Notfalldepots

Wann gibt es wieder Botulismus-Antitoxin?

Stuttgart - 09.11.2018, 16:45 Uhr

Clostridium botulinum ist der Erreger von Botulismus: Hier eine Aufnahme mit dem Rasterelektronenmikroskop. (Foto: Dr.Gary Gaugler/OKAPIA)

Clostridium botulinum ist der Erreger von Botulismus: Hier eine Aufnahme mit dem Rasterelektronenmikroskop. (Foto: Dr.Gary Gaugler/OKAPIA)


In der Vergangenheit gab es immer wieder Probleme bei der Beschaffung von Arzneimitteln, die in den Notfalldepots der Apothekerkammern vorrätig gehalten werden müssen, die in Deutschland aber nicht verfügbar sind. Aktuell ist es das Botulismus-Antitoxin, das Sorgen bereitet. Derzeit steht keine verkehrsfähige Ware zur Verfügung. Das Bundesgesundheitsministerium hat vor kurzem einen Versorgungsmangel festgestellt. 

Infektionen mit Clostridium botulinum sind selten. Laut Robert-Koch-Institut (RKI) waren es in Deutschland im Jahr 2016 bundesweit 14 Fälle, 2015 drei Fälle, 2014 sechs Fälle. Schon der klinische Verdacht ist meldepflichtig. Die Erkrankung verläuft als akute, fieberlose, in der Regel symmetrisch absteigende, schlaffe Lähmung, die am Kopf beginnt. Symptomatisch Erkrankte müssen stationär eingewiesen und, weil die Lähmungen fortschreiten und gegebenenfalls die Atemmuskulatur einschließen können, unter intensivmedizinischer Überwachung betreut werden. Die Atemlähmung führt unbehandelt zum Tod.

Neben einer symptomatischen Therapie wird bereits bei Verdacht einer Intoxikation und Hinweisen auf eine schwere Verlaufsform eine spezifische Therapie mit Botulismus-Antitoxin empfohlen. Dieses Antitoxin befindet sich in den sogenannten Notfalldepots, die bundesweit an Kliniken eingerichtet sind und von den jeweiligen Apothekerkammern bestückt werden. Also eigentlich befindet es sich dort. Denn derzeit ist nach Auskunft der ABDA keine verkehrsfähige Ware in Deutschland mehr verfügbar. Die Firma GlaxoSmithKline (GSK), die das Präparat bislang in Deutschland vertrieben hat, hat dies eingestellt. Die letzte Charge mit Verfall 01/2019 wurde im Juli 2018 aufgrund von Qualitätsmängeln von der Firma zurückgerufen. Danach gab es noch Ware, die am 30. September 2018 verfallen ist. 

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Das Bundesgesundheitsministerium hat Mitte Oktober nun einen Versorgungsmangel (Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes vom 12. Oktober 2018) festgestellt. Dort heißt es: „In Folge der unzureichenden Haltbarkeit eines bislang zugelassenen Produktes und wegen der Einstellung der Produktion besteht in Deutschland ein Mangel der Versorgung der Bevölkerung mit in Deutschland zugelassenem Botulismus-Antitoxin vom Pferd.“ Diese Feststellung erlaubt, dass befristet von den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes abgewichen und beispielsweise Botulismus-Antitoxin importiert und gelagert werden kann, was ja sonst gemäß § 73 AMG nur im Einzelfall personenbezogen möglich ist.



Julia Borsch, Apothekerin, Chefredakteurin DAZ.online
jborsch@daz.online


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