ALTDATEN_DAZ/AZ

ral/bll | Seit dem 25. November gilt eine erweiterte Zutatenkennzeichnungsverpflichtung bei Lebensmitteln: "Allergene" Zutaten müssen immer so angegeben werden, dass die betroffenen Verbraucher das allergene Potenzial des Lebensmittels erkennen können.

az | Täglich 30 Gramm unlösliche Ballaststoffe aus Weizen oder Hafer senken den Blutzuckerspiegel, ohne die Insulinausschüttung zu erhöhen, und tragen damit zu einer deutlichen Verbesserung des Glucosestoffwechsels bei. Dies fand ein Forscherteam vom Deutschen Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke heraus.

Das Thema palliativmedizinische Versorgung geht auch den Apotheker an, weil er durch die kompetente pharmazeutische Betreuung der unheilbaren Patienten viel zur Besserung ihrer Lebensqualität beitragen kann. Auf einer Veranstaltung der DPhG zu diesem Thema stellten Amina Langenkamp und Dr. Sabine Haunhorst die Arbeit der Hospizbewegung Münster vor und äußerten ihre Wünsche an die Apotheker. Prof. Dr. E. J. Verspohl sprach anschließend über Fakten, Fehler und Fehlbeurteilungen in der Schmerztherapie.

Vom 16. bis 19. Oktober 2005 trafen sich 85 Pharmazieräte und Amtsapotheker zur Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft der Pharmazieräte Deutschlands (AGP) in Bad Neuenahr. Zentrales Thema war dabei die Beratung in Apotheken.

Die Gesundheitspolitik auf Bundesebene bestimmte den Bericht des Vereinsvorsitzenden 
Dr. Jörn Graue bei der Mitgliederversammlung des Hamburger Apothekervereins am 
30. November.

tmb | Die Mitgliederversammlung des Landesapothekerverbandes Niedersachsen am 
30. November in Hannover stand im Zeichen der Vorstandswahlen. ABDA-Präsident 
Heinz-Günter Wolf wurde mit großer Mehrheit in seinem Amt als Vorsitzender des LAV Niedersachsen bestätigt.

Im Oktober 2001 trat die novellierte Approbationsordnung für Apotheker (AAppO) in Kraft. Als zentrale Neuerung ist die Klinische Pharmazie als neues und fünftes Studien- und Prüfungsfach in den pharmazeutischen Fächerkanon eingeführt worden. Die Umsetzung ist seit Herbst 2001 schrittweise erfolgt; die Übergangsphase ging mit dem Sommersemester 2005 zu Ende. Ab 1. Januar 2006 müssen alle Studierenden unabhängig von ihrem Studienbeginn zusätzlich zu den bisherigen Scheinen der anderen vier pharmazeutischen Fächer alle erforderlichen Scheine im Fach Klinische Pharmazie vorlegen, um sich für den Zweiten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung melden zu können.

Zunächst kratzt es im Hals, dann läuft die Nase, anschließend folgt ein trockener, später ein festsitzender Husten. Handelt es sich bei diesen beschriebenen Symptomen um die Folge einer Erkältungskrankheit bzw. eines grippalen Infektes, so können Phytopharmaka hilfreich sein. Sie werden sowohl zur Behandlung der Symptome als auch zur Prophylaxe eingesetzt und spielen in der Selbstmedikation eine große Rolle.

Am 20. Oktober 2005 fand die 83. Sitzung des Landesausschusses der Bayerischen Apothekerversorgung in München statt. Der Vorsitzende Johannes Metzger konnte außer den 30 anwesenden Mitgliedern bzw. Stellvertretern aus Bayern, Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz und dem Saarland den Präsidenten der Apothekerkammer des Saarlandes Manfred Saar, den Geschäftsführer der Bayerischen Landesapothekerkammer Helmut Stapf, die Wirtschaftsprüferin Christine Peschel, den Vorstandsvorsitzenden der Bayerischen Versorgungskammer Lothar Panzer sowie dessen Vorstandskollegen Gerhard Raukuttis und Daniel Just begrüßen.

Unbestritten sind die Vitamine C und E und die Spurenelemente Zink und Selen wichtig für das Immunsystem und damit für die Infektabwehr. Doch kann man sich durch ihre Einnahme vor Erkältungen schützen?

BERLIN (ks). Ein Apotheker, der wegen Abrechnungsbetrugs ins Visier polizeilicher Ermittlungen geraten ist, muss es unter Umständen hinnehmen, wenn eine geschädigte Krankenkasse bereits vor Abschluss des Strafverfahrens vorsorglich Vergütungsansprüche aufrechnet. Dies entschied am 25. November das Berliner Sozialgericht (SG). Ein Berliner Apotheker hatte dort im Eilverfahren beantragt, die AOK Berlin zur Auszahlung der zurückgehaltenen Abrechnungssumme in Höhe von 80.000 Euro zu verpflichten. Die Richter wiesen dieses Begehren zurück. (Beschluss des Berliner Sozialgerichts vom 
25. November, Az.: S 82 KR 2638/05 ER)

