ALTDATEN_DAZ/AZ

von Hermann J. Roth*

Im Mai 2004 wurde in der DAZ eine Bilanz gezogen zwischen racemischen und enantiomerenreinen Arzneistoffen, die in den Jahren 1999 bis 2003 den aktuellen Arzneischatz bereichert hatten [1]. Dabei ging es um chirale Moleküle, die über ein oder mehrere Asymmetriezentren verfügen und deren Enantiomere molekulare Bilder und Spiegelbilder darstellen. Fünf Jahre später soll nun in knapper Form untersucht werden, ob und wie sich der positive Trend hin zum "reinen", d. h. enantiomerenreinen Wirkstoff fortgesetzt hat.

*Herrn Dr. Kurt Michel zum 70. Geburtstag gewidmet.

Von Burkhard Strobel und Uwe Hüsgen

Arzneimittel sind Waren der besonderen Art, die – von wenigen Ausnahmen abgesehen – nur von Apotheken abgegeben werden dürfen. Daher funktioniert die Abgabe von Arzneimitteln in Apotheken auch völlig anders als der Warenverkauf im klassischen Einzelhandel. So sind rund 84% des Gesamtumsatzes ärztlich verordnet, während 16% auf die Selbstmedikation und das Ergänzungssortiment entfallen. Trotz dieses geringen Umsatzanteils hat schon seit geraumer Zeit das Category Management in den Apotheken Einzug gehalten und nimmt – mit Blick auf den klassischen Einzelhandel – sogar eine gewisse Vorreiterrolle ein.*

* Dieser Beitrag stammt in wesentlichen Teilen aus dem Buch: Uwe Hüsgen, Burkhard Strobel: Apothekenmanagement mit Kennzahlen, Stuttgart 2009.

Von Bernd Röhrig, Jean-Baptist du Prel, Maria Blettner

Studien in der Medizinischen Forschung können in fünf Phasen unterteilt werden. Diese sind Planung, Durchführung, Dokumentation, Analyse und Publikation [1, 2]. Neben finanziellen, organisatorischen, logistischen und personellen Fragen ist das Studiendesign unter wissenschaftlichen Gesichtspunkten der wichtigste Aspekt der Studienplanung. Häufig wird die Bedeutung des Studiendesigns hinsichtlich der späteren Qualität, Aussagekraft und letztendlich Publikationswürdigkeit einer Studie unterschätzt [1]. Lange vor der Probandenrekrutierung werden durch das Studienkonzept die Weichen für die Beantwortung der Fragestellung(en) gestellt. Fehler im Design können, im Gegensatz zur statistischen Auswertung, nach Beendigung einer Studie nicht mehr korrigiert werden. Deshalb muss das Studiendesign vor Beginn einer Studie sorgfältig festgelegt und in einem Studienprotokoll festgehalten werden.

^* Nachdruck aus: Dtsch Ärztebl Int 2009;106(11):184–9. DOI: 10.3238/arztebl.2009.018. Teil 1 in DAZ 27, S. 59–64.