Stoffwechselerkrankung
Mukoviszidose (zystische Fibrose)
Ein junger CF-Patient
Pseudomonas aeruginosa erfolgreich bekämpfen. Von Olaf Rose, Heymut Omran, Angelika Dübbers und Hartmut Derendorf » Weiterlesen
Linaclotid bei Reizdarmsyndrom
Linaclotid (Constella®) ist ein oral applizierbares Peptid aus 14 Aminosäuren, das für die Behandlung von Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Obstipation zugelassen ist » Weiterlesen
Selektiver Guanylatcyclase-C-Rezeptor-Agonist gegen Reizdarmsyndrom mit Obstipation
Für die Therapie des mittelschweren bis schweren Reizdarmsyndroms mit Obstipation steht mit Linaclotid (Constella®) eine neue verschreibungspflichtige Therapieoption für Erwachsene zur Verfügung. ... » Weiterlesen
G-BA: Kein Geiz beim Zusatznutzen
Anlässlich des jüngsten Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels zieht der unparteiische Vorsitzende des Gremiums, Josef Hecken, ... » Weiterlesen
Linaclotid gegen Obstipationbei Reizdarmsyndrom
Zulassungsempfehlung für neues PeptidZur Behandlung eines Reizdarmsyndroms werden neue Therapieoptionen entwickelt. Ende des Jahres wird die Zulassung für Linaclotid erwartet, ein Guanylatcyclase-C-... » Weiterlesen
Neue Option bei Rhinosinusitis
Weiterentwicklung eines Kombi-PhytopharmakonsAb Oktober steht unter der Bezeichnung Sinupret® extract eine Weiterentwicklung des Kombi-Phytopharmakons Sinupret® zur Verfügung. In einer ... » Weiterlesen
Lanz: Apotheker müssen Zahlen liefern
Weder Kassenärzte noch Apotheker sollen nach Auffassung des GKV-Spitzenverbandes mehr Honorar bekommen. Was Apotheker angeht, erklärte der Verbandssprecher erneut warum: „Bis heute haben die ... » Weiterlesen
Ivacaftor zur Behandlung der Mukoviszidose
Der neue Wirkstoff Ivacaftor (Kalydeco®) ist angezeigt zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab sechs Jahren mit einer G551D-Mutation im CFTR-Gen » Weiterlesen
Neuer Wirkstoff bei Mukoviszidose
Ivacaftor verbessert gestörten ChloridionentransportDer neue Wirkstoff Ivacaftor (Kalydeco®) ist angezeigt zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab sechs Jahren mit... » Weiterlesen
Ivacaftor erhält europäische Zulassung
Die europäischen Behörden haben Ivacaftor (Kalydeco®) für Patienten mit cystischer Fibrose zugelassen, die mindestens sechs Jahre alt sind und mindestens eine Mutation im CFTR-Gen aufweisen. ... » Weiterlesen
Crofelemer gegen Diarrhö
Crofelemer ist ein Substanzgemisch von Proanthocyanidin-Oligomeren. Es wird aus dem sogenannten Drachenblut gewonnen, dem Harz der südamerikanischen Pflanze Croton lechleri, einem Wolfsmilchgewächs... » Weiterlesen
In der Pipeline: Crofelemer gegen Diarrhö
Crofelemer ist ein Substanzgemisch von Proanthocyanidin-Oligomeren. Es wird aus dem sogenannten Drachenblut gewonnen, dem Harz der südamerikanischen Pflanze Croton lechleri, einem Wolfsmilchgewächs... » Weiterlesen
Therapie der Mukoviszidose: Inhalation mit Mannitol verbessert die Lungenfunktion
Therapien, die die Abnahme der Lungenfunktion bei Mukoviszidose-Patienten hinauszögern, haben ganz wesentlich zu einem Anstieg der Lebenserwartung der Betroffenen geführt. Ein neuer Baustein im ... » Weiterlesen
Neues Antibiotikum zur Inhalation
Das Antibiotikum Colistimethat-Natrium (Colobreathe®) in Pulverform zur Inhalation wurde am 13. Februar in der EU für die Behandlung chronischer Lungeninfektionen zugelassen, die durch das Bakterium... » Weiterlesen
Neue Wirkstoffe: Nur neu oder auch ein Fortschritt?
Wirkliche Innovationen verbessern die Therapie Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz und Prof. Dr. Dieter Steinhilber von der Goethe-Universität Frankfurt stellten in ihrem Doppelvortrag neue ... » Weiterlesen
Erstmals kausaler Ansatz zur Therapie der Mukoviszidose
Neue Arzneistoffe auf den Markt zu bringen, ist aufwendig und teuer. Doch in der Pipeline befinden sich neue Wirkstoffe, die Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz und Prof. Dr. Dieter Steinhilber ... » Weiterlesen
Therapie der Mukoviszidose
Inhalatives Mannitol bessert mukoziliäre ClearanceDie Therapie der Mukoviszidose hat sich in den vergangenen Jahren zwar weiterentwickelt, bisher konnte aber keiner der zugelassenen Wirkstoffe die ... » Weiterlesen
Deutliche Verbesserung der Lungenfunktion durch Ivacaftor
Die zystische Fibrose (Mukoviszidose) ist eine genetisch bedingte, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Durch die Fehlfunktion von Chloridkanälen kommt es zu einer veränderten ... » Weiterlesen
Neue Wirkstoffe verbessern die Lungenfunktion
Die Mukoviszidose oder Cystische Fibrose ist in Westeuropa nach der Hämochromatose die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung. Etwa 8000 Menschen leben in Deutschland mit dieser bislang ... » Weiterlesen
Atemwege – viele Krankheiten, große Probleme und neue Chancen
Fortbildung auf dem Schleswig-Holsteinischen Apothekertag Bericht von Thomas Müller-BohnHusten ist einer der häufigsten Gründe für den Besuch in der Allgemeinarztpraxis. Die ambulant erworbene ... » Weiterlesen
Mukoviszidose bei der Geburt erkennen
Werden angeborene Stoffwechselerkrankungen bereits bei Neugeborenen entdeckt und frühzeitig behandelt, haben die Kinder meist gute Chancen auf eine normale Entwicklung. Das gilt auch für eine ... » Weiterlesen
Neuer Test auf Mukoviszidose
Werden angeborene Stoffwechselerkrankungen beim Neugeborenen-Screening rechtzeitig entdeckt und frühzeitig behandelt, haben die Kinder sehr gute Chancen auf eine normale Entwicklung » Weiterlesen
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