In den USA sind in den letzten Jahren die Fälle von durch Paracetamol ausgelöstem akutem Leberversagen stark gestiegen. Während 1998 Paracetamol in 28% der Fälle für ein akutes Leberversagen verantwortlich war, waren es im Jahre 2003 schon 51% aller Fälle. Besorgniserregend ist die Tatsache, dass in etwa der Hälfte der Fälle Paracetamol unbeabsichtigt überdosiert wurde.

hel | Der Keratinozyten-Wachstumsfaktor Palifermin (Kepivance^®) kann Häufigkeit, Dauer und Schweregrad einer oralen Mukositis bei einer Strahlen- oder Chemotherapie verringern. Er ist bei Patienten indiziert, die an hämatologischen malignen Erkrankungen leiden und myeloablative Therapien erhalten, welche mit einer hohen Inzidenz schwerer Mukositiden assoziiert sind und den Einsatz von autologen hämatopoetischen Stammzellen erfordern.

Schnupfen, Husten, Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen – jeder Mensch erlebt diese Symptome mehr oder weniger häufig am eigenen Leib. Im Schnitt macht jeder Erwachsene zwei bis drei Erkältungen pro Jahr durch – Kinder sogar deutlich mehr. Hochgerechnet auf die Bevölkerung ergeben sich allein für Deutschland jährlich mehr als 200 Millionen Erkältungsfälle. Erkältungen sind damit das am weitesten verbreitete Krankheitsbild überhaupt. Doch wie entsteht eine Erkältung? Wie wird sie übertragen? Und welche Therapiemöglichkeiten gibt es dafür?

BERLIN (tmb). Bei einem Workshop über patientenrelevante Endpunkte am 1. Dezember in Berlin wurden potenzielle Konfliktpunkte für die künftige Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland deutlich. Einerseits wurden interessante Ansätze für die Formulierung aussagekräftiger Studienendpunkte und Nutzenkriterien vorgestellt, während andererseits ihre Anerkennung in den künftigen institutionellen Abläufen in Frage gestellt wurde.

SAARBRÜCKEN (bvpta/daz). Der Bundesverband der Pharmazeutisch-Technischen Assistentinnen und Assistenten (BVpta) lehnt die von der neuen Bundesregierung geplante Mehrwertsteuererhöhung ab.

ck | Die Europäische Arzneimittelzulassungsbehörde hat einer Erweiterung der Zulassung von Levetiracetam (Keppra^®) für die Zusatztherapie von fokalen Epilepsien bei Kindern im Alter von vier bis 16 Jahren zugestimmt, wie die UCB GmbH mitteilte. Aktuelle Studienergebnisse hatten die gute Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern dokumentiert.

BERLIN (ks). Seit rund einem Jahr hat die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) einen hauptamtlichen Vorstand. Ihr Vorstandsvorsitzender Dr. Andreas Köhler zog am 2. Dezember in Berlin eine positive Bilanz des vergangenen Jahres. Erfolgreich habe die KBV damit begonnen, sich als Dienstleister zu profilieren: "Wir verstehen uns als aktiver Gestalter, nicht als reiner Verwalter". 2006, so prognostiziert Köhler, wird "berufspolitisch ein schwieriges und raues Jahr" werden.

SÜSEL (tmb). Der Arzneiverordnungsreport liefert alljährlich Daten zur Arzneimittelversorgung, die oft als Grundlage für Diskussionen und politische Argumentationen verwendet werden. Geradezu legendär sind die behaupteten möglichen Einsparungen, die mit der Substitution unangemessener Verordnungen erreicht werden könnten. Für Apotheker verdienen aber die Aussagen zur Arzneimitteldistribution mindestens die gleiche kritische Betrachtung.

BERLIN (vfa). Nach einer aktuellen Umfrage von tns Emnid im Auftrag des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) ist das Image der pharmazeutischen Industrie besser als manch einer denken mag: So sehen 83 Prozent der Bevölkerung die Pharmaindustrie als wichtige Zukunftsbranche für den Wirtschaftsstandort Deutschland.

BONN (hb). Bereits mit der 12. AMG-Novelle waren die "regelmäßig aktualisierten Berichte über die Unbedenklichkeit eines Arzneimittels" (Periodic Safety Update Reports, PSURs) in Deutschland eingeführt worden. Die Regelung trat im April 2005 in Kraft. Anstelle der bislang zumeist produktbezogenen Sicherheitsdaten wird seither eine überwiegend wirkstoffbezogene Nutzen-Risiko-Bewertung unter Einschluss weltweiter Literaturrecherchen gefordert. Über die Auswirkungen sprach die DAZ mit dem zuständigen Abteilungsleiter beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH), Dr. Elmar Kroth.

BERLIN (ks). Ab dem 1. Januar 2006 dürfen in Arzneimitteln keine Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) mehr verwendet werden. Eine entsprechende Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Bundesanzeiger ist in der vergangenen Woche erfolgt. Deutschland hat damit als eines der ersten Länder weltweit den Ausstieg bei FCKW in Arzneimitteln vollzogen.