugriff am 11.12.2023. [10] Gemeinsamer Bundesausschuss. § 12 Abs. 3 Richtlinie des Gemeinsamen Dezember 2008/22, in: g-ba.de, 27.10.2023, https://www.g-ba.de/richtlinien/3/, letzter Zugriff am 11.12.2023. [11] Gemeinsamer Bundesausschuss.
nachrichten-aus-der-branche

Andexanet alfa jetzt auch in 5er-Packungsgröße

12/17/2023

Neue Packungsgröße17.12.2023

Andexanet alfa jetzt auch in 5er-Packungsgröße

Gemeinsamer Bundesausschuss, Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Andexanet alfa, 2020. Verfügbar unter: https://www.g-ba.de/beschluesse/4176/ (abgerufen am 23.10.2023) 3. Connolly S et al.
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Endlich rauchfrei

12/13/2023

Beratung13.12.2023

Endlich rauchfrei

letzter Zugriff am 11.12.2023. [10] Gemeinsamer Bundesausschuss. § 12 Abs. 3 Richtlinie des Gemeinsamen Dezember 2008/22, in: g-ba.de, 27.10.2023, https://www.g-ba.de/richtlinien/3/, letzter Zugriff am 11.12.2023. [11] Gemeinsamer Bundesausschuss.
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Andexanet alfa jetzt auch in 5er-Packungsgröße

12/12/2023

Neue Packungsgröße12.12.2023

Andexanet alfa jetzt auch in 5er-Packungsgröße

Gemeinsamer Bundesausschuss, Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Andexanet alfa, 2020. Verfügbar unter: https://www.g-ba.de/beschluesse/4176/ (abgerufen am 23.10.2023) 3. Connolly S et al.
Welche Impfungen Pflichtleistungen der Gesetzlichen Krankenversicherung sind, ist in der Schutzimpfungs-Richtlinie geregelt. (Foto: Konstantin Yuganov/AdobeStock)
politik

STIKO-Empfehlung zu Pneumokokken-Impfung nun in Schutzimpfungs-Richtlinie

11/22/2023

Gemeinsamer Bundesausschuss22.11.2023

STIKO-Empfehlung zu Pneumokokken-Impfung nun in Schutzimpfungs-Richtlinie

STIKO-Empfehlung zu Pneumokokken-Impfung nun in Schutzimpfungs-Richtlinie Die Ständige Impfkommission (STIKO) sprach Ende September 2023 eine neue Empfehlung bezüglich der Pneumokokken-Impfung bei ab 60-Jährigen und ab 18-Jährigen mit Risikofaktoren bzw. beruflicher Indikation aus. In diesem Zusammenhang bewerteten die Experten den 20-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV20; Apexxnar®) als überlegen gegenüber den bis dato eingesetzten Impf
Für die Inhalation mancher Wirkstoffe sieht die Fachinformation Kochsalzlösung als Trägermedium vor. (Foto: AdobeStock / aletia2011)&nbsp;
apothekenpraxis

Kochsalzlösung von Pari: Erstattungsfähigkeit bis 2028 gesichert

11/7/2023

Medizinprodukte auf Rezept07.11.2023

Kochsalzlösung von Pari: Erstattungsfähigkeit bis 2028 gesichert

in die Arzneimittelversorgung einbezogen“ werden, trifft der G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss).
Strukturformel Sitagliptin (Quelle: DAZ)
pharmazie
wirkstofflexikon

DPP-4-Inhibitoren

10/4/2023

Wirkstoff-Lexikon04.10.2023

DPP-4-Inhibitoren

Auflage 2020, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart IQWIG/Gemeinsamer Bundesausschuss.
Wurden monoklonale Antikörper vor allem gegen entzündliche Krankheiten und Tumoren eingesetzt, so können sie doch viel mehr: auch gegen Infektionskrankheiten sind sie erfolgreich. (Foto: Sergey Nivens/AdobeStock)
pharmazie

