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Immunologie
Tab. 1: Lokalisation von Mustererkennungs-Rezeptoren und die erkannten Strukturen | ||
Lokalisierung |
Rezeptor |
Ligand |
Lösliche Rezeptoren |
Mannose-bindendes Lektin |
Mannosereste auf Bakterien |
Surfactant-Protein A und D |
Zuckerstrukturen auf Bakterien |
|
C-reaktives Protein |
Phosphatidylcholin |
|
LPS-bindendes Protein (LBP) |
Lipopolysaccharide (LPS) auf Bakterien |
|
Zelloberflächenrezeptoren |
Mannose-Rezeptoren |
Mannosereste auf Bakterien |
Scavenger-Rezeptoren |
Acylierte Lipoproteine |
|
CD14 |
LPS/LBP-Komplexe |
|
Intrazelluläre Rezeptoren |
Proteinkinase aktiviert durch dsRNA |
Virale doppelsträngige RNA |
RIG-I-ähnliche RNA-Helicasen |
Virale doppel- und einzelsträngige RNAs |
|
NOD-ähnliche Rezeptoren (NLR) |
Peptidoglycan-Moleküle, Flagellin |
|
Tab. 2: Einige Komplement-regulierende Proteine | |
Bezeichnung |
Funktion |
C1-Inhibitor = Serpin = C1-INH |
Bindet aktiviertes C1 |
C4-bindendes Protein = C4BP |
Bindet C4b und verdrängt C2a; Cofaktor für Faktor I |
Decay-accelerating factor (DAF) |
Verdrängt Bb und C2a von C3b bzw. C4b |
CR-1 |
Bindet C4b bzw. C3b und verdrängt C2a bzw. Bb; Cofaktor für Faktor I |
Faktor H |
Bindet C3b, verdrängt Bb, Cofaktor für Faktor I |
Faktor I |
Spaltet C3b und C4b |
CD59 |
Verhindert die Bildung des membranangreifenden Komplexes |
Tab. 3: Toll-like Rezeptoren und ihre Liganden | |
Rezeptor |
Ligand (Auswahl) |
TLR1 |
Bakterielle Triacyl-Lipopeptide |
TLR2 |
Peptidoglycan, Lipoteichonsäuren, Lipoarabinomannane, Zymosan |
TLR3 |
Virale dsRNA |
TLR4 |
Lipopolysaccharide, RSV-F-Protein |
TLR5 |
Flagellin |
TLR6 |
Diacyl-Lipopeptide von Mycoplasma
, Lipoteichonsäuren, Zymosan |
TLR7 |
Virale ssRNA |
TLR8 |
Virale ssRNA |
TLR9 |
Unmethylierte CpG-DNA |
Tab. 4: Unterteilung der verschiedenen Impfstoffklassen | ||
Kategorie |
Beispiel |
Vakzin-Charakteristika |
Lebende, attenuierte Organismen (Lebendvakzine) | ||
Viral |
Poliovirus (Sabin)
(in Europa nicht mehr empfohlen)
|
Attenuierte Viren, Serotypen 1 – 3; Oral-Vakzine |
Masern-Virus |
Attenuierte Viren |
|
Mumps-Virus |
Attenuierte Viren |
|
Röteln-Virus |
Attenuierte Viren |
|
Varizella-Virus |
Attenuierte Viren |
|
Gelbfieber-Virus |
Attenuierte Viren |
|
Bakteriell |
Bacillus Calmette-Guérin |
Attenuiertes Mycobacterium bovis
|
Salmonella typhi |
Attenuierte Bakterien, Oral-Vakzine |
|
Inaktivierte Organismen | ||
Viral |
Poliovirus (Salk) |
Formaldehyd-inaktivierte Viren, Serotypen 1 – 3 |
Tollwut-Virus |
β-Propiolacton-inaktivierte Viren |
|
Hepatitis-A-Virus |
Formaldehyd-inaktivierte Viren |
|
FSME |
Formaldehyd-inaktivierte Viren |
|
Bakteriell |
Bordetella pertussis
* |
Hitze-inaktivierte Bakterien* |
Vibrio cholerae |
Phenol-inaktivierte Bakterien |
|
Subunit-Vakzine | ||
Viral |
Influenza-Virus |
Influenza-Oberflächenantigen |
Hepatitis-B-Virus |
Rekombinantes Hepatitis-B-Oberflächenantigen |
|
Bakteriell |
Haemophilus influenzae Typ B |
Polysaccharid-Protein-Konjugate |
Salmonella typhi |
Vi-Kapselpolysaccharid von Stamm Ty2 |
|
Bordetella pertussis |
Mischung gereinigter Proteine: Pertussis-Toxoid, filamentöses Hämagglutinin |
|
Neisseria meningitidis
, Gruppen A, C, Y und W135 |
Gereinigte Kapselpolysaccharide |
|
Streptococcus pneumoniae |
Mischung gereinigter Kapselpolysaccharide verschiedener pathogener Stämme |
|
Toxoide |
Corynebacterium diphtheriae |
Formaldehyd-behandeltes Toxin |
Clostridium tetani |
Formaldehyd-behandeltes Toxin |
|
* in Deutschland ist derzeit kein entsprechender Impfstoff vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen
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