Pharmazeutisches Recht

Bundesrepublik Deutschland


Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Darunavir/Cobicistat/ Emtricitabin/Tenofoviralafenamid

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 25. Juni 2018 (BAnz AT 25.06.2018, B3) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) – Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Therapiekosten)“ vom 7. Juni 2018 abgedruckt.*


Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: Verordnungsfähige Medizinprodukte

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 28. Juni 2018 (BAnz AT 28.06.2018, B3) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfä­hige Medizinprodukte (MOVICOL® V)“ vom 12. Juni 2018 abgedruckt.*


Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 25. Juni 2018 (BAnz AT 25.06.2018, B4) ist die „Bekanntmachung Nr. 446 über die Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 8. Mai 2018 ab­gedruckt.*


Fortschreibung der Produktgruppe 11

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 28. Juni 2018 (BAnz AT 28.06.2018, B4) ist eine „Bekanntmachung des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen über das Stellungnahmeverfahren zur Fortschreibung der Produktgruppe 11 ‚Hilfsmittel gegen Dekubitus‘ des Hilfsmittelverzeichnisses nach § 139 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 14. Juni 2018 abgedruckt.*


* Den Bundesanzeiger können Sie auf der Internetseite www.bundesanzeiger.de (auch in einer kostenlosen Newsletter-Version) abonnieren.

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