Pharmaspektrum

Sanofi-Aventis: Europäische Zulassung für Rimonabant

PARIS (tmb). Rimonabant (vorgesehener Handelsname Acomplia®) hat eine Zulassung von der Europäischen Kommission erhalten, wie Sanofi-Aventis am 21. Juni mitteilte. Die neue Therapiemöglichkeit gegen Fettsucht soll bereits im Juli in Großbritannien und im Verlauf des zweiten Halbjahres in Deutschland und einigen anderen EU-Ländern in den Handel kommen (siehe auch unseren Beitrag in "Arzneimittel und Therapie")

Rimonabant ist ein Cannabinoid-Rezeptor-Antagonist und blockiert die CB1-Rezeptoren im Endocannabinoid-System, das für die Regulierung des Körpergewichtes, den Fettmetabolismus, aber auch für die Nikotinabhängigkeit verantwortlich ist. CB1-Rezeptoren kommen sowohl im Gehirn als auch in peripheren Geweben vor. Rimonabant wird die erste Substanz auf dem Markt, die über CB1-Rezeptoren wirkt. Aufgrund der Zulassungsstudien ist es begleitend zu einer Diät und körperlicher Betätigung bei fettleibigen Patienten mit BMI über 30 kg/m2 sowie bei Übergewichtigen (BMI über 27 kg/m2) mit zusätzlichen Risikofaktoren indiziert. Unter der Therapie sollen sich HbA1c-, HDL- und Triglycerid-Werte stärker verbessern als bei alleiniger Gewichtsabnahme. Hersteller und Analysten verknüpfen hohe Umsatzerwartungen mit dem neuen Arzneimittel, von einer möglichen weiteren Indikation bei der Raucherentwöhnung ist in der jüngsten Pressemitteilung jedoch keine Rede.

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