Thema: USA

US-Arzneimittelbehörde FDA

US-Arzneimittelbehörde FDA

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Pfizer/Biontech in den Startlöchern für Antrag auf dritte Corona-Impfung

Der US-Pharmakonzern Pfizer will in den USA zeitnah eine Notfallzulassung für eine dritte Dosis des Corona-Impfstoffs Comirnaty beantragen. Erste Daten zeigten, dass eine dritte Dosis sicher sei und ... » Weiterlesen

Meilenstein in der Alzheimer-Therapie?

mab | Die Nachricht verbreitete sich am 7. Juni 2021 in rasender Geschwindigkeit: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat trotz widersprüchlicher Daten den ersten Antikörper Aducanumab gegen ... » Weiterlesen

Ministerium erwartet von Johnson & Johnson Nachlieferungen im Juli

Am vergangenen Freitag hatte die US-Arzneibehörde FDA einige Chargen des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson für nicht verwendbar erklärt und zurückgehalten. Damit wird auch in ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Lesen Sie heute in unserem Corona: Ticker: STIKO: Corona-Impfungen nur für vorerkrankte Kinder / Inzidenz unter 20 / Moderna beantragt Zulassung ab 12 Jahre in den USA.  » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

EU-Behörde gibt grünes Licht für Impfstoff für Kinder / Bundesrat stimmt Änderungen an Corona-Notbremse zu / Ministerium: Auch nachträgliche Prüfungen von Testzentren möglich / Japan... » Weiterlesen

Moderna will Impfstoffzulassung für 12- bis 17-Jährige in Europa

Im Kampf gegen die Corona-Pandemie strebt der US-Pharmahersteller Moderna eine europäische Impfstoffzulassung für Kinder und Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren an. Ein Antrag bei der EU-... » Weiterlesen

Biontech jetzt ab zwölf Jahren

dpa-AFX/ral | Es hat sich schon seit einigen Tagen abgezeichnet, jetzt haben die USA Nägel mit Köpfen gemacht. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den COVID-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer auch fü... » Weiterlesen

USA lassen Biontech/Pfizer-Impfstoff für Jugendliche zu

In den USA dürfen fortan auch Jugendliche ab zwölf Jahren mit dem COVID-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer geimpft werden. Die FDA hat Comirnaty die Zulassung auch für 12- bis 15-Jährige erteilt. In... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

WHO-Notfallzulassung für chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm / Indische Corona-Variante gilt in England nun als „besorgniserregend“ / Arme Länder müssen wegen Krise in Indien länger ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Lesen Sie heute in unserem Corona-Ticker: Amtsärzte wollen Geimpfte weiter testen / EMA startet Prüfverfahren für chinesischen Corona-Impfstoff / US-Medien: Impfstoffzulassung für 12- ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Impfstoff von Johnson & Johnson soll rasch zum Einsatz kommen / Zwei Drittel aller Ausbrüche finden im privaten Bereich statt / Bisher 59 Fälle von Hirnthrombosen nach AstraZeneca-Impfung / ... » Weiterlesen

FDA entzieht Bamlanivimab Notfallzulassung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Bamlanivimab von Eli Lilly die Notfallzulassung für die COVID-19-Behandlung wieder entzogen. Der monoklonale Antikörper war im vergangenen November bedingt für ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Brasilianische Virus-Variante P1 hat Mallorca erreicht / Mehrere EU-Länder impfen vorerst nicht mit Johnson & Johnson / Tschechien will Dänemark Astrazeneca-Dosen abkaufen / Frankreich hält am ... » Weiterlesen

US-Behörden empfehlen Aussetzung von Johnson & Johnson-Impfungen

Die Behörden in den USA haben eine vorübergehende Aussetzung der COVID-19-Impfungen mit dem Wirkstoff von Johnson & Johnson empfohlen, nachdem bei sechs Menschen im Land danach ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Corona-Testpflicht in Betrieben / Corona-Impfstoff: Johnson & Johnson verschiebt Europa-Start / britische Mutante nicht tödlicher als Wildtyp / Indien lässt Sputnik V zu / Zahl der Organspender ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Niedersachsen führt Corona-Testpflicht an Schulen ein / Spahn für schnelle Verimpfung aller AstraZeneca-Dosen / Fünf Prozent vollständig Geimpfte in Deutschland - noch zu wenig / Scharfe ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Impfstoffstreit: Großbritannien will Exportverbot abwenden / Bundesregierung: Ausreichend Corona-Tests in Deutschland / Merck-Chef warnt vor Impfstoffkrieg / Zahl der Covid-Patienten auf ... » Weiterlesen

USA: AstraZeneca auf Halde

cha/dpa | Während in der Europäischen Union nach wie vor viel zu wenig Impfstoff gegen COVID-19 vorhanden ist, liegen in den USA Millionen Dosen der AstraZeneca-Vakzine auf Halde.Laut einem ... » Weiterlesen

Auch Biontech/Pfizer-Vakzine soll in Arztpraxen verimpft werden

Derzeit ist zu erwarten, dass die COVID-19-Impfungen im zweiten Quartal in den Arztpraxen ankommen. Auch der Biontech/Pizer-Impfstoff werde dort verabreicht werden können, sagte Andreas Gassen, Chef ... » Weiterlesen

Janssen: Antrag auf EMA-Zulassung in den kommenden Wochen

Janssen Pharmaceutical unter dem Dach von Johnson & Johnson hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für seinen entwickelten Corona-Impfstoff beantragt. Bei der EU-... » Weiterlesen

Impfstoff-Notfallzulassung in USA beantragt

Am 18. November 2020 veröffentlichten BioNTech und Pfizer eine Pressemitteilung, in der die hohe Wirksamkeit ihrer COVID-19-Vakzine BNT162b2 bekannt gegeben wurde. Zwei Tage später wurde bei der ... » Weiterlesen

Impfstoffe in Sicht

In den letzten Tagen haben sich die Nachrichten über die ungeahnten Erfolge der beiden mRNA-Impfstoffkandidaten von Biontech/Pfizer und Moderna förmlich überschlagen. Beide sollen zu mindestens 90... » Weiterlesen

Vielversprechende Daten zu Biontech-Impfstoff

cel/mab/dpa | Biontech und Pfizer warten mit beeindruckenden Zahlen zur Wirksamkeit ihres Corona-Impfstoffs auf: Bis zu 90% könne diese betragen, heißt es in einer Pressemitteilung vom 9. November ... » Weiterlesen

Biontech veröffentlicht vielversprechende Daten zu Corona-Impfstoff

Biontech und Pfizer warten mit beeindruckenden Zahlen zur Wirksamkeit ihres Corona-Impfstoffs auf: Bis zu 90 Prozent könne diese betragen, heißt es in einer Pressemitteilung vom Montag. Die ... » Weiterlesen