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Jakub Kubiak, M.Sc., Apotheker
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Neue Arzneiform zur Behandlung der HIV-Infektion bei Kindern
Die Europäische Komission hat der Empfehlung der EMA zugestimmt, die Zulassung von Dolutegravir in Tivicay zu erweitern. Damit ist Tivicay nun auch in Form von löslichen Tabletten für Kinder und Säuglinge in Europa zugelassen. Show moreZulassungserweiterung für Dolutegravir

Fostemsavir: neue Therapieoption bei multiresistenter HIV-Infektion
Die EMA hat eine Zulassungsempfehlung für Rukobia (Fostemsavir) ausgesprochen. Es handelt sich um einen Attachment-Inhibitor. Er ist zur Behandlung einer multiresistenten HIV-1-Infektion bei Erwachsenen indiziert, bei denen kein anderes supprimierendes, antivirales Regime zusammengestellt werden kann. Show moreZulassungsempfehlung für Rukobia

Welt-AIDS-Tag: Zahl der Neuinfektionen leicht gestiegen
Pünktlich zum Welt-AIDS-Tag hat das RKI die aktuellen Zahlen zur HIV-Epidemie in Deutschland veröffentlicht. Im Gegensatz zum rückläufigen Trend der Vorjahre ist die Zahl der geschätzten Neuinfektionen auf 2.600 Infektionen pro Jahr gestiegen. Show more90-90-90 Ziel knapp verfehlt

Erstes langwirksames, parenterales HIV-Therapieregime
Die EMA hat eine Zulassungsempfehlung für Rekambys (Rilpivirin) und Vocabria (Cabotegravir) ausgesprochen. Die zwei antiretroviralen Arzneimittel werden zusammen zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen angewendet. Sie stellen die erste langwirksame, parenteral applizierbare Form der antiretroviralen Therapie (ART) dar. Sie sollen monatlich oder alle zwei Monate intramuskulär appliziert werden. Show moreEMA-Zulassungsempfehlung
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