Thema: Arzneimittelrückruf
Rückruf
Teilcharge Gardasil von CC-Pharma zurückgerufen
Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Freigabe einer Teilcharge des HPV-Impfstoffs Gardasil® widerrufen, die von dem Parallelhändler „CC Pharma“ in Deutschland in den Verkehr gebracht wurde. Der Rü... » Weiterlesen
Fälschung von Remicade
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert, dass das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) den sofortigen Rückruf einiger Chargen Remicade® angeordnet hat » Weiterlesen
Weitere Fälschungen von Herceptin
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert, dass das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) den sofortigen Rückruf weiterer Chargen Herceptin® 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionsl... » Weiterlesen
Zulassungsinhaber hatten mit Übergangsfrist gerechnet
MCP-Tropfen mit einer Wirkstoffkonzentration von mehr als 1 mg/ml sind nicht mehr verkehrsfähig. Da alle in Deutschland bisher zugelassenen Präparate Konzentrationen von 4 oder 5 mg/ml aufwiesen, d... » Weiterlesen
Metoclopramid-Tropfen: was sind die Alternativen?
Der sofortige Widerruf der Zulassung und der damit verbundene Rückruf von Metoclopramid–Tropfen (MCP) hat, obwohl er absehbar war, große Verunsicherung verursacht und gleichzeitig die Frage nach ... » Weiterlesen
Warnung vor gefälschtem Herceptin
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert über Fälschung von Herceptin® (Trastuzumab) und den sofortigen Rückruf einiger Chargen » Weiterlesen
Paroxetin-Verunreinigungen waren seit Längerem bekannt
Diese Woche hatte die Firma GlaxoSmithKline mehrere Chargen ihres Antidepressivums Seroxat (Paroxetin) zurückgerufen. In einer irischen Produktionsstätte war es bei der Wirkstoffherstellung zur ... » Weiterlesen
Rückruf einer Charge Emser Inhalationslösung
Die Firma Siemens & Co GmbH und Co. KG informiert über einen freiwilligen Rückruf einer Charge des Medizinproduktes Emser Inhalationslösung » Weiterlesen
Milupa ruft Aptamil PDF zurück
Die Firma Milupa hat eine Charge der Spezialnahrung für Frühgeborene Aptamil PDF zurückgerufen. Es handelt sich um die Charge mit der Nummer 294432 und dem Mindesthaltbarkeitsdatum 3. Mai 2015. ... » Weiterlesen
Der Fall Dorovit®
Von Konrad Horn und Christian Langfermann | Im Februar 2013 erhielt die InphA GmbH vom Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein den Auftrag, drei Chargen des über Apotheken vertriebenen ... » Weiterlesen
DocMorris-Versandapotheke versucht von Omeprazol-Fälschungen zu profitieren
STUTTGART (wes). Die holländische Versandapotheke DocMorris versucht, aus den Omeprazol-Fälschungen Marketing-Honig zu saugen. Sie könne "durch schnelle Informationen ihre Patienten wirksam ... » Weiterlesen
DocMorris: „Gezielter Rückruf ist ein struktureller Vorteil“
Die holländische Versandapotheke DocMorris versucht, aus den Omeprazol-Fälschungen Marketing-Honig zu saugen. Sie könne „durch schnelle Informationen ihre Patienten wirksam warnen“, lobt sich ... » Weiterlesen
Gefälschte Kapseln in Apotheken aufgetaucht
Packungen zurückgerufen – keine GesundheitsgefahrSTUTTGART (du/wes). Wahrscheinlich erinnern sich nur sehr wenige Apotheker an den Rückruf von Omeprazol-ratiopharm NT 20 mg 100 Stück mit der ... » Weiterlesen
Rückruf einer Clozapin-Charge
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert, dass die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH von Clozapin-neuraxpharm 50 mg/ml Suspension 100 ml und 10 x 100 ml die Charge: 57598 ... » Weiterlesen
Novartis: Siena steht nicht zur Diskussion
Novartis Vaccines weist Mutmaßungen zurück, an ihrem Produktionsstandort im italienischen Siena gebe es größere Schwierigkeiten. Angesichts der erheblichen Lieferverzögerungen und der letzte ... » Weiterlesen
Grippeimpfstoffe: Chaos hält an
Nach dem Rückruf von fünf Grippeimpfstoff-Chargen der Firma Novartis Vaccines hat das Bundesgesundheitsministerium ein Treffen mit Vertretern des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), der Krankenkassen und ... » Weiterlesen
Rückruf Rivastigmin beta Hartkapseln
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker hat die AMK-Nachrichten dieser Woche um einen Rückruf zu Rivastigmin beta Hartkapseln ergänzt » Weiterlesen
GMP-Mängel bei Boehringer-Ingelheim-Tochter
Mögliche Kontaminationen oder Partikelverunreinigungen haben in den vergangenen Wochen immer wieder zu Rückrufen von Arzneimitteln und Rote-Hand-Briefen geführt. Und immer wieder waren die ... » Weiterlesen
GMP-Mängel bei Boehringer-Ingelheim-Tochter
STUTTGART (du). Mögliche Kontaminationen oder Partikelverunreinigungen haben in den vergangenen Wochen immer wieder zu Rückrufen von Arzneimitteln und Rote-Hand-Briefen geführt. Und immer wieder ... » Weiterlesen
Temsirolimus-Verdünnungsmittel (Torisel®) auf Partikel prüfen!
Die von Aufsichtsbehörden festgestellten GMP-Mängel bei dem amerikanischen Hersteller Ben Venue Laboratories hatten schon zum vorsorglichen Rückruf mehrerer Krebsmedikamente geführt. Jetzt warnt ... » Weiterlesen
Jetzt Nachfolgepräparat femi-loges® bevorraten!
Bei Phyto-Strol® Loges wurde ein starker Kunststoffgeruch reklamiert. Obwohl eine gesundheitliche Beeinträchtigung ausgeschlossen werden kann, wurden alle im Handel befindlichen Chargen zurü... » Weiterlesen
Aus für Buflomedil-haltige Injektabilia
Ende Mai hatte das BfArM den Rückruf aller oraler Darreichungsformen des Vasodilatators Buflomedil veranlasst. Hintergrund war eine Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europ... » Weiterlesen
Rückruf aller Preflucel-Chargen
Zunächst wurde nur eine Charge des Verozell-Kultur-basierten Influenza-Impfstoffs Preflucel wegen einer Häufung von Nebenwirkungsmeldungen zurückgerufen. Inzwischen hat der Hersteller » Weiterlesen
EHEC: BfArM startet Rückruf
Arzneien mit Bockshornkleesamen sollen vom MarktBonn (az/bfarm). Arzneimittel mit Bockshornkleesamen stehen jetzt unter besonderer Beobachtung: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
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