Thema: Pharmaunternehmen
F. Hoffmann-La Roche AG
Die F. Hoffmann-La Roche AG ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen sowie Hersteller von Reagenzien und Geräten zur medizinischen Untersuchung mit Hauptsitz in Basel. Roche ist eines der grössten Pharmaunternehmen der Welt. Aktuell forscht Roche besonders auf den Gebieten Onkologie, Virologie, Neurologie und Transplantationsmedizin.
„Therapiedurchbruch" für Omalizumab bei Nahrungsmittelallergien
Die FDA hat dem IgE-Antikörper Omalizumab in Xolair® den Status „Therapiedurchbruch“ bescheinigt – in der Behandlung von Nahrungsmittelallergien. Der Antikörper ist bereits zugelassen zur ... » Weiterlesen
EMA: Fokus auf neuem Huntington-Wirkstoff
Chorea Huntington ist nicht heilbar, Patienten sterben meist innerhalb von 15 Jahren nach Diagnose-Stellung. Die Therapie zielt auf Symptomlinderung der Hyperkinesien und des Rigors. Roche forscht an ... » Weiterlesen
Deutsche Pharmakonzerne verzichten wegen Trump auf höhere Preise
Nach harscher Kritik von US-Präsident Donald Trump an hohen Arzneimittelpreisen in den USA machen jetzt auch deutsche Pharmakonzerne Zugeständnisse. Sie folgen einer Reihe von Branchen-... » Weiterlesen
Starkes erstes Halbjahr für Roche
Roche hat nach einem starken ersten Halbjahr seine Prognose für das laufende Jahr erhöht. Verantwortlich für die guten Zahlen sind vor allem die neuen Wirkstoffe wie Ocrelizumab (Ocrevus®) und ... » Weiterlesen
Roches neues Arzneimittel gegen Grippe
Baloxavir marboxil ist der neue Hoffnungsträger gegen Grippe von Roche. Der Wirkmechanismus unterscheidet sich maßgeblich von dem der Neuraminidasehemmstoffe in Tamiflu® und Relenza®, und eine ... » Weiterlesen
Rückschlag für Tecentriq bei Darmkrebs
Der Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab erhöht das Gesamtüberleben bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom nicht – weder in der Monotherapie noch in Kombination mit ... » Weiterlesen
Hemlibra: Breakthrough-Status auch für Hämophilie ohne Hemmkörper
Roches bifunktionaler Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA erneut den Status einer „Breakthrough-Therapy“ erhalten – und zwar für Hämophilie ... » Weiterlesen
Fünf Hemlibra-Patienten verstorben – Arzneimittel wohl nicht verantwortlich
Fünf Hämophilie-Patienten, die mit dem Arzneimittel Hemlibra® behandelt wurden, sind verstorben. Darüber informierte die Roche-Tochter Genentech. Zu den genauen Umständen der Todesfälle sei der ... » Weiterlesen
Kombitherapie Tecentriq/Avastin verlängert das Überleben bei Lungenkrebs
Die Kombination aus den beiden Antikörpern Atezolizumab (Tecentriq®) und Bevacizumab (Avastin®) plus Carboplatin und Paclitaxel verlängert das Überleben von Lungenkrebspatienten im Vergleich zur ... » Weiterlesen
MS: Wirkt Ocrelizumab besser als Rituximab?
Teurer ist es in jedem Fall. Und mit einer Zulassung winkt Roche für Ocrevus bei primär progredienter MS ebenfalls. Doch: Ist Ocrelizumab auch besser als Rituximab bei multipler Sklerose? Professor ... » Weiterlesen
Xofluza – ein neues Arzneimittel gegen Grippe
Japan verfügt über ein neues Arzneimittel gegen saisonale Influenza: Xofluza™ . Die Zulassung von Baloxavir marboxil erfolgte im Februar 2018. Bei Xofluza™ handelt es sich nicht um einen ... » Weiterlesen
Beschleunigtes Zulassungsverfahren für MabThera bei Hautkrankheit
Die amerikanische Zulassungsbehörde hat Roche nach Informationen der Nachrichtenagentur dpa für MabThera® (in den USA Rituxan®) bei der seltenen Hautkrankheit Pemphigus vulgaris den Status des ... » Weiterlesen
Kontraste stellt Roche wegen Ocrevus an den Pranger
„Fragwürdige Geschäfte: Wie Pharmakonzerne mit 'Kopien' Milliarden verdienen“ – darum geht es am heutigen Donnerstag in der ARD-Sendung Kontraste. Konkret werden Vorwürfe gegen den ... » Weiterlesen
Revolutioniert Ocrelizumab die Therapie der Multiplen Sklerose?
