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Zimt kann möglicherweise zur Prävention oder zumindest zur Milderung des Krankheitsverlaufs von Typ-II-Diabetes beitragen. Ob sich Zucker künftig tatsächlich mit Zimt behandeln lässt, müssen aber erst noch klinische Studien belegen.

Der Vergleich mit dem Qualitätsniveau der industriellen Arzneimittelherstellung und die strengen rechtlichen Anforderungen bilden hohe Messlatten für Rezeptur und Defektur in der Apotheke. Kann die klassische Herstellung in der Apotheke hier noch mithalten? Lassen sich die rechtlichen Bedingungen mit praktikablem Aufwand erfüllen? Welche Hilfe kann ein modernes apothekengerechtes QMS hierbei bieten? Mit diesen Fragen beschäftigt sich der folgende Beitrag.

In zwölf europäischen Ländern wurde die Abhängigkeit des Rauchens von der Bildung verglichen. Die Analyse zeigt erhebliche internationale Unterschiede zwischen den Ländern: Es herrscht ein Nord-Süd-Gefälle mit einem starken negativen Zusammenhang zum Bildungsstand in vielen nordeuropäischen Ländern und - zumindest für Frauen und ältere Männer - einem schwachen negativen oder gar einem positiven Zusammenhang zum Bildungsstand in manchen südeuropäischen Ländern.

Die EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat am 1. August nach Auskunft der Herstellerfirma die europäische Zulassung für NovoMix 30 (biphasisches Insulin Aspart), ein neues Insulinanalogon von Novo Nordisk, erteilt.

Botulinumtoxin ist das stärkste bekannte Gift: Bereits wenige Mikrogramm sind für den Menschen tödlich, und nicht einmal 20 Gramm wären nötig, um die gesamte Erdbevölkerung auszurotten. Doch das Gift bietet auch therapeutische Möglichkeiten: Es kann durch eine Ausschaltung der motorischen Nerven die Muskulatur lähmen. Diese Fähigkeit wird zur Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen eingesetzt. Daneben soll das Toxin auch bald bei übermäßigem Schwitzen und zur Korrektur von Falten verwendet werden.

Inzwischen wurden im Rahmen der Leitlinien zur Qualitätssicherung der Bundesapothekerkammer auch Leitlinien zur Beratung veröffentlicht. Diese sollten besonders aufmerksam betrachtet werden. Denn zu den meisten anderen Themen gibt es bereits ein Vielzahl von Regelungen, die in den Leitlinien zusammen getragen werden. Die Beratung ist dagegen - abgesehen vom generellen Beratungsauftrag - weitgehend ungeregelt. Hier kommt den Leitlinien die besonders wichtige Aufgabe zu, den Auftrag zur Beratung zu konkretisieren.

Wie in einer umfangreichen Prävalenzuntersuchung festgestellt wurde, tritt eine instabile Blase weitaus häufiger auf als angenommen. In Einzelanalysen konnte gezeigt werden, dass die instabile Blase nicht in allen Fällen optimal behandelt und das Arsenal therapeutischer Möglichkeiten nicht ausreichend genutzt wird.

Aventis Behring teilt mit, dass ihr neues rekombinantes Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen jetzt zugelassen wurde. Am 4. August 2000 erteilte die europäische Arzneimittelbehörde die Zulassung dieses gentechnologischen Gerinnungspräparates zur Behandlung der HämophilieA. Die Markteinführung in Deutschland und den anderen EU-Mitgliedsstaaten steht damit unmittelbar bevor.

Videopharm, das Videomagazin zur medizinisch-pharmakologischen Fortbildung, bietet auch in diesem Jahr wieder auf vier Kassetten einen Überblick über neue Entwicklungen in der Arzneimitteltherapie, greift Diskussionen über alte und neue Therapieprinzipien auf und gibt viele Tipps für die pharmazeutische Praxis. Auf Kassette 1 wird zum Beispiel auf neue Acetylcholinesterasehemmer eingegangen und das Potenzial der Neuraminidasehemmer im Rahmen der Grippeprophylaxe und -therapie beleuchtet. Hochinteressant und direkt in die Praxis umzusetzen ist der Informations- und Beratungsbeitrag, der zeigt, wie durch einfache Mittel das Frühgeburtsrisiko gesenkt werden kann.

