Arzneimittel und Therapie

Neues Krebsmittel: Oxaliplatin in Deutschland zugelassen

Nach Erhalt der europäischen Zulassung im Rahmen der gegenseitigen Anerkennung ist Oxaliplatin (Eloxatin®) seit dem 1. September 1999 auch in Deutschland zugelassen, wie Sanofi jetzt berichtete.

Das Zytostatikum Oxaliplatin (Eloxatin® 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung) wurde für die Erstbehandlung des fortgeschrittenen Darmkrebses zugelassen, und zwar in Kombination mit 5-Fluorouracil (5-FU) und Folinsäure (FA). 5-FU wird schon seit Jahrzehnten in dieser Indikation eingesetzt. Oxaliplatin ist ein neues Platinderivat mit 5-FU-synergistischer Wirkung.

Gegenüber 5-FU/FA allein bewirkt die Zugabe von Oxaliplatin in der Erstbehandlung eine Verdoppelung der Rate an Patienten, bei denen sich die Tumormasse unter der Therapie nachweislich verkleinert, und eine signifikante Verlängerung der Zeit bis zum Wiedervoranschreiten der Krankheit. Die Lebensqualität wird gegenüber einer alleinigen Anwendung von 5-FU nicht nachweislich verschlechtert. Für ein längeres Gesamtüberleben stellt die Zugabe von Oxaliplatin zu 5-FU/FA in der Ersttherapie des fortgeschrittenen Darmkrebses einen unabhängigen prognostischen Faktor dar.

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