Biologika als Antwort auf drängende infektiologische Probleme

9/12/2023

Alleskönner Antikörper12.09.2023

Biologika als Antwort auf drängende infektiologische Probleme

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Beschlussfassung: 18. Februar 2021, www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/589/  [9] PRO 140 in Treatment-Experienced HIV-1 Subjects. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03902522?
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medizin

Alleskönner Antikörper

9/6/2023

Infektiologie06.09.2023

Alleskönner Antikörper

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Beschlussfassung: 18. Februar 2021, www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/589/  [9] PRO 140 in Treatment-Experienced HIV-1 Subjects. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03902522?
Bei dem Produkt Spevigo von Boehringer Ingelheim ging es in den vergangenen Monaten reichlich auf und ab. (Foto: nmann77 / AdobeStock)
pharmazie

Spevigo ist in Deutschland nicht mehr im Handel

8/31/2023

Kein Zusatznutzen31.08.2023

Spevigo ist in Deutschland nicht mehr im Handel

DAZ 2023;13:34 [2] Gemeinsamer Bundesausschuss.
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arzneimittel-und-therapie

Lichtexposition mit schmerzhaften Folgen

7/5/2023

Arzneimittel und Therapie05.07.2023

Lichtexposition mit schmerzhaften Folgen

Gemeinsamer Bundesausschuss, 4. August 2016 Apothekerin Dr. Ines Winterhagen
Botanisch ist die Erdnuss keine Nuss, sondern eine Hülsenfrucht. (Foto: <a href="https://stock.adobe.com/de/contributor/200728574/stefan-graf?load_type=author&amp;prev_url=detail">Stefan Gräf /AdobeStock)</a>
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„Erdnusspflaster“ gegen Allergie

6/1/2023

epikutane Immuntherapie01.06.2023

„Erdnusspflaster“ gegen Allergie

Modul 3 A, Gemeinsamer Bundesausschuss, Oktober 2021 [3] Fachinformation Palforzia®. Stand: August 2022 [4] Hyposensibilisierung mit AR101 bei Erdnussallergie: Beleg für einen geringen Nutzen. Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschlussfassung: 7. April 2022, www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/748/#beschluesse
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arzneimittel-und-therapie

Erdnuss zum Aufkleben

5/24/2023

Arzneimittel und Therapie24.05.2023

Erdnuss zum Aufkleben

Modul 3 A, Gemeinsamer Bundesausschuss, Oktober 2021 [3] Fachinformation Palforzia®. Stand: August 2022 [4] Hyposensibilisierung mit AR101 bei Erdnussallergie: Beleg für einen geringen Nutzen. Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschlussfassung: 7. April 2022, www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/748/#beschluesse [6] Pflaster gegen Erdnussallergie bei Kleinkindern. Informati
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arzneimittel-und-therapie
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Dialysepatientin mit schmerzhaften Krämpfen

5/3/2023

Klinische Pharmazie – POP03.05.2023

Dialysepatientin mit schmerzhaften Krämpfen

Paricalcitol-ratiopharm® Weichkapseln, Stand: Oktober 2022 [10] Gemeinsamer Bundesausschuss.
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arzneimittel-und-therapie

Empagliflozin versus Linagliptin bei Kindern

3/29/2023

Arzneimittel und Therapie29.03.2023

Empagliflozin versus Linagliptin bei Kindern

Gemeinsamer Bundesausschuss, 10. Dezember 2021 [3] Korrespondenz mit Boehringer Ingelheim, 27. März 2023 Apothekerin Sophie Schrade
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recht

Medizinprodukte neu geordnet

1/18/2023

Recht18.01.2023

Medizinprodukte neu geordnet

Gemeinsamer Bundesausschuss [8] Recherche in öffentlichen Datenbanken. www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/DMIDS/Oeffentliche-Datenbanken/_node.html,
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Gesundheitskioske: Pauschale Ablehnung ist keine Lösung

10/5/2022

Leserbriefe05.10.2022

Gesundheitskioske: Pauschale Ablehnung ist keine Lösung

http://www.vdpp.de/app/download/5812708772/VdPP+RB+104.pdf: 20-22 3 Gemeinsamer Bundesausschuss, 16.02.2022: Impulse für die Regelversorgung
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