Wegen Lunapharm: Regierung will Parallelhandel „noch sicherer“ machen

Der AfD-Fraktion ging es unter anderem darum zu erfahren, welche weiteren Länder möglicherweise unter Verdacht stehen könnten, Lunapharm beliefert zu haben. In der Antwort des Bundesgesundheitsministeriums (BMG), die DAZ.online vorliegt, schreibt die parlamentarische Staatssekretärin Sabine Weiss (CDU): „Den Bundesoberbehörden sind im Rahmen ihrer koordinierenden Funktion Anfragen der Brandenburger Behörden an folgende Staaten und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bekannt: Großbritannien, Lettland, Polen, Italien, Zypern, Niederlande, Frankreich und Griechenland.“ Von den zuständigen Behörden aus diesen acht Ländern haben die Brandenburger Behörden bis auf die Niederlande, Frankreich und Griechenland schon Antworten erhalten.

Die AfD hatte sich außerdem nach Vorfällen aus der Vergangenheit erkundigt. „Auch aus anderen Mitgliedstaaten sind solche Fälle bekannt geworden“, bestätigt Weiss. So gab es im Jahr 2014 Verdachtsfälle zu Arzneimittelfälschungen aus Spanien. „Die spanische Behörde vermutete, dass diese Arzneimittel auch nach Deutschland gelangt sein könnten. Hinweise zu Unregelmäßigkeiten beim Transport oder bei der Lagerung oder Hinweise auf Qualitätsminderungen von Arzneimitteln liegen der Bundesregierung in diesem Zusammenhang nicht vor“, schildert Weiss.

Ebenfalls in 2014 rief die rumänische Arzneimittelbehörde Rituximab- und Trastuzumab-Präparate zurück, die von dem rumänischen Händler Chenomed nach Deutschland importiert wurden und die offenbar aus illegalen Quellen stammten. Auf Nachfrage der AfD erläuterte das BMG, dass die Zuständigkeit für den Rückruf in diesem Fall bei der rumänischen Behörde gelegen habe.