Teilweise gewinnt man den Eindruck, neue Antikörper sprießen wie Pilze aus dem Boden. Allen gemein ist: In ihnen steckt eine milliardenschwere Forschung, ihre Herstellung ist aufwendig. Manche ... » Weiterlesen
Roche erhält Breakthrough-Status für Balovaptan
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den „Breakthrough“-Status für das orale Arzneimittel Balovaptan erhalten. Balovaptan habe das Potenzial, die erste Pharmakotherapie ... » Weiterlesen
MS-Antikörper Ocrelizumab erhält EU-Zulassung
Die EU-Kommission hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Damit steht mit dem Arzneimittel mit dem Handelsnamen Ocrevus® erstmalig eine zugelassene Therapieoption bei primär progredienter multipler ... » Weiterlesen
Roche übernimmt Ignyta
Der Pharmakonzern Roche baut sein Onkologieportfolio aus und kauft dazu das auf Krebs-Therapien spezialisierte US-Unternehmen Ignyta. Roche und Ignyta gaben dazu am Freitag den Abschluss einer ... » Weiterlesen
Antisense-Therapie schürt Hoffnung bei Chorea Huntington
Ein Arzneimittel gegen Chorea Huntington – noch ist es Zukunftsmusik. Doch vielleicht rückt mit IONIS-HTTRx – aus der Pipeline von Ionis und Roche – diese Zukunft für an Chorea Huntington ... » Weiterlesen
Roche-Präsident fürchtet Deckelung der Arzneimittelpreise in den USA
Der Basler Pharmakonzern Roche fürchtet eine Deckelung der Medikamentenpreise in den USA. Wenn die Lage ganz anders werde als heute, dürfte dies dramatische Veränderungen für die Pharmaindustrie ... » Weiterlesen
MS-Antikörper Ocrelizumab zur EU-Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat sich für die Zulassung des MS-Antikörpers Ocrelizumab ausgesprochen. Vor allem Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose setzen ... » Weiterlesen
Gute Zahlen, aber Biosimilar-Konkurrenz sitzt Roche im Nacken
Roche kann sich 2017 bislang über gute Zahlen freuen. In den ersten neun Monaten des Jahres wuchs der Umsatz dank guter Geschäfte mit Innovationen. Allerdings macht den Schweizern die Biosimilar-... » Weiterlesen
Schweiz lässt MS-Antikörper Ocrevus zu
Swissmedic hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Der CD 20-Antikörper ist das erste Arzneimittel, das gegen beide Formen der multiplen Sklerose – RRMS und PPMS – wirkt. In Deutschland warten ... » Weiterlesen
Erfolgreiches erstes Halbjahr für Roche
Roche hat seine Erwartungen nach oben geschraubt. Anlass für den Optimismus ist der gute Start einiger neuer Hoffnungsträger, wie dem Multiple-Sklerose-Mittel Ocrevus. Im ersten Halbjahr konnten die... » Weiterlesen
Zulassung für neuen Lungenkrebstest
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Companion-Diagnostikum für das Lungenkrebsmedikament Zykadia (Ceritinib) zugelassen. Es identifiziert den Biomarker ALK, dessen gestörte Signaltätigkeit ... » Weiterlesen
Avastin, Carboplatin und Paclitaxel bei Ovarialkarzinom-Rezidiven
Carboplatin, Paclitaxel und Bevacizumab – so lautet die Zulassungserweiterung der EMA von Avastin bei Rezidiven eines Carboplatin-sensitiven Ovarialkarzinoms. Bislang besaß Roche die Zulassung für... » Weiterlesen
(Foto: dpa)