- DAZ.online
- DAZ / AZ
- DAZ 24/2020
- Zahl der Woche: 322
... auch DAZ noch
Zahl der Woche: 322
Foto: DAZ / Alex Schelbert
Vorkommnisse im Zusammenhang mit Arzneimitteln melden Apotheken an die zuständige Behörde des jeweiligen Bundeslandes, sowie bundesweit an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK). Qualitätsmängel bei Medizinprodukten sind dagegen direkt an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu richten.
In einem umfassenden Prozess werden die Meldungen daraufhin bewertet und Maßnahmen ergriffen, um eine Risikominimierung für den Patienten zu erreichen und die Arzneimittelsicherheit weiter zu verbessern. Mitunter können die Meldungen zu Rückrufen einzelner Chargen und Zulassungen führen. Auch eine Änderung des Zulassungsstatus ist möglich: So kann ein Präparat auf Grundlage neuer Erkenntnisse zukünftig (wieder) in die Verschreibungspflicht genommen werden.
Rund 20.000 Fertigarzneimittel werden laut AMK jeden Tag in deutschen Apotheken geprüft. Daraus resultierten im vergangenen Jahr 10.782 Meldungen. |
0 Kommentare
Das Kommentieren ist aktuell nicht möglich.