Wenn das Blut nicht gerinnt

Hämophilie beschreibt an sich nur eine Gruppe von Erkrankungen, die sich unter einem Kriterium zusammenfassen lassen: Die Blutgerinnung ist (aufgrund diverser Faktoren) gestört. Die häufigste Form der Hämophilie ist die sogenannte Hämophilie A, eine weitere, aber etwas seltenere Form ist die Hämophilie B. Je nach Form fehlen im Blut Gerinnungsfaktoren, wodurch die Blutgerinnung stark gehemmt oder gar nicht vorhanden ist.

Bei der Hämophilie handelt es sich vorrangig um eine Erbkrankheit. Ursache für eine Hämophilie ist dementsprechend fast immer ein Defekt am Gen des entsprechenden Gerinnungsfaktors. Da Hämophilie X-chromosomal-rezessiv vererbt wird, betrifft die Erkrankung vor allem Jungen und Männer. Grundsätzlich ist es zwar möglich, dass auch Frauen eine Hämophilie vererbt bekommen, die Wahrscheinlichkeit dafür ist aber sehr gering.

Nein, eine Hämophilie wird in drei Schweregrade unterteilt:

1. leichte Hämophilie
2. mittlere Hämophilie
3. schwere Hämophilie

Patienten, die von einer leichten Hämophilie betroffen sind, weisen meist keine oder kaum Einschränkungen im Alltag auf. Oft bleibt die Hämophilie hier unerkannt, bis eine Operation nötig ist, bei der eine verringerte Blutgerinnung festgestellt wird.

Die Behandlung einer Hämophilie wird auf zwei Wegen vorgenommen. Einerseits gibt es mittlerweile einige präventiv wirksame Arzneimittel, andererseits werden Arzneimittel im Falle einer akuten Blutung eingesetzt. Präventiv werden die fehlenden Gerinnungsfaktoren ersetzt, akut wird die Blutgerinnung beschleunigt bzw. ausgelöst.

Seit Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im Jahr 2020 werden Hämophiliearzneimittel über öffentliche Apotheken vertrieben.

Ja, Hämophiliezentren dürfen entsprechende Notfallarzneimittel bevorraten. Die Apotheke darf dazu Arzneimittel direkt an die Hämophiliezentren abgeben. Dies ist aber der Ausnahmefall, die Regelversorgung hat über die Apotheken zu erfolgen.

Ja. Im Rahmen der sogenannten wohnortnahen Versorgung von Hämophiliepatienten darf auch ein Hausarzt bzw. fachfremder Arzt (kein Zahn- oder Tierarzt) ohne Sonderkenntnisse Hämophiliearzneimittel verordnen. Dieser Arzt hat gemäß § 14 Abs. 3a Transfusionsgesetz (TFG) Meldung über die verordneten Arzneimittel an den dauerbehandelnden Arzt zu machen sowie die Verordnung gemäß TFG-Vorgaben zu dokumentieren.

Ja. Apotheken müssen dem verordnenden Arzt Meldung über bestellte und abgegebene Hämophilie-Arzneimittel machen. Dabei sind Bezeichnung des Arzneimittels, Chargenbezeichnung und Menge des Arzneimittels, Datum der Abgabe sowie Name, Vorname, Geburtsdatum und Wohnort des Patienten an den Arzt zu übermitteln. Darüber hinaus muss auch in der Apotheke eine Dokumentation gemäß Vorgaben des TFG durchgeführt werden.

Ja. Hämophiliezentren dürfen nach wie vor entsprechende Arzneimittel für Ihre Patienten verordnen. Zudem muss mindestens einmal jährlich ein Abgleich zwischen der vom Patienten dokumentierten Anwendung und den ärztlich verordneten Dosen stattfinden. Dieser Abgleich muss in die Dokumentation der Hämophiliezentren aufgenommen werden.

Ja, Patienten müssen ihre selbstständig durchgeführte Arzneimittelanwendung dokumentieren. Zur Zuordnung werden hierbei Patientenidentifikationsnummern oder entsprechende eindeutige Angaben zu der zu behandelnden Person, wie Name, Vorname, Geburtsdatum und Adresse, Chargenbezeichnung, PZN oder Bezeichnung des Präparates, Name oder Firma des pharmazeutischen Unternehmers, Menge und Stärke, Datum und Uhrzeit der Anwendung verwendet.
Die Dokumentation kann z. B. mit einer App oder in einem Substitutionstagebuch erfolgen.

Jeder Patient bekommt von seinem Arzt eine individuelle Menge und Dosierung seines benötigten Arzneimittels verordnet. Das bedeutet, dass in den meisten Fällen Mengen verordnet werden, zu denen es keine passenden Packungsgrößen im Handel gibt. Apotheken dürfen hier aber – als Ausnahme zu den sonst geltenden Vorgaben – bis hin zur benötigten Menge stückeln.

Die Stückelung erfolgt gemäß der in der Packungsgrößenverordnung vorgegebenen Normgrößen. Diese sind:

• N1 = 1 Stück
• N2 = 6 Stück
• N3 = 30 Stück

Sind also 30 Einheiten verordnet, wird abgerechnet, als wäre eine N3-Packung abgegeben worden – nicht 30 N1. Dementsprechend ist nur 1-Mal die Zuzahlung zu leisten. Sind jedoch 36 Einheiten verordnet, so ist einmal eine N3-Größe und einmal eine N2-Größe abzurechnen und die jeweils erforderliche Zuzahlung zu leisten. Sollte zu der verordneten Menge eine Packung im Handel befindlich sein, ist diese auch abzugeben und abzurechnen.

Zu dokumentieren sind die Arzneimittelbezeichnung, die abgegebene Menge, die Chargenbezeichnung, das Bestell- und Abgabedatum des Arzneimittels, Name und Anschrift des verordnenden Arztes, Name und Anschrift des Händlers (z. B. des Großhandels) sowie Name, Vorname, Geburtsdatum und Adresse des Patienten bzw. bei direkter Abgabe an die Arztpraxis der Name und die Anschrift des Arztes. 

Ja, diese Daten müssen auch an das Hämophiliezentrum weitergeleitet werden. Allerdings geschieht dies durch den Verordner, nicht durch die Apotheke, die im Zweifel nicht zurückverfolgen kann, an welches Hämophiliezentrum die Daten übermittelt werden müssen.

Nein, Hämophiliepräparate werden auf normalen Muster-16- bzw. Privatrezeptformularen verordnet.

Da am Rezept selbst nicht erkennbar ist, ob es sich um eine Hämophilieverordnung handelt, kann es hilfreich sein, einige Hämophiliearzneimittel namentlich zu kennen. Einige Beispiele sind: Elocta, Hemlibra, Adynovi, Jivi, Esperoct, Alprolix, Idelvion, Refixia und Afstyla.

Normalerweise ist hier keine Genehmigung durch die Krankenkasse erforderlich, da es sich um „gewöhnliche“ Arzneimittel handelt. Sonderregelungen aus regionalen Verträgen können jedoch teilweise Genehmigungspflichten bei besonders hochpreisigen Arzneimitteln vorschreiben, weshalb es nicht schaden kann, im Zweifel die betreffenden Verträge zu prüfen.