Thema
Japan
Wo stehen wir bei Remdesivir?
Viel Hoffnung ruht auf Remdesivir. Die EMA prüft derzeit den Zulassungsantrag zur Behandlung von COVID-19, die Forschung läuft auf Hochtouren – wie ist die derzeitige wissenschaftliche Lage bei ... » Weiterlesen
Remdesivir bald in Europa?
Gilead hat nun auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA die Zulassung für Remdesivir eingereicht. Der RNA-Polymerasehemmer war das erste zugelassene Arzneimittel bei COVID-19, in den ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
Seit Beginn des Jahres hält die SARS-CoV-2-Pandemie die Welt in Atem. Dabei überschlagen sich förmlich die Meldungen zum neuartigen Coronavirus. Jeden Tag ergeben sich neue Erkenntnisse zu Ü... » Weiterlesen
EU plant bedingte Marktzulassung für Remdesivir
cel | Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) plant kurzfristig die bedingte Marktzulassung von Remdesivir für die Behandlung von COVID-19-Patienten. Dies erklärte der Direktor der Europä... » Weiterlesen
Warten auf Evidenz
Derzeit konzentriert sich die Forschung zu Pharmaka gegen COVID-19 hauptsächlich auf Arzneimittel, die schon gegen andere Krankheiten zugelassen oder zumindest in der Entwicklung sind. Bei diesem „... » Weiterlesen
Remdesivir kurz vor Zulassung in der EU
Erst in der vergangenen Woche sorgte die EMA dafür, dass das Virostatikum Remdesivir auch in der EU zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 breiter eingesetzt werden darf, nachdem die USA und Japan... » Weiterlesen
Breiterer Einsatz von Remdesivir
cel/ral | Remdesivir wird in der EU bislang nur im Rahmen von Härtefallprogrammen (Compassionate Use) eingesetzt, und zwar nur bei COVID-19-Patienten, die eine invasive maschinelle Beatmung benö... » Weiterlesen
Prevenar 13 kommt aus England
Kürzlich gab es Pneumovax 23 aus Japan, nun folgt Prevenar 13 aus England. Das Paul-Ehrlich-Institut schätzt, dass der 13-valente Pneumokokken-Impfstoff ab 28. April 2020 verfügbar sein wird. Knapp... » Weiterlesen
Zolgensma: PKV und GWQ vereinbaren erfolgsorientierte Erstattung
Zum Ende des ersten Halbjahres 2020 soll das Gentherapeutikum Zolgensma die europäische Zulassung erhalten. Die Kostenträger dürften dem mit gemischten Gefühlen entgegenblicken. In den USA kostet ... » Weiterlesen
BMG veröffentlicht Bestellrichtlinien für zentral beschaffte Arzneimittel
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte bereits Ende März angekündigt, eine zentrale Beschaffung und Verteilung möglicher COVID-19-Wirkstoffe einzuleiten. Aus einem Brief des BMG an die ... » Weiterlesen
Ivermectin als neuer Hoffnungsträger?
Bei der fieberhaften Suche nach potenten COVID-19-Therapeutika, die zudem schnell für die Behandlung verfügbar gemacht werden könnten, ist jetzt auch das Antiparasitikum Ivermectin in den Fokus des... » Weiterlesen
Bei Antidepressiva auf Blutzucker achten
cst | Mit einem Diabetes mellitus zu leben, stellt für viele Patienten eine große psychische Belastung dar. Dass die chronische Erkrankung mit einer Depression einhergehen kann, ist wenig ... » Weiterlesen
Favipiravir gegen COVID-19?
Das Virostatikum Avigan® mit dem Wirkstoff Favipiravir gehört zu den Arzneimitteln, die in Deutschland gerade zentral beschafft werden, um sie für die Behandlung von COVID-19-Patienten mit schweren... » Weiterlesen
Avigan aus Japan: So steht es um die Forschung zu COVID-19
Der antivirale RNA-Polymerase-Inhibitor Favipiravir (Avigan) gilt als „heißer Anwärter“ unter den raren Therapieoptionen gegen SARS-CoV-2 und zählt zu den Arzneimitteln, für die das ... » Weiterlesen
Camostat bald in klinischen Studien gegen SARS-CoV-2
Zu den Arzneimitteln, die derzeit hinsichtlich ihrer Wirksamkeit gegen COVID-19 untersucht werden, gehört auch der Protease-Inhibitor Camostat. Der Wirkstoff ist bislang nur in Japan und auch dort ... » Weiterlesen
Pneumovax-23-Nachschub aus Japan
Nachschub bei Pneumokokken-Impfstoffen: Pneumovax-23-Hersteller MSD erwartet zusätzliche Impfdosen aus Japan. Das BMG hatte jüngst den Versorgungsmangel bei Pneumokokken-Vakzinen bekannt gemacht, ... » Weiterlesen
Coronavirus: Französische Arzneimittelbehörde warnt vor Hydroxychloroquin
Frankreichs Behörde für Arzneimittelsicherheit (ANSM) warnt seit dem gestrigen Montag vor möglichen Nebenwirkungen des Malariamittels Hydroxychloroquin und des HIV-Medikaments Kaletra bei Covid-19-... » Weiterlesen
Hoffnungsträger Remdesivir
Selten stand ein neuer Arzneistoff so sehr im Fokus der Öffentlichkeit wie das Nukleotid-Analogon Remdesivir in Zeiten der COVID-19-Pandemie. Unter den zahlreichen Substanzen, deren Wirksamkeit und ... » Weiterlesen
WHO startet weltweite Studie zu Arzneimitteln gegen COVID-19
Die Weltgesundheitsorganisation verwendet in ihrer Krisenkommunikation rund um das neue Coronavirus derzeit ein Wort besonders häufig: „Solidarität“, die jetzt weltweit dringend benötigt werde... » Weiterlesen
Zentrale Beschaffung von Arzneimitteln gegen COVID-19 eingeleitet
Ein zugelassenes Arzneimittel gegen durch das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 hervorgerufene Infektionen gibt es bislang nicht. Im Rahmen individueller Heilversuche sowie in Studien kommen jedoch ... » Weiterlesen
Kasse muss nicht zahlen
ks | Eine Versorgung mit dem in der EU (noch) nicht zugelassenen Arzneimittel Zolgensma® zulasten der GKV scheidet aus, soweit andere Behandlungsmöglichkeiten noch nicht ausgeschöpft sind. Das hat ... » Weiterlesen
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