Europäische Erstzulassung: Galantamin gegen Alzheimer

Galantamin wurde von der Janssen Research Foundation, die seit langem einen ihrer Schwerpunkte im Bereich ZNS hat, und Shire gemeinschaftlich entwickelt. Nach erfolgreicher Zulassung vermarktet Janssen-Cilag das Medikament in allen europäischen Ländern außer England und Irland. Die Vermarktung in England übernimmt Shire.

Acetylcholin-Konzentration wird erhöht

Die Substanz erhöht im Unterschied zu anderen Substanzen durch einen dualen Wirkmechanismus nachweislich die bei der Demenz vom Alzheimer-Typ abgesunkene Acetylcholinkonzentration im synaptischen Spalt cholinerger Neuronen. Zum einen wird durch eine reversible Hemmung der Acetylcholinesterase der Abbau von Acetylcholin verzögert. Zum anderen wird durch die Modulation präsynaptischer nicotinerger Acetylcholin-Rezeptoren die Neurotransmitterausschüttung erhöht. Ein wichtiges Merkmal der Alzheimer-Erkrankung ist der fortschreitende Verlust von cholinergen Neuronen, was zu einer Abnahme der Übertragungsprozesse von neuronalen Signalen im Gehirn führt.

Zulassungsanträge für Galantamin wurden außerdem während des zweiten Quartals 1999 auch in Kanada, Australien, der Schweiz, Polen, Südafrika und Neuseeland und Ende September 1999 bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht.