Kritik an neuen Kennzeichnungspflichten

Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung wurde im August auch § 14 Abs. 1 Satz 3 ApBetrO geändert. Dort wurde eine spezielle Regelung zur Kennzeichnung parenteraler Rezepturarzneimittel angefügt. Danach müssen nun auch die Bezeichnungen verarbeiteter Fertigarznei­mittel, ihre Chargenbezeichnungen und die Namen der pharmazeutischen Unternehmer angegeben werden. Doch DGOP-Präsident Klaus Meier meint, diese Neuregelung bringe weder für Patienten noch für Ärzte zusätzlichen Nutzen. „Im Gegenteil, sie gefährdet die Arzneimitteltherapiesicherheit“. Denn je mehr auf den Etiketten stehe, umso unübersichtlicher seien sie.

Neuregelung kontra Sicherheit

Auf den Etiketten müssen die Wirkstoffe nach Art und Menge, die sonstigen Bestandteile, die Angaben zur Apotheke, eine Mengenangabe, die Art der Anwendung, eine Gebrauchsanweisung, das Herstelldatum und die Verwendbarkeitsfrist angegeben werden. Nun kommen die Angaben zu verarbeiteten Fertigarzneimitteln hinzu. Nach Einschätzung der DGOP kann es um bis zu 20 Bestandteile gehen. Auf Spritzen sei dafür kein Platz. Zudem würden parenterale Zubereitungen häufig während der Herstellung mit dem Etikett eingeschweißt. Die ver­arbeiteten Chargen stünden aber erst nach Abschluss der Herstellung fest. Das Etikett vorher aufzukleben, stelle eine wichtige Sicherheitsmaßnahme gegen Verwechslungen dar, die nun nicht mehr möglich sei. Dagegen würden die zusätzlichen Informationen den Patienten und Ärzten „gar nichts bis wenig sagen“. Im Gegenteil, wich­tige Informationen könnten gerade in Notfallsituationen übersehen werden.

Die DGOP bezieht in ihrer Mitteilung Position für die lückenlose Rück­verfolgbarkeit aller Bestandteile von Sterilzubereitungen. „Doch Angaben wie die Chargennummer gehören nicht auf das Abgabegefäß, sondern in die Herstellungsdokumentation“, so Meier. Jedes Produktionsdetail lasse sich dort nachvollziehen. Die DGOP habe bereits in einem gemeinsamen Schreiben mit dem Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker und dem Verband der Zytostatika herstellenden Apotheker an das Bundesgesundheitsministerium auf das Problem hingewiesen und um die Streichung des neuen Halbsatzes in der ApBetrO gebeten. |