"Volkskrankheiten" wie Bluthochdruck und Diabetes sind heute jedem ein Begriff. Daneben gibt es jedoch Krankheiten, die aufgrund ihres sehr seltenen Auftretens nur wenig Beachtung finden. Die Rede ist von den so genannten "Orphan-Krankheiten", an denen weniger als 0,05% der Bevölkerung leiden.

(ga). Die neue, 200 Seiten starke Ausgabe von "Pharmeuropa", Vol. 12.3, Juli 2000, dem Informationsmedium der Europäischen Arzneibuch-Kommission, enthält 59 europäische Monographie-Entwürfe, die bis zum 31. Oktober 2000 zur Diskussion gestellt werden.

(ada). Im Rahmen der Gehaltstarifverhandlungen haben sich der Arbeitgeberverband Deutscher Apotheken e. V. (ADA) und der Bundesverband der Angestellten in Apotheken (BVA) auf neue Ausbildungsbeihilfen ab 1. Oktober 2000 geeinigt. Die Auszubildenden und Praktikanten erhalten ab diesem Zeitpunkt 1,3 v. H. mehr. Die monatlichen Beihilfen können der Tabelle entnommen werden.

BONN (im). Im Streit um die absehbare Überschreitung einiger regionaler Arzneimittelbudgets wollen die gesetzlichen Krankenkassen hart bleiben.

MÜNCHEN (stmas). In den ersten sechs Monaten des Jahres 2000 hat sich die Zahl der Spendermeldungen in Bayern im Vergleich zum Vorjahr um 35 auf 197 erhöht, was einem Anstieg von 21,6 Prozent entspricht. Bundesweit war eine Steigerung um 94 auf 1215 bzw. um 8,4 Prozent zu verzeichnen.

WIEN (diz). Der Weltapothekerverband FIP (Federation Internationale Pharmaceutique) veranstaltete seinen 60. internationalen Kongress der Pharmazie in diesem Jahr in Österreichs Hauptstadt Wien. Vom 26. bis 31. August waren 2500 Apothekerinnen und Apotheker aus rund 90 Ländern in der Donaustadt zu Gast zum Gedankenaustausch in Richtung Zukunft der Pharmazie und zur Fortbildung.

Kinderärzte schlagen Alarm: Bei jedem achten Kind diagnostizieren sie Haltungsschäden. In mehr als drei Viertel der Fälle handelt es sich um erworbene und nicht um angeborene Schäden.

BERLIN (rki). Der Einsatz von Desinfektionsmitteln im Haushalt ist grundsätzlich überflüssig. Die Reinigung mit herkömmlichen Mitteln reicht nach Ansicht des Umweltbundesamtes (UBA), des Bundesinstitutes für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und des Robert Koch-Institutes (RKI) aus, um die Hygiene sicherzustellen, heißt es in einer gemeinsamen Presseerklärung der drei Institutionen.

Eschborn/Stuttgart (abda/lak). 22 Medikamente bei 16 Anbietern in Australien, Neuseeland, der Schweiz und den USA hat die Stiftung Warentest via Internet bestellt. Ihr Ergebnis: Die Preise sind hoch, Informationen dagegen Mangelware.

Malarone ist eine Kombination aus Atovaquon und Proguanil-HCl und wurde von der amerikanischen Zulassungsbehörde zur Behandlung und Prophylaxe der akuten, durch Plasmodium falciparum hervorgerufenen Malaria in den USA für Erwachsene und Kinder zugelassen. Ab Mitte August soll Malarone in amerikanischen Apotheken zur Verfügung stehen. In Europa wird eine Zulassung zur Prophylaxe erwartet.

In Phase III der klinischen Prüfung befindet sich derzeit ein von BASF entwickelter TNF-alpha-Blocker mit dem Projektnamen D2E7. Der humane monoklonale Antikörper hat sich bereits in verschiedenen Studien als erfolgreich gegen die rheumatoide Arthritis erwiesen.