Mehr Hüftfrakturen unter PPI

Hüftfrakturen treten bei Hämodialysepatienten Schätzungen zufolge viermal häufiger auf als in der Allgemeinbevölkerung. In einer aktuell publizierten groß angelegten Fall-Kontroll-Studie gingen die Autoren der Frage nach, inwieweit das Risiko einer Hüftfraktur bei Dialysepatienten durch den Gebrauch von PPI oder H₂-Antihistaminika beeinflusst wird. Hintergrund war die Beobachtung, dass PPI in der Allgemeinbevölkerung das Hüftfrakturrisiko erhöhen. Als Ursachen werden eine verminderte Calcium-Resorption, ein Vitamin-B₁₂-Mangel oder eine gestörte Osteoblasten- und Osteoklastenfunktion vermutet.

Verglichen wurden die Daten von 4551 Dialysepatienten nach einer Hüftfraktur mit denen von 45.510 Kontrollpersonen, die ebenfalls auf Hämodialyse angewiesen waren, aber keine Fraktur erlitten hatten. Das Datum der Hüftfraktur wurde als Stichtag festgelegt, wobei jedem Fall zehn zufällige Kontrollen mit demselben Stichtag zugeordnet wurden. Anschließend wurde überprüft, ob und in welchem Ausmaß die Probanden in den drei Jahren vor diesem Bezugsdatum Rezepte über PPI oder H₂-Antihistaminika eingelöst hatten, was im Hinblick auf PPI bei 70% der Teilnehmer der Fallgruppe und 63% der Teilnehmer der Kontrollgruppe zutraf (H₂-Antihistaminika: 25 vs. 23%).

Nach Adjustierung der Ergebnisse auf Body-Mass-Index, Dialysedauer, Komorbiditäten, Ursache der Niereninsuffizienz und demografische Aspekte ergab sich in Bezug auf die Einnahme von PPI eine Odds Ratio von 1,19; der PPI-Gebrauch war also mit einem um 19% höheren Risiko für Hüftfrakturen assoziiert. Die Einnahme von H₂-Antihistaminika zeigte hingegen keinen Einfluss auf die Hüftfrakturrate. Dies deutet nach Ansicht der Autoren darauf hin, dass nicht die Anhebung des Magen-pH-Werts allein, sondern direkte Einflüsse von PPI auf den Knochenstoffwechsel für die beobachteten Effekte verantwortlich sind.

Indikation kritisch prüfen

Die Studienergebnisse werden u. a. durch die Nichterfassung von OTC-Präparaten, die fehlende Differenzierung zwischen verschiedenen Substanzen und Dosierungen sowie den retrospektiven Charakter limitiert. Auch relevante Parameter wie die Knochendichte wurden nicht untersucht. Dennoch verdeutlichen die Ergebnisse erneut die Notwendigkeit der kritischen Indikationsüberprüfung für Protonenpumpeninhibitoren, vor allem bei multimorbiden Risikopatienten. |