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Arzneimittel und Therapie
Europäische Zulassung: Neuer Kombinationsimpfstoff
Der Impfstoff liegt als Suspension im Fläschchen vor. Procomvax® ist seit Ende September auf dem deutschen Markt und wird von Chiron Behring im Auftrag vertrieben. Eine Studie bei 882 gesunden Säuglingen zeigte eine gute Verträglichkeit. Die in der Studie nachgewiesene Immunogenität ist vergleichbar mit der separaten Gabe der beiden in Procomvax® enthaltenen Komponenten PedvaxHIB® Liquid und Gen H-Bvax K®. Procomvax® dient zur Grundimmunisierung gegen Haemophilus influenzae Typ b und Hepatitis B. Die Immunisierung erfolgt bei Säuglingen und Kleinkindern ab dem Alter von sechs Wochen bis zum 16. Lebensmonat.
Mit den DTaP-IPV-Kombinationsimpfstoffen Quatro-Virelon® oder Tetravac® und Procomvax® deckt das Unternehmen die aktuell von der Ständigen Impfkommission am Robert-Koch-Institut (STIKO) empfohlenen Impfungen in dieser Altersgruppe ab. Unter dem Handelsnamen Comvax™ wird der von Merck and Co. Inc., USA, hergestellte Impfstoff seit 1996 bereits erfolgreich in den USA eingesetzt.
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