Hennig und AAA-Pharma rufen Valsartan-Präparate zurück

Seit vergangenem Donnerstag geht es bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) hoch her. Ein Hersteller nach dem anderen lässt seine Valsartan-Präparate zurückrufen. Grund ist eine produktionsbedingte Verunreinigung dieses Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin bei einem chinesischen Hersteller. 

Bislang haben nur drei Unternehmen mitgeteilt, dass ihre Valsartan-haltigen Arzneimittel nicht vom Rückruf betroffen sind: Novartis (Entresto^®, Exforge^®, Exforge HCT^®, Diovan^®, Codiovan^®, Dafiro^®, Dafiro HCT^®, Provas^®, Provas^® Comp), TAD Pharma (Valsacor^®, Valsacor^® comp) sowie Mylan (Valsartan dura, Valsartan/HCT Mylan). 

Vorsorglich zurückgerufen haben dagegen schon in der vergangene Woche Dexcel, Heumann, Hormosan, Hexal, Zentiva, Aliud, Basics, 1 A Pharma und Stada. Diesen Montag sind nach Actavis, Puren und Ratiopharm nun Hennig und AAA-Pharma hinzugekommen.

Hennig hat zurückgerufen:

Valsartan Hennig 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten, alle Chargen (PZN 09066615, 09066621, 09067201, 09067218, 09067224, 09067230, 09067247, 09067276, 09067282, 09067299 und 09067307)

 Valsartan Hennig plus HCT 80/12,5, 160/12,5, 160/25, 320/12,5 und 320 mg/25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten, alle Chargen (PZN 09067336, 09067342, 09067359, 09067365, 09067371, 09067388, 09067394, 09067402, 09067419, 09067425, 09067431, 09067448, 09067454, 09067460 und 09067477)

AAA-Pharma hat zurückgerufen:

Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten, alle Chargen (PZN 08878989, 07553104, 07553110, 07553127, 07553133, 07553222, 07553239, 07630514, 07630520 und 07630537)

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