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- DAZ 38/2003
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Arzneimittel und Therapie
Mammakarzinom: Indikationserweiterung für Gemcitabin
Grundlage dieser Zulassungserweiterung sind die Studienergebnissen für Gemcitabin in Kombination mit Paclitaxel. Der Vorteil dieser neuen Kombinationstherapie liege bei der signifikanten Verlängerung der Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung und der Verbesserung der Lebensqualität.
Gemcitabin gilt derzeit als First-line-Therapie bei der Behandlung des Bauchspeicheldrüsenkrebses. Darüber hinaus ist es zugelassen für die Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms und des Blasenkrebses.
Gemcitabin wird als Pyrimidinanalogon anstelle des natürlichen DNA-Bausteins Cytidin in die DNA der Zelle eingebaut. Dadurch bricht der DNA-Strang auseinander. Der Reparaturmechanismus der Zelle kann den Fehler nicht erkennen, die Zelle wird teilungsunfähig und das Wachstum des Tumors gestoppt bzw. verlangsamt. ck
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