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Arzneimittel und Therapie
HIV-Behandlung: FDA erteilt Zulassung für Tenofovir DF
Die Genehmigung erfolgte bereits sechs Monate nach der Antragstellung auf Zulassung. "Tenofovir entspricht - auch durch seine Einmalgabe - den Bedürfnissen vieler Menschen, die heutzutage mit HIV leben. Die Substanz zeigte sogar bei Patienten, die aufgrund der Entstehung von Virusresistenzen auf die bisher verfügbaren Therapien nicht mehr ansprachen, eine signifikante antivirale Wirkung", sagte Calvin Cohen, M.D., Research Director, Community Research Initiative of New England and Harvard Vanguard Medical Associates.
Blockade der Reversen Transkriptase
Tenofovir ist der erste nukleotidanaloge Reverse Transkriptase-Inhibitor, der für die Behandlung von HIV zugelassen wurde. Die Wirkung beruht auf der Blockade des Enzyms, das an der Replikation des HI-Virus beteiligt ist. Als Nukleotid verbleibt der Wirkstoff in Zellen über längere Zeiträume als viele andere antiretrovirale Arzneimittel, was die tägliche Einmalgabe ermöglicht.
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