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Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Zum 65. Geburtstag von Prof. Dr. Stefan Laufer
Seit 51 Semestern ist Stefan Laufer als Professor in Tübingen tätig. Im Oktober erhielt er für sein Wirken die Carl-Mannich-Medaille als höchste Auszeichnung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, und am 16. Dezember 2024 durfte er seinen 65. Geburtstag begehen: Gründe genug für eine Würdigung.altdaten_daz-az
Projekt 2030: Evidenzbasierte OTC-Beratung
BERLIN (ks) | Die Pflicht zur Beratung und Information zu Arzneimitteln der Selbstmedikation ist seit 2012 in der Apothekenbetriebsordnung verankert. Doch wie genau sollte diese Beratung aussehen? Der Verein demokratischer Pharmazeutinnen und Pharmazeuten (VdPP) plädiert schon lange dafür, hier mehr Evidenz einfließen zu lassen. Bei einem Seminar am 11. September in Berlin nahm sich der VdPP diesem Thema erneut an. Referentin war die Apothekerin und Anbieterin von Beratungsseminaren Anna Laven, die kürzlich an der Universität Düsseldorf eine Promotion zur Evidenzbasierten Pharmazie in der Selbstmedikation verfasst hat.Das „Grüne Rezept“ ist bekannt
BERLIN (jz) | Das „Grüne Rezept“ ist in Deutschland durchaus bekannt und wird auch genutzt, wenn der Arzt es ausstellt. Das geht aus dem aktuellen Gesundheitsmonitor des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller (BAH) hervor, für den im Mai und Juni 1000 Bürger befragt wurden. Von ihnen gab über die Hälfte an, das Grüne Rezept zu kennen. Knapp die Hälfte hat bereits selbst eines erhalten. Neun von zehn Befragten lösten es daraufhin in einer Apotheke vor Ort ein – für die Bestellung in einer Versandapotheke entschieden sich hingegen nur sehr wenige.
Arzneimittelzulassung
Mit der Verwirklichung des europäischen Zulassungssystems sind Arzneimittel, die in einem Land zugelassen sind, nicht ohne Weiteres auch in den anderen Mitgliedstaaten verkehrsfähig. Bestehende Zulassungen sollen allerdings ohne erneuten Prüfaufwand grundsätzlich gegenseitig anerkannt werden. Vom Grundprinzip her sollen nationale Alleingänge von vornherein ausgeschlossen werden, um die Harmonisierung des Marktes nicht zu gefährden. Dies gelingt in idealer Weise im zentralen Zulassungsverfahren, das derzeit jedoch nur auf bestimmte Gruppen von Arzneimitteln anwendbar ist. Dreh- und Angelpunkt des Systems ist die Europäische Arzneimittelagentur (EMA).
Von Helga Blasius
Kein Benefit für die Mutter, aber fürs Kind
Eine Nicotin-Ersatztherapie während der Schwangerschaft führt im Vergleich zu einer Placebogabe zwar zu keiner höheren langfristigen Abstinenzrate der Mutter, wohl aber zu einer besseren Entwicklung des Kindes. Zu diesem Schluss kommt eine zweiteilige, in England durchgeführte Studie.Gegenschub
Von Gerd Bendas | Die pharmakotherapeutischen Optionen zur Behandlung der multiplen Sklerose (MS) haben sich in jüngster Zeit durch neu zugelassene Wirkstoffe massiv erweitert. Einhergehend mit deutlich verbesserten diagnostischen Methoden für eine frühe Diagnosestellung und Therapiebegleitung, sichert dies für die Patienten weniger Einschränkung für ein Leben mit MS. Aber auch mit den neuen Wirkstoffen geht ein sensibler Eingriff in das Immunsystem einher, der zu vielfältigen Nebenwirkungen führt und so einer engen therapeutischen Begleitung bedarf. Für die hierbei notwendige Beratung sind auch die Apotheker gefragt.
