Blutdrucksenker

Valsartan

Valsartan

Foto: privat


Nitrosamine – kein neues Problem

Von Hermann J. Roth | N-Nitrosamine als Nebenprodukte der Arzneistoffsynthese und als Spaltprodukte bei der Applikation von Arzneistoffen sind kein aktuell aufgetretenes Problem und auch keine ... » Weiterlesen

FDA und EMA schätzen das Krebsrisiko

jb/dm | Im Fall der verunreinigten Blutdrucksenker melden sich nun auch zwei bedeutende Arzneimittelbehörden zu Wort. Sowohl die US-amerikanische als auch die europä­ische Aufsichtsbehörde haben ... » Weiterlesen

Zeugnisvergabe an künftige Toxikologen

Ende Juli 2018 wurden bereits zum achten Mal Zeugnisse an die Absolventen des Masterstudienganges Toxikologie an der Charité – Universitätsmedizin Berlin überreicht. Die vorerst letzten Studenten... » Weiterlesen

Pay for performance: Das Erstattungsmodell der Zukunft?

Wie kann das Gesundheitssystem bezahlbar bleiben? Insbesondere vor dem Hintergrund neuer, hochpreisiger Therapieansätze wie etwa Antikörper oder gentherapeutischer Ansätze stellen sich derzeit ... » Weiterlesen

„Eine Valsartan-Tablette ist so schädlich wie fünf Zigaretten“

Die Verunreinigungen des Blutdrucksenkers Valsartan beschäftigen derzeit auch viele Publikumsmedien. Am gestrigen Dienstagabend widmete sich das ARD-Recherche-Magazin „Fakt“ insbesondere der ... » Weiterlesen

Was ist eigentlich aus Irbesartan Hormosan geworden?

Nach flächendeckenden Rückrufen valsartanhaltiger Arzneimittel schockte Ende Juli 2018 die Hormosan Pharma GmbH die Apotheker mit dem ersten Rückruf von Irbesartan. Der Verdacht: Verunreinigungen ... » Weiterlesen

Importquote weg, Rabattarzneimittel „Made in Europe“

Lieferengpässe, Fälschungen, Verunreinigungen – das Thema Arzneimittelsicherheit, um das man sich hierzulande eigentlich wenig Gedanken machen musste, ist in letzter Zeit omnipräsent. Die Politik... » Weiterlesen

Auch in China wird kontaminiertes Valsartan zurückgerufen

Chinas oberste Gesundheitsbehörde hat alle medizinischen Einrichtungen des Landes dazu aufgefordert, Fertigarzneimittel auf Basis des möglichweise mit NDMA verunreinigten Valsartans nicht mehr zu ... » Weiterlesen

Kein Reformbedarf

BERLIN (bro) | Lunapharm und Valsartan – Sabine Dittmar, gesundheitspolitische Sprecherin der SPD-Fraktion im Bundestag, sieht dennoch keinen Anlass für regulierende Maßnahmen. Vielmehr sieht sie ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

So heiß wie es jetzt ist, so heiß wird es auf dem diesjährigen Apothekertag in München im Oktober. Zumindest gefühlt. Denn: Spahn kommt und bringt sein Maßnahmenbündel mit, wie’s mit den ... » Weiterlesen

Welches Valsartan ist jetzt noch lieferbar?

Mylan informiert dieser Tage Apotheker und Ärzte in einem Schreiben, dass Valsartan dura in den Stärken 80, 160 und 320 mg in der Packungsgröße N3 lieferbar sei – allerdings scheint das derzeit ... » Weiterlesen

EMA schätzt: Ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten 

Welches Risiko geht vom NDMA im Valsartan des chinesischen Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceuticals aus? Nach der FDA nennt seit heute auch die Europäische Arzneimittelagentur EMA Zahlen... » Weiterlesen

Grüne: Kassen sollen Patienten über Valsartan-Probleme informieren

Die Arzneimittelexpertin der Grünen im Bundestag, Kordula Schulz-Asche, lässt in Sachen Valsartan nicht locker: Nachdem sie die Bundesregierung bereits danach fragte, wie viele Patienten von den ... » Weiterlesen

„Wir fordern die Abschaffung der Rabattverträge und der Importquote“

Die Valsartan-Verunreinigungen und die Lunapharm-Affäre beschäftigen auch die Bundespolitik. Die SPD-Gesundheitsexpertin Sabine Dittmar hatte am gestrigen Mittwoch eine größere Reform ... » Weiterlesen

Das Kontrollversagen in der Valsartan-Affäre

Inzwischen ist klar, dass für die NDMA-Kontamination im Valsartan-Wirkstoff ein geänderter Syntheseschritt verantwortlich ist, bei dem andere Zwischenprodukte entstehen als bisher und auf die auch... » Weiterlesen

„Weitere NDMA-Exposition unbedingt vermeiden!“

jb/du | Nach Valsartan wurden nun auch Irbesartan-Präparate der Firma Hormosan wegen potenzieller NDMA-Verunreinigungen zurück­gerufen. Weitere Angaben beispielsweise zur Bezugsquelle des ... » Weiterlesen

Das Valsartan-CEP

China und Indien sind heute die Top-Player im internationalen Handel mit Arzneimittelwirkstoffen (API). Viele Pharmaunternehmen und damit auch die Patienten sind von den Importen aus diesen Ländern ... » Weiterlesen

Valsartan, Nelfinavir und der Umgang mit genotoxischen Verunreinigungen

Von Ralf Stahlmann | Die Verunreinigung von Valsartan-haltigen Arzneimitteln mit dem kanzerogenen Stoff NDMA (N-Nitrosodimethyl­amin oder Dimethylnitrosamin) führte zum Rückruf der entsprechenden ... » Weiterlesen

Valsartan: FDA jongliert mit nicht nachvollziehbaren Zahlen zum Krebsrisiko

Ein zusätzlicher Krebsfall pro 8000 Patienten, die über einen Zeitraum von vier Jahren eines der kontaminierten Valsartan-Präparate in der höchsten Dosis von 320 mg eingenommen haben. Diese Zahlen... » Weiterlesen