Thema: USA
US-Arzneimittelbehörde FDA
Biontech veröffentlicht vielversprechende Daten zu Corona-Impfstoff
Biontech und Pfizer warten mit beeindruckenden Zahlen zur Wirksamkeit ihres Corona-Impfstoffs auf: Bis zu 90 Prozent könne diese betragen, heißt es in einer Pressemitteilung vom Montag. Die ... » Weiterlesen
AstraZeneca setzt Corona-Impfstoff-Studie in den USA fort
Nach fast siebenwöchiger Unterbrechung setzt der Pharmakonzern AstraZeneca seine klinischen Studien für einen mit der Universität Oxford entwickelten Corona-Impfstoff auch in den USA ... » Weiterlesen
FDA lässt Remdesivir zu
Am 1. Mai 2020 erteilte die FDA Remdesivir eine Notfallgenehmigung, nun hat die US-Behörde Veklury® zugelassen. Eingesetzt werden darf das erste COVID-19-Arzneimittel bei Patienten ab zwölf Jahren... » Weiterlesen
Forscher dämpfen Erwartungen an die ersten Corona-Impfstoffe
In einem Review im renommierten Fachmagazin „The Lancet“ stellen die Forscher Malik Peiris und Gabriel Matthew Leung aus Hongkong klar, dass die großen Hoffnungen – vor allem auf eine Rückkehr... » Weiterlesen
Fachjournal wirft US-Arzneimittelbehörde FDA Nachlässigkeit vor
Mitarbeiter des renommierten Fachjournals „Science“ werfen der für Arzneimittel zuständigen US-Zulassungsbehörde Nachlässigkeit bei der Überwachung klinischer Studien vor. Könnte das auch ... » Weiterlesen
Biontech will Novartis-Werk für Impfstoffproduktion übernehmen
Biontech treibt die Vorbereitungen für die Massenproduktion eines möglichen Corona-Impfstoffs nach einer Marktzulassung weiter voran. Zu diesem Zweck will das Mainzer Unternehmen von dem Schweizer ... » Weiterlesen
USA erlauben COVID-19-Behandlung mit Blutplasma
Das Verfahren ist seit über 100 Jahren bekannt. Doch Belege für die Wirksamkeit der Behandlung mit Immunplasma bei COVID-19 sind noch dürftig. In den USA soll es nun häufiger eingesetzt werden. Pr... » Weiterlesen
USA ordern potenzielle COVID-19-Impfstoffe bei Pfizer und Biontech
Nachdem sich die Vereinigten Staaten vor kurzem mit Remdesivir bevorratet haben, geht die Bestellorgie in die nächste Runde. Der US-Konzern Pfizer und das Mainzer Biopharma-Unternehmen Biontech ... » Weiterlesen
MMS: Anklage gegen vier Amerikaner
cel | Die Geschäfte mit Miracle Mineral Supplement (MMS), einer giftigen Bleich-Chemikalie, florieren durch die Corona-Pandemie besonders gut. Nun wurde vier US-Amerikanern das Handwerk gelegt. Die ... » Weiterlesen
FDA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für zwei Corona-Impfstoffe
Die FDA will zwei mögliche Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 beschleunigt prüfen: BNT 162b1 und BNTb2 sind von Pfizer und Biontech entwickelte RNA-Impfstoffe » Weiterlesen
Angeklagt wegen MMS-Verkaufs gegen Corona
Die US-Justiz hat Anklage gegen einen 62-Jährigen und seine drei Söhne erhoben, weil sie eine als MMS bekannte und giftige Bleich-Chemikalie als Wundermittel gegen das Coronavirus verkauft haben ... » Weiterlesen
Braucht die Welt jetzt mehr Dexamethason?
Vergangene Woche war in den Medien zu lesen: „WHO feiert Studienergebnisse zu COVID-19-Medikament als ‚Durchbruch’“. Seit Dienstag dieser Woche heißt es, dass die WHO die Produktion von ... » Weiterlesen
WHO stoppt den Hydroxychloroquin-Arm der COVID-19-Studie
Viel Chaos um Hydroxychloroquin und Chloroquin: Erst stoppte die WHO einen entsprechenden Studienarm, der dann fortgeführt werden sollte, um schließlich doch gestoppt zu werden. Die ... » Weiterlesen
FDA: Remdesivir nicht mit Chloroquin / Hydroxychloroquin kombinieren
In einem aktuellen Update zum Coronavirus (COVID-19) warnt die US-Arzneimittelbehörde FDA vor einer neu entdeckten Wechselwirkung von Remdesivir mit Chloroquinphosphat und Hydroxychloroquinsulfat. ... » Weiterlesen
Bieten zugelassene Lebendimpfstoffe einen Schutz vor COVID-19?
Weltweit wird intensiv nach einem Impfstoff geforscht, der gezielt vor dem Coronavirus SARS-CoV-2 schützen soll. Bis es ihn gibt, könnten möglicherweise bereits existierende Lebendimpfstoffe einen ... » Weiterlesen
Im Bundesrat angekommen
ks/ral | Sabine Bätzing-Lichtenthäler (SPD) will mehr gegen Arzneimittel-Lieferengpässe unternehmen, als das bislang der Fall ist. Vergangene Woche hat sie einen entsprechenden Entschließ... » Weiterlesen
Rheinland-Pfalz und Hessen wollen an die Gründe der Engpässe
Die rheinland-pfälzische Gesundheitsministerin Sabine Bätzing-Lichtenthäler (SPD) hat am heutigen Freitag im Bundestag einen Entschließungsantrag zur Vermeidung von Lieferengpässen von ... » Weiterlesen
FDA stellt Überwachung von Pharmazulieferern in China ein
Im Zuge des Coronavirus-Ausbruchs schränkt die US-Arzneimittelbehörde FDA ihre Überwachungstätigkeit bei chinesischen Pharmazulieferern ein, um ihre eigenen Beamten zu schützen. Für die Bevö... » Weiterlesen
Kritische Zustände in Indien?
ks | Auch wegen der anhaltenden Lieferengpässe sieht die deutsche Politik die zunehmende Produktion wichtiger Generika und Wirkstoffe in Ländern wie Indien oder China kritisch. Die US-... » Weiterlesen
FDA: Neue Qualitätschecks und mehr Geld zur Engpass-Vermeidung
Dass Arzneimittel-Lieferengpässe kein nationales, also nur auf Deutschland bezogenes, Problem sind, ist schon länger klar: Viele unserer Nachbarstaaten sind sogar schon gesetzgeberisch aktiv ... » Weiterlesen
Niedergelassene Ärzte verordnen weniger Antibiotika
Die Antibiotikaverordnungen durch niedergelassene Ärzte sind in den letzten Jahren in ganz Deutschland signifikant zurückgegangen – für alle Altersgruppen. Das geht aus der Versorgungsatlas-... » Weiterlesen
Foto: dpa