Arzneimittel und Therapie

Aus der Forschung: Pralnacasan bei rheumatoider Arthritis

Aventis hat mit der Aufnahme von Probanden in einer klinischen Studie der Phase II b für die orale Antizytokintherapie mit Pralnacasan bei rheumatoider Arthritis (RA) in den USA und Kanada begonnen. Pralnacasan wird in Kooperation von Aventis und Vertex Pharmaceuticals Incorporated für die Behandlung von rheumatoider Arthritis und Osteoarthrose entwickelt. Die Ausweitung auf die Indikation Psoriasis ist geplant.

Pralnacasan ist ein oral verabreichter ICE(Interleukin-Beta-Converting Enzym)-Inhibitor. ICE reguliert die Bildung von Interleukin-1 Beta (IL-1 Beta) und IL-18, wichtigen Zytokinen, die entzündliche Prozesse auslösen und in Gang halten. Die Hemmung von ICE könnte eine nützliche Strategie zur Eindämmung schädlicher entzündlicher Prozesse bei einer Reihe von akuten und chronischen Krankheitsbildern sein.

Die randomisierte, plazebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische klinische Studie der Phase II b wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Pralnacasan bei RA-Patienten bewerten, die eine stabile Methotrexat-Behandlung erhalten. Im Rahmen der Studie sollen rund 400 Patienten beobachtet werden, die 12 Wochen lang mit Pralnacasan oder Plazebo behandelt werden.

Aventis und Vertex planen außerdem, die Entwicklung von Pralnacasan auf die Indikation Psoriasis auszuweiten. Psoriasis (Schuppenflechte) ist eine chronische, immunbiologisch bedingte Hautkrankheit, die durch Verdickung, Schuppung und Entzündung der Haut gekennzeichnet ist.

Laut Angaben der National Psoriasis Foundation sind fast sieben Millionen Menschen in den USA von Psoriasis betroffen. Bei einer Million von ihnen liegt die Krankheit in Form einer mittleren bis schweren Plaque-Psoriasis vor.

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