Pharmazeutisches Recht

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: verordnungsfähige Medizinprodukte

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 4. August 2017 (BAnz AT 04.08.2017, B3) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungs­fähige Medizinprodukte (Hedrin^®Once Liquid Gel)“ vom 20. Juli 2017 abgedruckt.*

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Lonoctocog alfa, Vandetanib

Im amtlichen Teil verschiedener Bundesanzeiger sind „Bekanntmachungen eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) ...

• Lonoctocog alfa“ vom 20. Juli 2017 (BAnz AT 08.08.2017, B4)
• Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: medulläres Schilddrüsenkarzinom bei Jugendlichen und Kindern im Alter von fünf Jahren und älter)“ vom 6. Juli 2017 (BAnz AT 09.08.2017, B3)

abgedruckt.*

Zulassung von Arzneimitteln

Im amtlichen Teil verschiedener Bundesanzeiger sind folgende Bekanntmachungen abgedruckt:*

• „184. Bekanntmachung über die ­Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus den Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. Februar 2017 bis 28. Februar 2017)“ vom 13. Juli 2017 (BAnz AT 08.08.2017, B7),
• „456. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 19. Mai 2017 (BAnz AT 11.08.2017, B4)

abgedruckt.*