seit Dezember 2011;

Bestandteile: 30 mg Avena sativa Ø; 30 mg Gelsemium trit. D4; 30 mg Ignatia trit D4; 30 mg Passiflora
incarnata Ø

ab 15. Dezember 2011;

geänderte Bezeichnung;

alt: Ribomustin;

neu: Levact;

unveränderte Zusammensetzung;

bis Ende des Jahres kann Ribomustin wie gewohnt verordnet und bestellt werden, ab 1. Januar 2012 ist Bendamustin nur noch unter dem Markennamen Levact erhältlich;
Wirkstoff: 1 Durchstechflasche mit 55 mg bzw. 220 mg Pulver enthält 25 mg bzw. 100 mg Bendamustin-HCl

ab sofort;

Indikation und Anwendungsalter wurden eingeschränkt;
Beide Gele sind ab sofort kontraindiziert für Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren. Die Präparate sind für
Jugendliche ab 14 Jahren nur noch zugelassen zur kurzzeitigen lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.

Wirkstoff: 1 g enthält 11,6 mg Diclofenac, Diethylaminsalz

ab 15. Dezember 2011;

geänderte Retourenregelung;

Ausführliche Informationen zur
Retourenabwicklung vom Verfall
bedrohter oder verfallener Artikel der MSD Sharp & Dohme GmbH finden Sie auf S. 125 in dieser DAZ.