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Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Zum 65. Geburtstag von Prof. Dr. Stefan Laufer
Seit 51 Semestern ist Stefan Laufer als Professor in Tübingen tätig. Im Oktober erhielt er für sein Wirken die Carl-Mannich-Medaille als höchste Auszeichnung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, und am 16. Dezember 2024 durfte er seinen 65. Geburtstag begehen: Gründe genug für eine Würdigung.altdaten_daz-az
Wenn Kinder zu dick werden
Die Arbeitsgemeinschaft Adipositas im Kindes- und Jugendalter hat in Zusammenarbeit mit Fachgesellschaften und Verbänden die evidenzbasierte S3-Leitlinie zur Therapie der Adipositas im Kindes- und Jugendalter aus dem Jahr 2009 aktualisiert. Die Autoren fordern angesichts der Übergewichtsepidemie flächendeckende Therapieprogramme in Deutschland und definieren, was sie beinhalten müssen. Die Evidenz für mehr Bewegung und bessere Ernährung ist erdrückend, aber mit der Umsetzung sind Eltern und Kinder oft überfordert. Weil es an Verhältnisprävention fehlt, sagen die Experten. | Von Ralf SchlengerPTA-Reform passiert Bundesrat
BERLIN (ks) | In seiner letzten Sitzung des Jahres 2019 hat der Bundesrat der PTA-Reform zugestimmt. Obwohl sowohl der Gesundheits- als auch der Kulturausschuss der Länderkammer zuvor empfohlen hatten, zu dem zustimmungsbedürftigen Gesetz den Vermittlungsausschuss anzurufen, entschied sich das Plenum dagegen. Allerdings fasste es eine begleitende Entschließung, die zeigt, dass die Länder nach wie vor Änderungsbedarf sehen. Die Bundesapothekerkammer (BAK) begrüßte das Einlenken.Zahl der Woche: 22
ral | Mit welchen Aussagen darf bei einem Nahrungsergänzungsmittel geworben werden und mit welchen nicht? Darüber gehen die Meinungen auseinander – und entsprechend häufig kommt es zu Beschwerden. Im Jahr 2019 waren es laut einer Pressemitteilung der Wettbewerbszentrale 32 Stück. In 22 Fällen ging es um „Anti-Kater-Produkte“.Totgesagte leben länger
Im März 2019 gaben Biogen und Esai den vorzeitigen Abbruch der Zulassungsstudien mit Aducanumab bekannt. Ein positives Ergebnis schien aussichtslos. Jetzt, ein paar Monate später, ist alles anders. Ein erweiterter Datensatz aus den beiden Phase‑III-Studien Emerge und Engage zeigte nach einer neuen Analyse dann doch eine Wirksamkeit bei Alzheimer-Patienten – und zwar, wenn der Antikörper in hohen Dosen verabreicht wird. Anhand dieser Daten soll in den USA die Zulassung beantragt werden. Dies überrascht und lässt Patienten und Fachwelt gleichermaßen hoffen.Mit Psilocybin gegen Depressionen
cst | In der Therapie schwerer Depressionen (Major Depression) wird verzweifelt nach neuen Ansätzen gesucht. Ein Hoffnungsträger ist Psilocybin. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem Usona Institute in Madison, Wisconsin, zur Erforschung des Indol-Alkaloids Ende November 2019 den Status einer „Breakthrough Therapy“ zuerkannt.
