Autor
Apothekerin Dr. Monika Neubeck
Veröffentliche Artikel von Apothekerin Dr. Monika Neubeck

Migräneprophylaxe zukünftig möglicherweise auch für Kinder
Seit 2019 wird der Calcitonin-Gene-Related-Peptide(CGRP)-Antikörper Fremanezumab (Ajovy®) erfolgreich zur Vorbeugung einer episodischen oder chronischen Migräne angewendet. Die Substanz wird alternativ monatlich oder alle drei Monate subkutan appliziert und ist derzeit nur für Erwachsene zugelassen. Neue klinische Studien bestätigen die zuverlässige Wirksamkeit und lassen auf eine Indikationserweiterung für Kinder und Jugendliche ab sechs Jahren hoffen.Show moreUpdate zu Fremanezumab

Vimseltinib wirkt bei tenosynovialen Riesenzelltumoren
Der Tyrosinkinase-Inhibitor Vimseltinib (Romvimza®) greift in die Signalkaskade des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors ein. Er ist für Erwachsene mit tenosynovialen Riesenzelltumoren vorgesehen, bei denen erkrankungsbedingt eine klinisch relevante Verschlechterung der körperlichen Funktionsfähigkeit vorliegt und chirurgische Optionen ausgeschöpft sind bzw. zu einer inakzeptablen Morbidität oder Behinderung führen würden.Show moreErster kausaler Ansatz bei seltener Erkrankung

Remimazolam als neue Alternative zu Midazolam oder Propofol
Das Sedativum bzw. Hypnotikum Remimazolam (Byfavo®) ist seit Januar 2026 für prozedurale Sedierungen sowie zur intravenösen Einleitung und Aufrechterhaltung von Allgemeinanästhesien zugelassen. Das Benzodiazepin wird im Körper sehr rasch durch ubiquitär vorkommende Esterasen inaktiviert und kann wie andere „K.o.-Anästhetika“ in Kombination mit Opioiden eingesetzt werden. Show moreUltra-kurzwirksames Benzodiazepin für Narkosen

Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.Show moreEvidenzbasierte Behandlung der Plaque-Psoriasis

First-in-Class-Wirkstoff Nirogacestat hemmt den Notch-Signalweg
Erwachsene mit fortschreitenden Desmoidtumoren können seit Oktober 2025 mit dem neuen Medikament Nirogacestat (Ogsiveo®) behandelt werden. Der Wirkmechanismus mit einer Inhibition des Enzyms γ-Sekretase ist innovativ. Über die Hemmung des Notch-Signalwegs kann das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt werden. Show moreErstes kausales Therapeutikum für infiltrierende Desmoidtumoren

Chloridkanäle funktionieren besser mit Deutivacaftor und Vanzacaftor
Anfang August 2025 hat sich für Patienten mit zystischer Fibrose das Therapiespektrum erweitert. Das Kombinationspräparat Alyftrek® enthält neben dem erprobten Tezacaftor den neuen CFTR(Zystische-Fibrose-Transmembran-Regulatorprotein)-Potenziator Deutivacaftor sowie den ebenfalls neuen CFTR-Korrektor Vanzacaftor. Die Zubereitung ist für Patienten ab sechs Jahren zugelassen und muss nur einmal täglich angewendet werden. Show moreNeue Dreierkombination bei Mukoviszidose

Capvaxive: neuer 21-valenter Pneumokokken-Impfstoff
Am heutigen 1. Juli kommt ein neuer Pneumokokken-Impfstoff auf den Markt. Dieser deckt acht Serotypen ab, die von bisher zur Verfügung stehenden Präparaten unerfasst bleiben. Erstattungsfähig ist das Präparat aktuell jedoch noch nicht.Show moreAb 1. Juli auf dem Markt

Finerenon senkt das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse
Seit etwa drei Jahren ist Finerenon (Kerendia®) für die Behandlung von Typ-II-Diabetikern mit schwerer chronischer Nierenerkrankung zugelassen. Neue klinische Untersuchungen weisen nun auf einen Benefit bei Patienten mit Herzinsuffizienz und geringgradig reduzierter oder erhaltener Ejektionsfraktion hin. Ähnlich wie bereits bei dem steroidalen Mineralocorticoidrezeptor-Antagonisten Eplerenon eröffnet sich auch hier die Möglichkeit einer Indikationserweiterung.Show moreZweiter Blick auf einen nichtsteroidalen Mineralocorticoidrezeptor-Antagonisten

Zweiter Blick auf Ritlecitinib
Ende 2023 wurde das peroral verfügbare Immunsuppressivum Ritlecitinib (Litfulo®) auf dem deutschen Markt eingeführt. Seine Wirkung bei Patienten mit schwerer Alopecia areata beruht auf einer irreversiblen Hemmung der Januskinase JAK3 und der Tyrosin-Proteinkinasen-Familie TEC. Nun liegen erste Resultate einer bislang über zwei Jahre laufenden Langzeitstudie vor.Show moreJAK-Inhibitor bei kreisrundem Haarausfall
Efanesoctocog alfa
Efanesoctocog alfa (Altuvoct®) wird bei angeborenem Faktor-VIII-Mangel (Hämophilie A, Bluterkrankheit) eingesetzt. Der rekombinant hergestellte humane Blutgerinnungsfaktor VIII ist zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Erwachsenen und Kindern jeden Alters geeignet. Durch insgesamt vier Modifikationen des genuinen Faktor-VIII-Moleküls wird eine Verlängerung der Eliminationshalbwertszeit erreicht und damit eine nur wöchentliche Applikation ermöglicht.Show moreAltuvoct®
Efbemalenograstim alfa
Für erwachsene Patienten, die aufgrund von malignen Tumoren mit einer zytotoxischen Chemotherapie behandelt werden, steht seit August 2024 das Fusionsprotein Efbemalenograstim alfa (Ryzneuta®) zur Verfügung. Der im Wirkstoff enthaltene Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor bewirkt eine Verkürzung der Dauer von Chemotherapie-assoziierten Neutropenien sowie eine reduzierte Inzidenz von neutropenischem Fieber.Show moreRyzneuta®
Insulin icodec
Das erste Langzeit-Antidiabetikum Insulin icodec (Awiqli®) mit nur einmal wöchentlicher Verabreichung ist für Erwachsene mit Diabetes mellitus vom Typ 1 und 2 vorgesehen. Die Substanz wird im Organismus kontinuierlich aus einer starken Bindung an Albumin freigesetzt, sodass eine extrem langsame Elimination resultiert. Im Vergleich zu einmal täglich verabreichten Basalinsulinen wurde vor allem bei Typ-2-Diabetikern eine mindestens ebenbürtige Kontrolle der Blutzuckerspiegel nachgewiesen.Show moreAwiqli®
Fruquintinib
Fruquintinib (Fruzaqla®) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der drei vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptoren (VEGFR). Die Substanz kann bei Erwachsenen mit metastasierendem kolorektalem Karzinom als Monotherapeutikum zum Einsatz kommen. Der Wirkstoff wurde für Patienten zugelassen, die bereits mit mehreren Standardtherapien erfolglos behandelt wurden oder diese nicht vertragen hatten.Show moreFruzaqla®
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