Neuer Wirkstoff gegen Schlafkrankheit im Test
Die Schlafkrankheit wird von dem tropischen Parasiten Trypanosoma brucei ausgelöst. Der einzellige, wurmartige Organismus ist in Afrika südlich der Sahara verbreitet. Auf den Menschen kann er durch den Stich einer Tsetse-Fliege übertragen werden. Infizierte bekommen zuerst Kopf- und Gliederschmerzen, dann stellen sich unter anderem Verwirrung und Krämpfe ein. Am Ende fallen die Patienten in eine Art Wachkoma und sterben. Jedes Jahr kommt es zu 30.000 Neuinfektionen. Impfstoffe gegen den Erreger gibt es bislang nicht, und die verfügbaren Medikamente haben teils extreme Nebenwirkungen.
Wissenschaftler der Universität Würzburg haben jetzt einen potenten neuen Wirkstoff gegen Trypanosoma brucei entwickelt, ein Chinolonamid. In Zellkulturen tötet er die Erreger der Schlafkrankheit zuverlässig ab – und das schon in geringen Konzentrationen. Dabei tritt der Wirkstoff mit dem sogenannten Kinetoplasten in Wechselwirkung, einer Struktur, die es nur in Trypanosomen gibt. Ohne den Kinetoplasten kommen die Zellteilung und damit die Vermehrung der Krankheitserreger ins Stocken.
Als nächstes muss nun am Tiermodell geklärt werden, ob der neue Wirkstoff auch in einem infizierten Organismus aktiv ist. Weil das Chinolonamid nur schlecht in Wasser löslich ist, muss seine Bioverfügbarkeit noch verbessert werden. Derzeit testen die Forscher, ob Veränderungen an der chemischen Struktur das Chinolonamid wasserlöslicher machen, ohne dass es an Wirksamkeit verliert. Außerdem versuchen sie, den Wirkstoff technologisch so zu verpacken, dass er nach oraler Verabreichung in ausreichender Menge ins Blut übergeht.
hel
Quelle: Hiltensperger, G. et al.: J. Med. Chem. 2012; 55(6): 2538 – 2548
