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Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Zum 65. Geburtstag von Prof. Dr. Stefan Laufer
Seit 51 Semestern ist Stefan Laufer als Professor in Tübingen tätig. Im Oktober erhielt er für sein Wirken die Carl-Mannich-Medaille als höchste Auszeichnung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, und am 16. Dezember 2024 durfte er seinen 65. Geburtstag begehen: Gründe genug für eine Würdigung.Show more„Sache der Nationalstaaten“
DÜSSDELDORF (az) | Beim traditionellen Neujahrsempfang der Apothekerkammer Nordrhein in Düsseldorf betonte Gastredner Herbert Reul, Vorsitzender der CDU/CSU im Europäischen Parlament, dass es auf europäischer Ebene künftig mehr um Austausch und Transparenz gehen müsse, „nicht immer um Regulation aus Brüssel – auch im gesundheitswirtschaftlichen Bereich“.Show moreVorsicht bei Schnee und Eis
bü | Schnee und Eis sind in Deutschland angekommen – und damit erhöhte Gefahren auch für Fußgänger. Der Volksmund sagt, dass „jeder vor seiner eigenen Haustür fegen soll“. Wird dem gefolgt, dann wäre quasi überall gefegt und gestreut. Was ist jedoch, wenn das nicht geschehen ist und Fußgänger dem glatten Untergrund Tribut zollen mussten? Show more
Arzneimittelentwicklung
Der Weg eines Wirkstoffs vom Reagenzglas in die Apotheke ist lang und dornenreich. Von tausenden potenziellen Kandidaten bleibt nach Abschluss der Forschungs-, Erprobungs- und Zulassungsphase oft nur einer übrig. Es dauert im Schnitt zehn bis zwölf Jahre, bis ein innovatives Arzneimittel zur Marktreife entwickelt ist. Nach Erhebungen der pharmazeutischen Industrie können die F & E-Ausgaben und sonstigen Kosten für die Entwicklung eines neuen Arzneimittels bis zu 1,3 Mrd. US-Dollar betragen. Immer mehr setzen auch große Pharmaunternehmen in den letzten Jahren auf Kooperationen, zum Beispiel mit kleinen, hochqualifizierten Start-ups, um möglichst schnell und effizient zu Innovationen zu kommen.
Von Helga Blasius

Arzneimittelentwicklung
Von Helga Blasius | In der letzten Folge der DAZ-Serie Arzneimittelrecht wurden die Grundlagen der nichtklinischen Prüfung und teilweise auch der klinischen Prüfung dargestellt. In dieser Folge geht es nun um die praktische Durchführung der klinischen Prüfung, die vier Phasen umfasst (Tab. 1). Dabei kommen auch Prüfkonzepte, Biometrie, Verantwortlichkeiten der Beteiligten, Abschlussbericht usw. zur Sprache. Außerdem werden die besonderen Bedingungen für klinische Prüfungen an Kindern kurz umrissen. – Ende Mai 2014 ist die neue EU-Verordnung über klinische Prüfungen in Kraft getreten, deren Bestimmungen jedoch frühestens ab Mai 2016 angewendet werden. Wir fassen zusammen, was sich dadurch ändern wird.Show more
Hilfe bei schmerzhaftem „Bellen“

Absetzung trotz Absprache
Für die Nahrungsergänzung: K2-Köhler®
Veranstaltungen
Nachruf: Zum Tod von Prof. Dr. Dres. h. c. Adolf Nahrstedt
Für das Labor: Aktueller ZL-Ringversuch mit gako unguator
Apotheken-Jubiläum: Die Mühlen-Apotheke in Betzingen wurde am 9. Januar 1976 gegründet
Yoga und Glaukom
Arzneimittel-Info

Mit Antioxidanzien gegen freie Radikale?
Kurz gemeldet: Bestellnorm MSV3 - 45 neue Arzneimittel in 2015 - Shire übernimmt Baxalta
Bei Lippenherpes: ®Lipactin Gel von Louis Widmer
Wichtige Mitteilungen
Lindner wirbt beim Mittelstand
Für das Labor: Reinraumstation „CleanBoy“
Ankündigungen
Engagement von bene: Torflut für den guten Zweck

Die Auswahl des richtigen Studientyps
Akademische Nachrichten
Kurz gemeldet: Zusatznutzen für Nivolumab - kein Zusatznutzen für Pomalidomid
Geburtstage
Zahl der Woche: Nur 40 Prozent sind geimpft
Rechtliches
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